Presidenten: Etter
ønske fra helse- og omsorgskomiteen vil presidenten ordne debatten
på følgende måte: 3 minutter til hver partigruppe og 3 minutter
til medlemmer av regjeringen.
Videre vil det
– innenfor den fordelte taletid – bli gitt anledning til inntil
fire replikker med svar etter innlegg fra medlemmer av regjeringen,
og de som måtte tegne seg på talerlisten utover den fordelte taletid,
får også en taletid på inntil 3 minutter.
Ingvild Kjerkol (A) [10:24:16 ] (ordfører for saken): Regjeringen
foreslår i proposisjonen endringer i helsepersonelloven og pasientjournalloven.
Endringene skal gjøre det lettere å samarbeide og lære i helse-
og omsorgstjenesten, for bedre kvalitet og bedre pasientsikkerhet.
Helsepersonell
kan med dagens regelverk gjøre oppslag i journalen til en pasient
i behandling, og opplysninger kan gis til samarbeidende personell
når det er nødvendig for å kunne gi forsvarlig helsehjelp, men det er
uklart om regelverket åpner for deling av opplysninger om en pasient
for andre typer samarbeid og læring i helse- og omsorgstjenesten,
som vi også trenger.
Lovendringene
som foreslås i proposisjonen, skal klargjøre hva som er lovlig deling
av opplysninger i tjenesten, og legge bedre til rette for samarbeid
og læring. Forslaget innebærer at helsepersonell kan utveksle taushetsbelagte
opplysninger om en pasient for å støtte helsepersonell i å treffe
beslutninger om helsehjelp til en annen pasient. Endringene skal
bidra til forsvarlig opplæring av helsepersonell og gi en klarere
regulering av utveksling av pasientopplysninger på morgenmøter og
i annen samhandling som er nødvendig for å gjennomføre helsehjelp.
Det har vært høring,
hvor flere var opptatt av at dette blir gjort på en trygg og sikker
måte. Sånn er det når vi gjør alle typer endringer i personvern
og sensitive pasientopplysninger. Men proposisjonen gir her en adgang til
helseopplysninger som må beskrives som trygg, og som kan brukes
for utvikling og framtidig bruk av klinisk beslutningsstøtteverktøy
som vi ønsker mer av.
Endringene åpner
for at virksomheter som gjør genetiske undersøkelser etter bioteknologiloven,
kan samarbeide om etablering av et behandlingsrettet helseregister
med tolkede genetiske varianter. Det vil bidra til bedre helsehjelp
og økt pasientsikkerhet. Arbeiderpartiet er særlig glad for at dette
kommer inn i gode, lovlige rammer.
En enstemmig komité
støtter forslagene. Arbeiderpartiet mener at ved å legge til rette
for læring, samarbeid og mer utstrakt bruk av beslutningsstøtteverktøy
i helsetjenesten kan helsehjelpen som ytes i tjenesten, få enda
bedre kvalitet. Det samme gjelder for det foreslåtte registeret
over tolkede genetiske varianter, som skal bidra til bedre diagnostisering
og dermed økt pasientsikkerhet.
Et mindretall
ønsker et offentlig utvalg for å gjennomgå all informasjonshåndtering
i helsetjenesten, og jeg regner med at andre representanter vil
argumentere for det. Arbeiderpartiet støtter ikke det på nåværende tidspunkt
eller i sammenheng med denne proposisjonen.
Kjersti Toppe (Sp) [10:27:29 ] : Som saksordføraren sa, skal
eg gjera greie for det forslaget vi fremjar i innstillinga. Senterpartiet
kjem til å støtta desse lovendringane, men vi har behov for ein
merknad og eit forslag som går på eit viktig innspel frå Den norske
legeforening. Dei har fremja ein høyringsuttale som er kritisk.
Ein er einig om behovet, men dei meiner at dei føreslåtte endringane
ikkje er eigna til å oppnå formålet. Dei føreslår at vi ber om ei
heilskapleg opprydding med fleire endringar og justeringar i dei
framlagde forslaga, og så føreslår dei at det bør setjast ned eit
offentleg utval for å sjå på reguleringa av informasjonshandteringa
i helsetenesta i sin heilskap. Dei stiller spørsmål om det som no
vert føreslått, bidrar til ei ytterlegere fragmentering, og at det
vert for uklart kva som gjeld ansvar. Så viser dei til at det i
dag faktisk er ei utfordring at dei digitale systema ikkje er tilstrekkeleg
tilrettelagde for å kunna vareta behovet for å beskytta opplysningar,
avgrensa tilgang og sikra varetaking av pasientane sine rettar.
