Presidenten: Etter
ønske fra helse- og omsorgskomiteen vil presidenten ordne debatten
på følgende måte: 5 minutter til hver partigruppe og 5 minutter
til medlemmer av regjeringen.
Videre vil det
– innenfor den fordelte taletid – bli gitt anledning til inntil
åtte replikker med svar etter innlegg fra medlemmer av regjeringen,
og de som måtte tegne seg på talerlisten utover den fordelte taletid,
får en taletid på inntil 3 minutter.
Kjersti Toppe (Sp) [10:56:24 ] (ordførar for sakene): Ei av
velferdsstaten si viktigaste oppgåve er å gi trygge og gode tenester
for dei med størst behov. Regjeringa har lagt fram likeverdsreforma,
som skal retta merksemda mot tilboda til barn og barnefamiliar som
har behov for samansette tenester.
Målet er alle
einige i, at desse skal ta imot samanhengande tenester, skal vera
sjef i eige liv, ha ein meiningsfylt kvardag og oppleva ivaretaking
og inkludering som pårørande. Det er òg desse fire innsatsområda
som vert tatt opp i planen, og som skal bidra til at vi når desse måla.
Regjeringa skriv
at reforma skal gjennomførast i perioden 2019–2023. I meldinga vert
det vist til både gjennomførte, pågåande og nye tiltak. Fleire offentlege
rapportar har synleggjort behovet for ei likeverdsreform, og vi
har hatt mange debattar her i Stortinget. For barn og unge med funksjonsnedsettingar
er det ei særleg utfordring knytt til umyndiggjering og manglande
brukarmedverknad.
Sjølv om ein samla
komité står bak intensjonen og i stor grad er einige om tiltaka,
er meldinga òg kritisert for å vera for lite konkret, og for at
mange av tiltaka er enda fleire utgreiingar, nye gjennomgangar,
meir kunnskapsinnhenting og varsel om fleire handlingsplanar og
stortingsmeldingar.
Dei konkrete lovendringane
vert presenterte i Prop. 100 L for 2020–2021, som vi òg debatterer
i dag i denne samledebatten. Eit forslag til lovendring er at ein vil
leggja til rette for auka behandling av personopplysningar for å
nå måla om betre velferdstenester for barn og unge. Det vert òg
føreslått å tydeleggjera, harmonisera og styrkja sektorens plikt
til samarbeid, og at merksemdsplikt og opplysningsplikt til barnevernstenesta skal
omfatta alle som utøver teneste eller har arbeid etter opplæringslova
og friskulelova.
Eit forslag som
eg vil trekkja fram, er forslaget om lovpålagte samarbeidsavtaler
som skal utvidast til òg å gjelda barn og unge med behov. Eit fleirtal
i komiteen vil gå lenger og ber om ei utgreiing av å lovfesta barns
rett til heilskaplege og koordinerte tenester. Desse partia vil gjera
greie for det i sine innlegg.
Forslaget om barnekoordinator
har fått størst merksemd. Det skal innførast som både eit pliktvedtak
og ein rett. Forslaget får oppslutning av ein samla komité.
Rett til barnekoordinator
skal gjelda for familiar med barn, eller som ventar barn, med alvorleg
sjukdom. Samtidig vert det føreslått å fastsetja retten til den
etablerte koordinatorordninga vi har i dag. Mange foreldre opplever
at informasjonen om tenestene og hjelpesystemet er mangelfull, tilfeldig
og personavhengig, og at det er dei sjølve som må vera sin eigen
koordinator og finna ut av, utløysa og koordinera den hjelpa dei
har behov for. Mange opplever òg at hjelpetilbodet er for knapt,
at det er for fragmentert og for lite koordinert. Håpet er at rett
til barnekoordinator vil kunna gi foreldre avlasting og hjelp til
å manøvrera behova til kvar tid. Ein samla komité strekar under
at kravet om «alvorlighet» ikkje må tolkast for strengt.
I innstillinga
er Senterpartiet med i merknader der vi viser til at fleire høyringsinstansar
problematiserer at det kan verta uklart kva som er barnekoordinatoren
sitt ansvar, og kva som er ansvaret til den eksisterande koordinatorordninga.
Vi skriv òg at det er ei generell utfordring i dagens helsevesen
at Stortinget lovfestar nye pasientrettar utan at dette får særlege
konsekvensar for pasientane likevel fordi ordninga ikkje er finansiert
og ikkje vert tilbydd. Eit eksempel er kontaktlegeordninga og retten
til koordinator i dagens spesialisthelseteneste. Vi fremjar òg eit
forslag om fullfinansiering.
Med det vil eg
ta opp dei forslaga Senterpartiet er med på saman med Arbeidarpartiet
og SV.
Presidenten: Da
har representanten Kjersti Toppe tatt opp de forslagene hun refererte
til.
Tore Hagebakken (A) [11:01:44 ] : Mange med funksjonsnedsettelse
og deres pårørende får for lite tjenester og tilrettelegging, og
tjenestene er for fragmenterte, som saksordføreren også sa, og rettssikkerheten
for svak. Arbeiderpartiet savner de effektive tiltakene i det som
er lagt fram.
Ønsker regjeringa
å bedre situasjonen for mennesker med nedsatt funksjonsevne, er
det underlig at regjeringspartiene i Stortinget stemte mot å inkorporere
FN-konvensjonen om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne
– CRPD – i norsk lov. I motsetning til målsettingen i likeverdsreformen
dekker CRPD alle situasjoner og aldersgrupper.
Skal man endre
situasjonen til mennesker med nedsatt funksjonsevne, må tiltakene
finansieres. Likeverdsreformen er et forsøk på å gjøre opp regning
uten vert, sånn jeg ser det.
Fra meldingas
kapittel 8 kan man lese:
«Det er en gjennomgående forutsetning
at gjennomføringen av reformen skal skje innenfor de til enhver
tid gjeldende rammer for kommuner, helseforetak, departementene
(…) og departementenes underliggende etater.»
Før likeverdsreformen
var det slik at kommuner, helseforetak, departementene og underliggende
etater kunne gjøre alt som de hadde råd til, og som ikke var ulovlig.
Slik kommer det fortsatt til å være. Når situasjonen før og etter
reformen er den samme, er det vanskelig å få øye på selve reformen.
Koordineringen
av tjenestetilbudet er en gjenganger i likeverdsreformen. Nylig
behandlet Stortinget Meld. St. 21 for 2020–2021, Fullføringsreformen
– med åpne dører til verden og framtiden, om den videregående skolen.