Dette er jo ei
veldig alvorleg åtvaring frå Legeforeningen. Viss det sviktar her,
er det krise.
Legeforeningen
meiner òg at det må greiast ut og vurderast nærmare korleis pasientanes
rett til å motsetja seg innsyn i praksis er tenkt å verta varetatt.
Det er òg ein veldig viktig merknad frå Legeforeningen.
Ut frå dette tar
eg opp eit tilleggsforslag i innstillinga. Vi støttar proposisjonen,
men vi fremjar forslag om å setja ned eit offentleg utval for å
sjå på regulering av informasjonshandtering i helsetenesta i sin
heilskap, og at det vert fremja tiltak for Stortinget som kan bidra
til å letta samarbeid og læring på tvers, men som samtidig varetar
behovet for å beskytta opplysningar, avgrensa tilgang og sikra varetaking
av pasientane sine rettar.
Presidenten: Da
har representanten Kjersti Toppe tatt opp forslaget hun refererte
til, fra Senterpartiet og SV.
Erlend Larsen (H) [10:30:23 ] : Forskning, utvikling og ny
teknologi bidrar til å skape pasientens helsetjeneste. Dette lovforslaget
vil gjøre det lettere å samarbeide og lære i helse- og omsorgstjenesten.
Bakgrunnen for
saken er at det er uklart i hvilken grad dagens regelverk åpner
for at pasientinformasjon kan diskuteres i situasjoner hvor det
er flere til stede enn de som behandler den aktuelle pasienten.
Dessuten åpner regelverket i liten grad for at opplysninger om en
pasient kan brukes til å gi helsehjelp til andre pasienter i det
løpende faglige arbeidet. Det er også uklart om dagens regelverk
åpner for at opplysninger om tidligere pasienter og pasienter som
man ikke har behandlingsansvar for, kan brukes i opplæringsvirksomhet.
Dette åpnes det nå for i dette lovforslaget. Dette kan bidra til
å utvikle nye metoder, utvikle nye kliniske beslutningsverktøy,
drive bedre opplæring og ta i bruk ny teknologi.
Samtidig er det
viktig at det sikres en god balanse mellom helsepersonells mulighet
til innsyn i journaler og pasientens personvern. Derfor støtter
vi at adgangen til helseopplysninger om en pasient for å yte helsehjelp til
en annen pasient begrenses til at kun leger og tannleger etter anmodning
kan få disse opplysningene.
Når det gjelder
forslaget til Senterpartiet og SV om å nedsette et offentlig utvalg
for å se på regulering av informasjonshåndtering i helsetjenesten,
støtter ikke regjeringspartiene dette nå. Det er riktig at det kan
være behov for en mer helhetlig og overordnet regulering av området
enn en dispensasjonsadgang i taushetsplikten, og det er ikke gitt
at alle former for beslutningsstøtte som bygger på kunstig intelligens,
bør reguleres likt. Men vi mener dispensasjonsadgangen som her foreslås, er
en viktig begynnelse på et langsiktig arbeid som vil kunne gi et
større kunnskapsgrunnlag og klarhet i dagens regelverk.
I tillegg har
Helsedirektoratet, Direktoratet for e-helse og Statens legemiddelverk
fått i oppdrag å gå gjennom nasjonale rammebetingelser for bruk
av kunstig intelligens. Her skal også helseregionene bidra.
Nicholas Wilkinson (SV) [10:32:37 ] : Forskningen og bruken
av ny kunnskap går veldig fort. Vi trenger mer enn bare dette forslaget.
Vi trenger mer enn bare dispensasjonsadgang fra taushetsplikten.
SV støtter forslaget
om å endre loven nå, for at det skal være lettere å bruke kunnskapen
til bedre behandling for pasienter.
Vi fremmer også
et eget forslag. Vi må se på helheten, når det gjelder regulering
og bedre digitale systemer, som vi ikke har.
Vi trenger et
offentlig utvalg for å bedre ordningene, for å gi mer hjelp, mer
kunnskap og mer personsikkerhet.
Norge blir hengende
etter når vi bare lapper på et gammelt system som ikke virker godt.
Flere ganger har SV fremmet forslag om at grunndata for helse skal
bli lagret i Norge og eid av det offentlige. Det er viktig for kontroll,
sikkerhet og personsikkerhet, men også for å få mer kunnskap og
bygge ut en moderne helsetjeneste som kan hjelpe bedre.