I meldinga varslet regjeringa ingen tiltak overfor elever med funksjonsnedsettelse,
dette skulle utredes senere. Dette til tross for at NOVA i 2014
kom med en forskningsrapport som viser at 64 pst. av barn med fysiske
funksjonsnedsettelser ikke fullfører videregående skole, mot 17
pst. av den sammensatte elevgruppen.
Mange kommuner
sliter med svak økonomi. Kommunale budsjettbehandlinger blir et
spørsmål om hvor det skal kuttes. Når det gis lite tjenester, vil
dette framstå som ukoordinerte tjenester. Slike situasjoner løses
ikke med lovparagrafer eller utredninger, men gjennom å styrke kommunenes
økonomi. Lov og forskrift kan være, men trenger ikke å være, et
effektivt virkemiddel. Koordinering av tjenestene reguleres i stor
grad gjennom retten til individuell plan og retten til koordinator.
Et søk på Lovdata
viser minst 27 lover og forskrifter som hjemler individuell plan.
Det er ikke sikkert det blir mer koordinering av flere lover.
Samhandlingsreformen
og individuell plan hadde som målsetting å sikre sømløse tjenester
til innbyggere med sammensatte behov og koordinerte tjenester. Behovet
for en likeverdsreform kan forstås som regjeringas manglende oppfølging
av eksisterende tiltak, med samme målsetting som likestillingsreformen,
f.eks. individuell plan og samhandlingsreformen.
Det å ha en jobb
å gå til, utrette noe av verdi og ha gode kolleger, er særdeles
viktig. I størstedelen av livet vårt er vi på jobben store deler
av tiden. Blant personer med utviklingshemming er det et fåtall
som har jobb. Mener man noe med likeverd, må man vektlegge retten til
å ha en jobb å gå til de rundt 40 arbeidsføre årene vi har.
Arbeiderpartiet
har et forslag sammen med Senterpartiet og Sosialistisk Venstreparti:
«Stortinget ber regjeringen utarbeide
modeller som sørger for en sømløs overgang fra videregående skole
til VTA (varig tilrettelagt arbeid) for ungdom som har behov for
dette.»
Jeg skulle ønske
at samtlige partier som prater om likeverd, kunne støtte forslaget.
Vi har også til
behandling Prop. 100 L, som omhandler en rekke endringer i velferdstjenestelovgivningen.
Min medrepresentant Haukeland Liadal vil komme tilbake til dette
i et senere innlegg i den saken. Men det er verdt å merke seg at
det er en svakhet at boligsituasjonen og behovet for tilrettelagte
boliger ikke er nærmere omtalt i regjeringas likeverdsreform. Det
er behov for et krafttak for å sikre bosituasjonen for dem med behov
for sammensatte tjenester. Nå har regjeringa sjansen til å gjøre
noe med dette, men den sjansen har de ikke grepet.
Jeg tar opp forslagene
fra Arbeiderpartiet og SV.
Presidenten: Representanten
Tore Hagebakken har tatt opp de forslagene han refererte til.
Kari Kjønaas Kjos (FrP) [11:07:16 ] : Det er til enhver tid
mange familier som lever et helt annet liv enn familier flest. Familier
som lever med barn som har funksjonsnedsettelser og/eller kronisk
sykdom, står i de samme utfordringene som familier flest, bare mye mer
hektisk og uforutsigbart. Vi har styrket rettighetene til pårørende,
vi har rettighetsfestet brukerstyrt personlig assistent, vi har
styrket pleiepengeordningen, og vi har løftet frem barnepalliasjon
som en viktig satsing. Men fortsatt får vi høre at det er vanskelig
å finne ut av rettigheter, muligheter og tilbud. Det er fortsatt
en kamp for å bli sett og hørt, og det er fortsatt mangel på koordinering
og forutsigbarhet.
Det er en styrke
i reformen at tiltakene ikke er begrenset til helse- og omsorgssektoren
eller utdanningssektoren, men har som mål å bidra til sammenhengende
tjenester på tvers av sektorer og nivåer. En likeverdsreform må
handle om å gi både barnet og søsknene et så godt og normalt liv
som mulig. Foreldre trenger egentid og krefter til å stå i jobb.
I proposisjonen foreslås det å lovfeste en barnekoordinatorordning,
styrke samarbeidet mellom velferdstjenestene, utvide ordningen med
lovpålagte samarbeidsavtaler og harmonisere reglene om individuell
plan.
Det er positivt
at regjeringen arbeider med klart språk, en nasjonal plan for sjeldne
diagnoser og en ny strategi for økt digital deltakelse og kompetanse.
Fremskrittspartiet støtter sterkt opp om målet om at familier som
har eller venter barn med alvorlige sykdom, skade eller funksjonsnedsettelse,
skal få være sjef i eget liv. Det betyr for oss koordinerte og sømløse
løsninger, medbestemmelse og valgfrihet. Fremskrittspartiet fremmet under
behandlingen av Dokument 8:3 S for 2020–2021 forslag om nødvendige
lovendringer som gjør at norsk lovgivning blir i tråd med FN-konvensjonen
om rettigheter for mennesker med funksjonsnedsettelser. En koordinator
vil være viktig for å avlaste familiene. Koordinatorene kan bidra
til å finne frem i ulike tilbud og hjelpe til med å skrive søknader.
Det skal etableres en kontaktfamilieordning for gravide som venter
barn med en diagnose, slik at familiene i tillegg til medisinsk
informasjon kan få tilbud om å møte en familie i en liknende situasjon.
For en tid tilbake
støtte jeg på følgende eksempel: en småbarnsfamilie med begge foreldrene
i arbeid og det minste barnet med store hjelpebehov og til tider
livstruende sykdom. Familien fikk innvilget BPA om morgenen slik
at alle skulle rekke barnehage, skole og arbeid, samt tilsvarende
på ettermiddagen for å kunne lage middag, hjelpe de eldste med lekser
samt kjøring til fritidsaktiviteter. Men i barnehagen hadde kommunen
bestemt at barnet skulle ha en annen assistent. Så hver gang barnet var
sykt, og alle dagene barnehagen ringte og sa at de måtte hente tidligere
fordi barnet var blitt dårlig, sto foreldrene uten bistand. Istedenfor
å ha en BPA som bisto hele dagen, opplevde BPA-en en oppstykket
hverdag, barnet måtte forholde seg til flere gjennom dagen, og det
ga null fleksibilitet for foreldrene, som forsøkte å stå i jobb.
Det er slike dårlige løsninger som jeg håper at vi ikke vil se flere
av.
Arbeidet som pårørende
gjør, må anerkjennes, og pårørende må få den hjelpen og støtten
som de trenger. Det er derfor bra at regjeringen vil opprette en
egen tilskuddsordning for utvikling av mer fleksible former for avlastning.
Mange familier med barn med sammensatte behov bruker mye tid på
å slåss med hjelpeapparatet. Familiene påføres en tilleggsbelastning
ved å måtte bruke tid på å klage på vedtak som ofte blir omgjort
gjennom klagebehandling. Det er en tilleggsbelastning at klagesaksbehandlingen
tar lang tid. Fremskrittspartiet fremmer forslag om å sørge for
at saksbehandlingstiden reduseres.
Flere høringsinstanser
har bedt om at barn og unge må få en rett til helhetlige og koordinerte
tjenester, og at det ikke er tilstrekkelig at velferdstjenesten
har en plikt til å samarbeide. Fremskrittspartiet fremmer forslag
om det. Fremskrittspartiet er videre bekymret for at kravet om alvorlighet
kan føre til at det blir en diskusjon om hvorvidt sykdommen og funksjonshemmingen
er alvorlig nok til å falle inn under ordningen. Komiteen understreker
at kravet om alvorlighet ikke skal tolkes strengt. I tillegg til
endringen i regelverket er det behov for å jobbe med tiltak som
bidrar til at individuell plan tas i bruk og benyttes i tråd med
intensjonen. Dette er en kamp vi har stått i i veldig mange år,
og den kampen må bare fortsette.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:12:23 ] : Likeverdsreformen kunne
vært en reform for likestilling og frihet. Men med denne meldingen
og lovforslaget blir det ikke det. Mye av saken er oppramsing av
igangsatte tiltak og planlagte strategier. Det er ett tiltak som
ville gitt mer likestilling og frihet, og det er å ta konvensjonen
om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne, CRPD, inn
i norsk lov.
Vi har laget så
mange hindringer for mange. Skoler og helsehus er ikke godt nok
tilrettelagt. Språk og informasjon fra det offentlige er ikke bra
nok. Vi må ta CRPD inn i norsk lov for å styrke rettighetene for
dem som har nedsatt funksjonsevne. Det vil endre landet vårt til
det bedre. Det ville vært en god likeverdsreform!
SV kan ikke fremme
CRPD siden Stortinget har stemt det ned tidligere, men vi fremmer
flere andre forslag, og SV får flertall for to.
SV støtter og
får på plass en ordning med en barnekoordinator, men i proposisjonen
var det ingen forslag om plikt til å gi helhetlige tjenester for
barn. Det er ikke bra nok. Flere organisasjoner, som FFO og Barneombudet,
ber om at barn og unge får en rett til helhetlige og koordinerte
tjenester. Sammen med Arbeiderpartiet og Fremskrittspartiet får
SV flertall for plikt til å gi denne tjenesten.
Vi har en ordning
for at institusjonene skal lære av feil, derfor har vi en klageordning.
Problemet er at det er så mye kø. Et eksempel på det er at to år
etter søsterens bortgang har Ghazi Syed og familien fortsatt ikke
fått et endelig svar på sin klagesak. Det er forferdelig for denne familien
– og andre – og også svært dårlig for landet at vi ikke kan lære
av våre feil fordi feilene blir gjemt i en stor papirbunke hos statsforvalteren.
SV får flertall for å redusere klagekøen og for at folk skal få
svar raskere. Det er bra!
Vi får flertall
for flere andre forslag i saken, men vi bør snakke om rettigheter
– alle rettighetene i alle lovene. Vi har så mange rettigheter i
landet. Problemet er at mange av disse rettighetene bare er papirrettigheter. Det
er bare de som har mulighet og kunnskap til å klage, som får rettighetene
de skal ha. Det blir en forskjellsmaskin.
Jeg fikk rettighetene
jeg skulle ha da jeg var syk, men jeg måtte klage mye. Mange vet
ikke hvilke rettigheter de har, og da blir rettighetene bare for
noen. Denne retten til barnekoordinator kan hjelpe, men bare hvis
vi prioriterer ressurser til det. Hvis ikke blir det som med mange
andre rettigheter, bare en papirrettighet. Derfor har SV fremmet
forslag, sammen med de rød-grønne partiene, om å finansiere ordningen,
og jeg ber Kristelig Folkeparti og andre partier å stemme for forslaget.
Dette bør ikke bare være en valgkampsak. Det bør være en reell rettighet.
Denne saken kunne
vært en likeverdsreform hvis regjeringspartiene og Fremskrittspartiet
ville støtte det å ta CRPD inn i norsk lov, men det vil de ikke.
Jeg fremmer med
dette SVs forslag.
Presidenten: Da
har representanten Nicholas Wilkinson tatt opp det forslaget han
refererte til.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [11:17:19 ] (komiteens leder):
Norge er et velferdssamfunn som de fleste av oss opplever som godt,
og som gir de fleste av oss et godt utgangspunkt. Men på noen områder
er det behov for å gjøre ting bedre. Barn og familier med barn med
behov for sammensatte tjenester møter en rekke utfordringer i hverdagen.
Gjennom likeverdsreformen og endringene i velferdstjenestelovgivningen
ønsker vi at barn og barnefamilier i de grunnleggende livshendelsene
i livet skal oppleve trygghet og forutsigbarhet. Målet med likeverdsreformen
er at alle skal oppleve et samfunn som stiller opp, hvor hver og
en av oss har mulighet til personlig utvikling, deltakelse og livsutfoldelse.
Brukerstyrt personlig
assistanse, BPA-ordningen, er viktig for mange. Regjeringspartiene
er enige om at BPA-ordningen skal bli et likestillingsverktøy, og
det er satt i gang et nødvendig arbeid for å utrede dette, med tanke på
å gjøre endringer som er nødvendige. Utredningen har blitt forsinket
på grunn av koronapandemien, og det er selvfølgelig kjedelig, men
jeg har stor tro på at ved å gjøre et grundig og godt arbeid i utredningen
blir endringene som kan følge i etterkant, best mulig, slik at BPA-ordningen
blir bedre.
Å vite at man
skal bli foreldre, kan være både fint og skremmende på en gang.
For noen innebærer svangerskapet også at man får beskjed om at man
venter et barn med spesielle behov, eller at barnet får påvist en
diagnose i svangerskapet. Å se for seg hvordan hverdagen kan bli,
kan være vanskelig. Gjennom kontaktfamilieordningen skal man slippe
å se det for seg; man skal kunne se det og oppleve det. Gjennom
en likepersonsordning som dette skal man kunne få informasjon og
støtte til å forberede seg på livet som venter.
For mange i samfunnet
er det begrenset hvor mange offentlige tjenester man forholder seg
til gjennom uker, måneder og år. For andre består hver eneste dag
av ulike offentlige tjenester, og mange foreldre og foresatte til barn
med behov for sammensatte tjenester melder at de bruker en stor
andel av sin tid på å koordinere dette tilbudet. Sånn kan vi ikke
ha det. Derfor er jeg glad for at det nå lovfestes en rett til barnekoordinator.
Foreldre skal kunne bruke tid på å være foreldre, ikke bare drive med
administrasjon. Koordinatoren vil bistå med å finne fram i alle
hjelpetilbud, søknader og sørge for koordinering av tjenestene.
Det offentlige
tjenestetilbudet i Norge er stort og mangfoldig. Det er bra. Samtidig
bidrar kompleksiteten til at de som mottar mange tjenester, ikke
opplever at tjenestene samarbeider. Derfor innføres det nå en plikt til
å samarbeide for en rekke offentlige tjenester. Oppgaven med å koordinere
og finne fram i tjenestetilbudet er ikke noe den enkelte familie
eller forelder skal være ansvarlig for å gjøre. Gjennom disse tiltakene
skal de også få lov til å slippe det i praksis.
Jeg er glad for
at Kristelig Folkeparti fikk gjennomslag for både barnekoordinator
og en likeverdsreform sammen med de to andre regjeringspartiene
i Granavolden-plattformen, og jeg ser virkelig fram til at man jobber
videre med dette. Jeg vil spesielt nevne det utredningsarbeidet
som nå foregår, med tanke på å gjøre BPA-ordningen både til et likestillingsverktøy
og til en bedre ordning, og ser fram til at det arbeidet skal bli
satt ut i praksis. Jeg har tro på at denne likeverdsreformen vil bety
en forskjell, og er veldig glad for at vi har fått gjennomslag for
det.
Statsråd Bent Høie [11:22:09 ] : Utgangspunktet vårt er godt.
Vi har en godt utviklet velferdsstat, med gode tjenester, økonomiske
ordninger og rettigheter. Men selv om det finnes mange gode ordninger,
er det ikke alt som fungerer like godt. Vi får tilbakemeldinger
om at mange som har eller venter barn med alvorlig sykdom, skade
eller funksjonsnedsettelse, har utfordringer i hverdagen. Mange
opplever stigmatiserende og negative holdninger. Det meldes om manglende
medvirkning og begrenset mulighet til å påvirke og styre egen hverdag.
Man opplever også manglende koordinering og sammenheng. Sånn skal
det ikke være.
Likeverdsreformen
og lovforslaget, som skal gi bedre tjenester for barn, unge og voksne
som har behov for sammensatte tjenestetilbud, skal svare på de utfordringene
disse familiene møter. Målet med likeverdsreformen er at familier
og barn med behov for sammensatte tjenester får oppleve et samfunn
som stiller opp og har bruk for alle. Alle skal ha like muligheter
til å leve et selvstendig liv og delta i samfunnet på lik linje
med andre, uavhengig av funksjonsnivå.
Gjennom likeverdsreformen
skal vi bidra til at familier og barn med behov for sammensatte
tjenester skal oppleve trygghet og tilhørighet, og at de opplever
å bli hørt, sett og lyttet til i saker som angår dem. Ikke minst skal
de møte tjenester som er tilgjengelige, og med kompetanse til å
yte gode og sammenhengende tjenester.
Målet med reformen
er at barn og familier med barn som har behov for sammensatte tjenester,
skal motta sammenhengende og gode tjenester, være sjef i eget liv,
ha en meningsfull hverdag og oppleve ivaretakelse og inkludering
som pårørende. Vi tar mange grep for å lykkes med dette. Et sentralt
tiltak er lovfestingen av den nye barnekoordinatorordningen. Foreldrene skal
slippe å måtte kjempe mot systemet og bruke verdifull tid på å finne
fram i skjemaveldet. Koordinatorgarantien vil være viktig for å
avlaste familiene med bl.a. å finne fram til alle hjelpetilbud,
bistå med søknader og sørge for bedre koordinering av velferdstjenestene.
Forslaget om barnekoordinator inngår i forslag til en felles styrking
av samarbeidet mellom velferdstjenestene, som også behandles i dag.
At disse tjenestene samarbeider godt, er helt avgjørende for at
barn, unge og voksne skal få det tjenestetilbudet de trenger. Kunnskapsministeren
vil gå nærmere inn på dette forslaget.
Mange opplever
at de enten ikke får informasjon, eller at informasjonen oppleves
å være vanskelig tilgjengelig og utilstrekkelig. Mangel på informasjon
kan føre til at den enkelte ikke får den hjelpen som en burde fått, og
heller ikke etterspør dette. Vi vil derfor forenkle dokumentasjonskrav
og vurdere forenkling i regelverket. Det er et mål at vi skal slippe
regelmessig å måtte dokumentere at varige tilstander fortsatt er
varige. Vi ønsker å være et samfunn der personer med funksjonsnedsettelser
kan delta på lik linje med andre. Barrierer som hindrer deltakelse
i arbeid eller utdanning, må bygges ned.
Gjennom likeverdsreformen
vil vi satse på et inkluderende arbeidsliv og har derfor lagt til
rette for flere varig tilrettelagte arbeidsplasser for personer
med nedsatt funksjonsevne. Vi jobber også med tiltak for å bedre overgangen
fra skole til arbeidsliv.
Foreldre til barn
med alvorlig funksjonshemning og sykdom er pårørende med store omsorgsoppgaver.
Pårørende er viktige og må anerkjennes og støttes, sånn at de kan
gi den hjelpen og støtten de ønsker til sine nære, uten selv å bli
utslitt. Vi har derfor bl.a. lagt fram en egen pårørendestrategi,
etablert en kontaktfamilieordning og viderefører satsingen på pårørendeprogrammet.
Dette er noen
eksempler på tiltak som kan gjøre hverdagen enklere for familiene
det gjelder. Ingen barn, unge eller deres familier skal føle seg
som en byrde. Vi må bekjempe synlige og usynlige barrierer som den
enkelte møter. De skal bli tatt på alvor og bli møtt med respekt,
sånn at de kan leve et aktivt og selvstendig liv i et samfunn som
har bruk for alle.
Presidenten: Det
blir replikkordskifte.
Kjersti Toppe (Sp) [11:26:35 ] : Det er ei utfordring i helsetenesta
at mange av rettane som vert vedtatt i Stortinget, ikkje vert følgde
opp ute i tenestene. Pasientkoordinator er eit slikt eksempel, som
vi veit at statsråden var opptatt av da han var stortingsrepresentant.
Retten til kontaktlege er ein rett som er innført, som ikkje vert
følgd opp ute i tenestene – det er i alle fall det klare inntrykket
eg får. Det ein er bekymra for no, er at ein innfører ein barnekoordinator,
som eigentleg ikkje er ein ny rett, for det er allereie ei koordinatorordning
i kommunane for dei med samansette behov. Korleis vil statsråden
sørgja for at barnekoordinator vert eit reelt tilbod for dei familiane
som har behov for det?
Statsråd Bent Høie [11:27:35 ] : Det vil vi gjøre gjennom den
lovendringen som skjer i Stortinget i dag, men også selvfølgelig
ved videre oppfølging i budsjettene knyttet til de ressursene som
dette krever.
Den lovendringen
som skjer i Stortinget i dag, er ganske annerledes enn en del andre
lovendringer som har skjedd på dette området. Så dette har et reelt
annet innhold enn dagens koordinatorordning. En av de viktigste
endringene er at vi rett og slett gjør noe som ikke er veldig vanlig:
Vi anbefaler Stortinget å gjøre et vedtak som innebærer at man lovregulerer
på hvilken måte kommunene skal løse en oppgave. Det er det en høy
barriere for å gjøre, for normalt sett skal kommunene gjøre den
type vurderinger selv, men her går vi ganske langt i å regulere
hvordan kommunene skal gi denne tjenesten. Det er nettopp basert
på erfaringen med at dagens koordinatorordning ikke fungerer godt
nok.
Kjersti Toppe (Sp) [11:28:37 ] : I denne saka er det mange
forslag som går på korleis ein skal gjera plikta til å koordinera
tilbodet til desse barnefamiliane betre, bl.a. med koordinator og
plikt til å samarbeida. Men det er mange av desse som melder at
det er eit for mangelfullt tilbod ute i kommunane, f.eks. manglande
avlastningstilbod, ein får ikkje reisa på sommarleir, som ein har
gjort, på grunn av økonomi. Det er mange slike historier der ute.
Og denne reforma sørgjer eigentleg ikkje for det. Det er veldig
avhengig av at ein har ein sterk kommuneøkonomi. Korleis tenkjer
statsråden at ein skal sikra at alle får det tilbodet dei har behov
for når det gjeld avlastning?
Statsråd Bent Høie [11:29:39 ] : Jeg er ikke enig i at denne
reformen ikke gjør noe med det, for det er vi veldig tydelige på.
Dette er en stortingsmelding som vi startet arbeidet med for en
stund tilbake. Likeverdsreformen har regjeringen jobbet med parallelt
med stortingsmeldingen. Det betyr at vi ikke har ventet med å iverksette
tiltak også underveis mens vi har jobbet med meldingen, og arbeidet
med denne reformen stopper ikke ved at meldingen blir vedtatt. Det
er egentlig nå man forsterker arbeidet.
Det betyr at de
endringene vi har gjort, bl.a. på ulike ordninger for både avlastning,
ferie og styrking av barnefamilienes økonomi, alt sammen er en del
av likeverdsreformen – på samme måte som styrking av ulike ordninger
for varig tilrettelagt arbeid er en del av likeverdsreformen. Så
dette er en stortingsmelding som Stortinget behandler i dag, og
som samler og utgjør en felles retning for et arbeid som i sum skal
bidra til de motsetningene som ligger i reformen.
Tore Hagebakken (A) [11:31:10 ] : Jeg er fortsatt forundret
over at regjeringspartiene er så sterkt motstandere av å inkorporere
FN-konvensjonen om rettighetene til mennesker med nedsatt funksjonsevne,
altså CRPD. Jeg vil gjerne høre statsrådens kronargument for å gå
imot en slik inkorporering.
Statsråd Bent Høie [11:31:30 ] : Jeg vil bare understreke at
det er ikke mitt konstitusjonelle ansvarsområde, men kronargumentet
mot å gjøre det er rett og slett at vi mener at disse rettighetene
allerede er ivaretatt i den norske lovgivningen. Det er det som
er kronargumentet.
Tone Wilhelmsen
Trøen hadde her overtatt presidentplassen.
Tore Hagebakken (A) [11:31:53 ] : Jeg sa i mitt innlegg at
Arbeiderpartiet savner effektive tiltak, som jeg gjerne skulle ha
sett i den meldinga som er lagt fram. Hva er det statsråden ser
på som de største svakhetene i meldinga som Stortinget nå behandler?
Statsråd Bent Høie [11:32:16 ] : Jeg ser ikke noen åpenbare
svakheter i denne stortingsmeldingen. Det som er viktig, er at vi
fortsetter det store arbeidet med å følge opp meldingen. Det startet
egentlig før meldingen ble lagt fram. Det vil kreve innsats. Ikke
minst vil det kreve mye innsats i departementene og mellom departementene
for å rydde opp i en del av det regelverket på rapporteringssiden
som disse foreldrene spesielt opplever som krevende. Det er ofte
sånn at vi har gode velferdsordninger i Norge, men av og til blir
iveren vår etter å kontrollere at ordninger ikke misbrukes, eller
at de brukes i tråd med intensjonen, så stor at de til slutt nesten
oppleves som en belastning i seg selv.
Det ligger mye
hardt arbeid fra både meg og mine kollegaer med å fortsette arbeidet
for å gjennomføre denne reformen også etter at Stortinget har vedtatt
stortingsmeldingen. Da håper jeg at regjeringen får lov til å fortsette
det arbeidet også utover denne høsten, for det er helt nødvendig.
Hege Haukeland Liadal (A) [11:33:30 ] : Forslagene til lovendringer
er i særlig grad rettet mot barn og unge. Så mitt spørsmål til statsråden
blir: Hvordan sikrer statsråden at det etableres en praksis som
ivaretar barns rett til å bli hørt, at barn må få uttale seg fritt
før det vurderes hvorvidt det er nødvendig med samarbeid mellom
tjenestene?
Statsråd Bent Høie [11:33:53 ] : Jeg mener det er ivaretatt
i de lover og regler som vi har i dag. Så er det viktig at det følges
opp i praksis. Det må vi hele tiden ha oppmerksomhet mot, for vi
vet at det ikke alltid skjer. Men det er helt sentralt at det også
følges opp i praksis.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:34:22 ] : BPA bør være et frigjøringsverktøy,
ikke et helseverktøy, som det nå er. Jeg har sett at regjeringen
også mener at det skal være et likestillingsverktøy, og SV er veldig
enig med regjeringen i dette. Men nå har vi ventet i flere år. Solberg har
styrt denne regjeringen i åtte år. Vi har ikke fått noe forslag
om å endre det for at BPA skal være et likestillingsverktøy.
Kan statsråden
si når et forslag vil komme? Vil et forslag komme før valget?
Statsråd Bent Høie [11:35:11 ] : Det var regjeringens opprinnelige
plan at NOU-en skulle være ferdig på et sånt tidspunkt at den også
kunne ha blitt presentert i denne sammenhengen, men dessverre har
ikke det vært mulig. Utvalget har selv bedt om, i flere omganger, å
få utsatt sin frist for arbeidet. Det er bl.a. knyttet til koronasituasjonen.
Flere av medlemmene i utvalget er, som representanten sikkert forstår,
i en livssituasjon der det å isolere seg er viktig under en pandemi,
og jeg har valgt å lytte til ønsket om å få bruke mer tid på det arbeidet.
Det tror jeg vi alle sammen bør respektere.
Det er sånn at
denne regjeringen har styrket BPA-ordningen – i motsetning til regjeringen
som SV var med i, som i åtte år trenerte lovfestet rett til personlig
assistanse. Det var en av de første viktige reformene regjeringen
gjennomførte.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:36:07 ] : Jeg har også et spørsmål
om BPA og ferie. Vi vet at i mange kommuner må de som trenger BPA,
betale nesten alt selv. Det er svært dyrt. Jeg tror og håper at
folk trenger litt ferie også når de har en funksjonsnedsettelse.
Har regjeringen noen planer om å finansiere en ny ordning for at
alle som har BPA, kan få mer hjelp til å reise og ha en ferie et annet
sted i landet eller i utlandet i stedet for bare i byen de bor i?
Statsråd Bent Høie [11:36:58 ] : Jeg forventer at man i det
arbeidet som foregår nå i det offentlige utvalget, også ser på de
problemstillingene. Det er en del av mandatet.
I forbindelse
med lovfestet rett til personlig assistanse fikk også kommunene
overført betydelige beløp. Det er all grunn til å tro at kommunene
ikke har brukt disse beløpene til å styrke BPA-ordningen i tråd
med det som var intensjonen, og det som også står i rundskrivet, så
sånn som situasjonen er nå, med dagens regelverk, er det min sterke
oppfordring at kommunene hele veien tenker gjennom hva som er hensikten
med denne ordningen – det er akkurat det som representanten var
inne på, det er et likestillings- og frigjøringsverktøy – og også bruker
ordningen etter den intensjonen. Det er det absolutt rom for i henhold
til både rundskrivet og loven.
Presidenten: Replikkordskiftet
er omme.
Statsråd Guri Melby [11:38:14 ] : Stortinget skal i dag behandle
forslag til flere lovendringer som sammen skal gi bedre tjenester
for barn, unge og voksne som har behov for et sammensatt tjenestetilbud.
Jeg er glad for å kunne presentere forslag til en felles styrking
av samarbeidet mellom barnevernet, barnehage- og skolesektoren,
helsesektoren, arbeids- og velferdssektoren, familievernkontorene,
krisesentrene og introduksjonsordningen. At disse tjenestene samarbeider godt,
er helt avgjørende for at barn, unge og voksne skal få de tjenestetilbudene
som de trenger.
Alle de nevnte
tjenestene må ha en lovpålagt plikt til å samarbeide, og samarbeid
må være en integrert del av tjenesteytingen. For å få til dette
foreslår regjeringen å lovfeste en felles plikt til å samarbeide
når dette er nødvendig for at den enkelte skal få et helhetlig og
samordnet tjenestetilbud. Regjeringen foreslår videre å utvide ordningen
med lovpålagte samarbeidsavtaler mellom de kommunale helse- og omsorgstjenestene
og spesialisthelsetjenesten, slik at den omfatter barn og unge med
sammensatte vansker og lidelser som mottar tjenester fra begge forvaltningsnivåene.
I dag er det ikke
alltid klart hvem som skal samordne eller koordinere tjenestetilbudet
til den enkelte. Mange opplever at de ulike offentlige tjenestene
ikke snakker sammen, og at ingen tar et helhetlig ansvar. I praksis
er det ofte tjenestemottakeren selv eller foreldrene som må koordinere
private, kommunale, fylkeskommunale og statlige tjenester.
Regjeringen foreslår
derfor å lovfeste at kommunen skal samordne tjenestetilbudet til
personer som trenger helhetlige og samordnede tjenester. Dette innebærer
at kommunen må avklare hvilken velferdstjeneste som skal ivareta
samordningen for den enkelte. Vi mener at en slik avklaring av samordningsansvaret
vil gjøre det lettere å få samarbeidet mellom tjenestene til å fungere i
praksis.
For familier som
venter barn eller har barn med alvorlig sykdom, skade eller nedsatt
funksjonsevne, og som vil ha behov for langvarige og sammensatte
eller koordinerte helse- og omsorgstjenester og andre velferdstjenester,
foreslår regjeringen å innføre en rett til barnekoordinator. Forslaget
er en del av regjeringens likeverdsreform. Målet er at disse familiene
skal få oppleve et samfunn som stiller opp, der de blir tatt vare
på og inkludert. Foreldre skal kunne bruke mer tid på å være foreldre
og mindre tid på administrasjon.
Det er mange familier
som i dag sliter med å finne fram i de ulike velferdstilbudene som
finnes, og som trenger mer hjelp og avlastning i en vanskelig hverdag. Disse
foreldrene er virkelig hverdagshelter. Det er viktig at de kjenner
at de ikke står alene. Målet med en barnekoordinator er å sikre
at familiene får en enklere hverdag, men også å sikre at barn får
tilbud om de tjenestene som man faktisk har krav på, slik at de
dermed også får en bedre hverdag.
Vi ser at det
er forskjeller i hvordan individuell plan brukes av de ulike velferdstjenestene.
Regjeringen foreslår derfor å harmonisere reglene om plikt til å
tilby individuell plan i barnevernet, helsetjenesten og arbeids- og
velferdssektoren. Vi foreslår også å lovfeste individuell plan etter
barnevernloven som en rettighet som kan påklages, i likhet med det
som gjelder etter de andre lovene.
For flere av de
andre velferdstjenestene foreslår vi å lovfeste en plikt til å medvirke
i arbeidet med å utarbeide og følge opp tiltak i den individuelle
planen.
Jeg viser også
til Meld. St. 25 for 2020–2021, Likeverdsreformen, hvor det uttales
at det er behov for å arbeide med tiltak som bidrar til at individuell
plan tas i bruk og benyttes i tråd med intensjonen. Regjeringen
vil vurdere om individuell plan fungerer etter formålet.
Det er ikke tilstrekkelig
at tjenestene samarbeider om enkeltsaker. Velferdstjenestene må
i tillegg samarbeide for å forebygge utfordringer. De må hjelpe
hverandre med å identifisere unger, ungdom og voksne med utfordringer
og sørge for å etablere helhetlige tjenestetilbud. Etter dagens
regelverk har mange av velferdstjenestene bare plikt til å samarbeide
med andre tjenester når det er nødvendig for å ivareta sine egne
oppgaver. Regjeringen foreslår derfor lovendringer som vil gi velferdstjenestene
plikt til å samarbeide også når det er nødvendig for at en annen
tjeneste skal ivareta sine lovpålagte oppgaver.
Til sammen mener
regjeringen at disse lovendringene vil styrke oppfølgingen av utsatte
barn og unge og deres familier gjennom mer samarbeid mellom velferdstjenestene.
Presidenten: Det
blir replikkordskifte.
Tore Hagebakken (A) [11:43:00 ] : Jeg nevnte i mitt innlegg
at 64 pst. av ungdom med funksjonsnedsettelse ikke fullfører videregående
skole. Det er et alvorlig høyt tall. For den samlede gruppen er
det jo 17 pst.
Hva har regjeringa
gjort, og hva tenker regjeringa å gjøre med en så stor samfunnsutfordring?
Statsråd Guri Melby [11:43:32 ] : Som representanten viste
til i sitt innlegg, behandlet Stortinget fullføringsreformen i går.
Der har vi viet et avsnitt til nettopp denne utfordringen, og der
erkjenner vi også ganske tydelig at tilbudet til disse elevene ikke
er godt nok i dag, at vi heller ikke har et godt nok kunnskapsgrunnlag
om hva som skal til for å bedre tilbudet, og at vi derfor ønsker
å starte arbeidet med en egen strategi rettet mot disse elevene.
Det er også sånn
at veldig mange av tiltakene vi fremmer i meldingen, også vil være
til stor fordel for elever med funksjonsnedsettelse, bl.a. at vi
nå utvider retten, slik at den ikke lenger blir tidsbegrenset, at
man får mulighet til mer skreddersydde løp tilpasset den enkeltes
behov, og at vi gir fylkeskommunene tydeligere plikter til å følge
opp den enkelte mye tettere. Dette er tiltak som vil komme alle
elever til gode, men særlig de elevene som har spesielle behov.
Så jeg har stor tro på at fullføringsreformen og den strategien
vi skal komme med, i sum vil bidra til at flere av disse elevene
også vil få en reell mulighet til å fullføre videregående opplæring.
Tore Hagebakken (A) [11:44:35 ] : For å bruke statsrådens ordbruk:
Jeg har stor tro på at kommuneøkonomien også ville ha betydd mye.
Hva har statsråden gjort i regjering for å styrke kommuneøkonomien,
slik at mye kunne falle på plass? Uansett hvordan man snur og vender
på det, er det en klar sammenheng mellom mangel på koordinering,
mangel på gode tjenester og mangel på tilstrekkelig kommuneøkonomi.
Så skal jeg være
ubeskjeden nok til ikke å si hvor mye mer det hadde vært i den kassen
hvis vi hadde styrt.
Statsråd Guri Melby [11:45:14 ] : Nå har jeg i hele min statsrådstid
vært statsråd som del av en pandemi, og det vi har vært veldig tydelige
på i hele den tiden, er at kommunene skulle bli godt kompensert
for de utgiftene de har hatt. Det gjelder både kommunene og fylkeskommunene,
og alle beregninger som er gjort så langt, viser at det har de blitt.
Det er klart at det er helt nødvendig for å kunne ivareta helt grunnleggende
tjenester, også tjenester som er rettet mot den gruppen vi snakker
mest om i dag, nemlig utsatte barn og unge, barn og unge med funksjonsnedsettelser,
barn som har behov for spesialundervisning. Det er klart at mange
av dem har hatt det vanskelig under pandemien. Det er mange av dem
som ikke har hatt de tjenestene de vanligvis har. Derfor har vi
også gjennom flere runder bevilget øremerkede midler direkte rettet
mot nettopp disse barna.
I sum tror jeg
vi skal oppsummere med at kommuneøkonomien er god. Det er færre
kommuner som har store økonomiske utfordringer som gjør at de er
på ROBEK-listen. Ellers er det også viktig at kommunene gjør gode
prioriteringer som sikrer at barn og unge får gode oppvekstvilkår.
Tore Hagebakken (A) [11:46:16 ] : Da skal jeg tilbake til mitt
første spørsmål: 64 pst. av dem med funksjonsnedsettelse slutter
altså i videregående skole. Hvilket prosenttall vil gjøre statsråden
fornøyd?
Statsråd Guri Melby [11:46:31 ] : Det
målet vi har satt for fullføringsreformen, er at minst ni av ti
skal fullføre videregående opplæring. Det inkluderer alle elever,
uavhengig av hva slags utgangspunkt de har. Det er viktig at vi
lager en videregående skole som er tilpasset alle disse elevene.
Noe er hva vi
gjør i videregående opplæring, men veldig mye handler også om hva
vi gjør de tidligere årene i skolen. For to år siden vedtok Stortinget
stortingsmeldingen Tett på – tidlig innsats. Noen av de viktigste grepene
vi gjør der, er nettopp å flytte penger fra statlig nivå og ned
til kommunene ved at vi skal gjøre Statped spissere og smalere og
sørge for et kompetanseløft rundt omkring i kommunene på spesialpedagogikk.
Det er vi i gang med nå, fra og med i år. Jeg tror det viktigste
er at kompetansen er nettopp i kommunene, som representanten også
peker på, slik at elever over hele landet møter mennesker som har
kompetanse og er i stand til å hjelpe dem med de utfordringene de
har.
Kjersti Toppe (Sp) [11:47:50 ] : Eg vil fortsetja litt der Hagebakken
slapp. Han tok opp dette med at altfor mange ikkje fullfører vidaregåande
skule. Eg har sjølv møtt ein del av dei, og det som skjer når ein
sluttar, er at ein vert sitjande heime utan nokon aktivitet, ikkje noko
arbeid, ikkje noko tilrettelagt arbeid. Det er heilt fortvilande
å sjå. Éin ting er at ein sluttar med utdanninga, men ein vert òg
sitjande heime.
Senterpartiet
har vore opptatt av at om ein sluttar før, men òg om ein fullfører,
må ein få ein saumlaus overgang til eit varig tilrettelagt arbeid
når det er heilt opplagt at personen treng det. Det er ikkje eit
spørsmål.
Eg vil gjerne
spørja statsråden om ho ser det som ei oppgåve å sørgja for at det
vert ein slik saumlaus overgang, så ein slepp å sitja heime i eitt
år, to år, tre år og venta på ein aktivitet i kvardagen.
Statsråd Guri Melby [11:48:54 ] : Jeg tror jeg skal gjenta
litt av svaret mitt til forrige spørrer, for det er klart at de
tiltakene vi nå kommer til å gjennomføre etter at fullføringsreformen
er vedtatt, vil føre til en videregående opplæring som er mer tilpasset
den enkeltes behov, som vil gi mer skreddersydde opplegg, og som vil
gi flere muligheten til å bruke f.eks. mer tid. Et vedtak i Stortinget
i går var å utvide den såkalte praksisbrevordningen. Vi har også
andre ordninger, som lærerkandidatordningen, som vi er innstilt
på å videreføre i et større omfang enn i dag, som også vil sikre
at elever som har ulike behov, får flere muligheter i den videregående
opplæringen.
Jeg har nå beveget
meg inn på en område som ikke er mitt konstitusjonelle ansvar, så
jeg skal være litt forsiktig, men regjeringen har nylig i RNB gått
ut og sagt at vi skal ha flere plasser innenfor varig tilrettelagt
arbeid, og vi har også vært veldig tydelige på at det er en satsing vi
ønsker å fortsette med etter valget, dersom vi får en mulighet til
det.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:50:06 ] : Det er fint å snakke
med andre ministre enn bare Bent Høie, som også er en veldig dyktig
statsråd.
Likeverdsreformen
kunne ha vært en reform for likestilling og frihet, men det er den
ikke, fordi vi ikke kan få CRPD inn i norsk lov.
Jeg vet at statsråden
representerer Venstre, som er for å få CRPD inn i norsk lov. Hvis
Venstre hadde stemt for forslaget, hadde vi fått flertall og fått
en ordning for å få CRPD inn i norsk lov. Derfor må jeg spørre statsråden: Hvilke
andre løsninger forhandlet Venstre bort? De forhandlet bort CRPD
for å få andre løsninger, f.eks. skattekutt for de rike eller fritt
behandlingsvalg for å privatisere ordninger. Hvilke gode ordninger
har Venstre fått inn, sett fra deres ståsted, for å kunne forhandle
bort CRPD?
Statsråd Guri Melby [11:51:17 ] : Det er mye vi er stolt av
i regjeringsplattformen. Vi skal bl.a. senere i dag behandle forslag
til en rusreform som ville ha ført til hjelp, ikke straff, for dem
som har de største utfordringene i samfunnet vårt. Det er blant
de tingene jeg er stolt over.
Så synes jeg det
er litt viktig å oppklare følgende angående CRPD: Norge har jo ratifisert
CRPD, og det innebærer en forpliktelse til at vi skal oppfylle alle
krav konvensjonen stiller, uavhengig av gjennomføringsmåte i norsk
rett. Selv om Venstre tidligere har stemt for det forslaget representanten
viser til, mener jeg at de rettighetene også er godt ivaretatt allerede
i dag.
Det er også sånn
at i behandlingen av forslaget, som representanten viser til, fremmet
regjeringspartiene et forslag om å utrede en inkorporering av CRPD.
Det forslaget stemte dessverre flertallet, altså opposisjonen, imot,
så vi ikke fikk flertall for det. Det var vår mulighet til å sikre
en videre framdrift i den saken. Jeg synes det er veldig synd at
ikke stortingsflertallet grep den muligheten og sikret det videre
arbeidet.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:52:21 ] : Vi har utredet dette
før. Hvorfor skal vi utrede en ordning som vi har utredet før? Vi
må få det på plass i norsk lov.
Men jeg har et
annet spørsmål. Barneombudet og Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon,
FFO, har sagt at de gjerne vil ha helhetlige og koordinerte tjenester
for barn og ungdom. Derfor har vi foreslått dette. Men vi ser at
regjeringspartiene har sagt at de vil stemme imot, og at regjeringen
ikke har fremmet forslag om å få helhetlige og koordinerte tjenester
i loven. Hvorfor vil ikke regjeringen fremme dette?
Statsråd Guri Melby [11:53:19 ] : Hele loven handler om nettopp
helhetlige og koordinerte tjenester. Det er jo hele grunnlaget for
loven. Der jeg oppfatter at det er en uenighet, er om det skal innføres
en individuell rett eller ikke. Det tenker jeg er mer et spørsmål
om hva vi mener er riktig for å sikre at de barna og ungdommene får
de tjenestene de har krav på. Hvis vi lovfester dette som en rettighet,
vil jo det innebære at det må fattes enkeltvedtak for det enkelte
barn om at barnet skal få helhetlige og koordinerte tjenester. Det
kan føre til en ganske kraftig byråkratisering av dette tilbudet,
og det vil fort bety at vi bruker ressurser på å fatte enkeltvedtak og
behandle klager i stedet for at vi bruker ressursene på å yte de
enkelte tjenestene og på å samarbeide og samordne tjenestetilbudet.
Så jeg mener det aller, aller viktigste er at vi nå vedtar helhetlige
og koordinerte tjenester, og at vi bruker ressursene våre på det.
Presidenten: Replikkordskiftet
er omme.
Flere har ikke
bedt om ordet til sakene nr. 5 og 6.
Votering, se voteringskapittel