Legeforeningen
har foreslått et offentlig utvalg, og et forslag om det fremmer
SV sammen med Senterpartiet i dag.
Statsråd Bent Høie [10:34:27 ] : Saken som Stortinget nå behandler,
omhandler viktige presiseringer og endringer i helsepersonelloven
og pasientjournalloven. Endringene vil gjøre det lettere å samarbeide
og lære i helse- og omsorgstjenesten, og pasientsikkerheten styrkes.
Hensynet til pasientens personvern og helse- og omsorgstjenestens
behov for fleksibilitet er også godt ivaretatt.
Forslaget åpner
for at det i en konkret behandlingssituasjon kan gjøres oppslag
i en pasients journal for å yte helsehjelp til en annen pasient.
Forslaget må ses i sammenheng med forslaget om ny lovhjemmel for
etablering av behandlingsrettet helseregister med tolkede genetiske
varianter på tvers av virksomheter. Forslagene gir grunnlag for
at helsepersonell kan undersøke om genetisk variant er tolket tidligere,
uavhengig av i hvilken virksomhet genvarianten er tolket. Det vil
gi bedre tolking av den enkelte genvariant, bedre diagnostikk og mer
treffende behandling.
Forslaget omfatter
også en ny bestemmelse om utveksling av pasientopplysninger i helsefaglige
arbeidsfellesskap. Formålet er å støtte helsepersonell i å treffe beslutninger
om helsehjelp og sikre forsvarlig opplæring av helsepersonell eller
gjennomføre helsehjelp i virksomheten.
Forslaget gjør
det klart at taushetsplikt ikke er til hinder for at helsepersonell
kan utveksle pasientopplysninger på morgenmøter og i annen samhandling
som er nødvendig for å gjennomføre helsehjelp i virksomheten.
Forslaget er ikke
begrenset til interne arbeidsfellesskap. Arbeidsfellesskap kan også
bli etablert på tvers av nivåer i helse- og omsorgstjenesten eller
på tvers av offentlig og privat virksomhet. Personell som arbeider f.eks.
i tverrfaglige team, vil kunne anses som et helsefaglig arbeidsfellesskap.
Forslaget legger godt til rette for opplæring av helsepersonell
både internt og på tvers av virksomheter.
Det foreslås en
begrenset adgang til å gjøre oppslag i en pasients journal for å
finne ut om opplysninger om pasienten kan egne seg for undervisning.
Av hensyn til pasientens personvern og fordi det omfatter taushetsbelagte
pasientopplysninger, omfatter ikke forslaget bruk av opplysninger
uten at det foreligger samtykke fra pasienten eller annet unntak
fra taushetsplikt.
Det foreslås også
en presisering av adgangen til å dispensere fra taushetsplikt, slik
at helseopplysningene kan brukes til utvikling og bruk av kliniske
beslutningsverktøy i helse- og omsorgstjenesten, når helsefaglige hensyn
tilsier det. Dette er av vesentlig interesse for samfunnet.
Forslagene i denne
proposisjonen bidrar til å utvikle pasientens helsetjeneste, og
jeg er glad for at det er et flertall i komiteen som støtter disse
endringene.
Presidenten: Det
blir replikkordskifte.
Kjersti Toppe (Sp) [10:37:14 ] : Riksrevisjonens simulerte
datainngrep gav høg grad av kontroll av IKT-infrastrukturen i tre
av fire helseregionar. Riksrevisjonen fekk òg tilgang til store
mengder sensitive helseopplysningar i alle helseføretaka. I denne
saka får vi ein bekymra merknad frå Legeforeningen om at dei ikkje er
trygge på at personopplysningar vert ivaretatte. Så spørsmålet mitt
til statsråden er: Med dei erfaringane ein har, frå både Riksrevisjonens
rapport og situasjonar og hendingar som har vore ute i helseføretaka,
korleis kan ein vera sikker på at personopplysningar ikkje kjem
på avvege som ein konsekvens òg av denne endringa?
Statsråd Bent Høie [10:38:11 ] : Jeg opplever nok det som to
litt ulike problemstillinger. Dette handler om helsepersonells tilgang
til pasientopplysninger. Der er vi selvfølgelig avhengig av de innebygde
kontrollmekanismene som ligger inne nå, f.eks. at vi som pasienter selv
kan gå inn og se i vår elektroniske journal hvem som har vært inne
og sett – det er veldig positivt. Men dette handler først og fremst
om den kulturen som er i helsetjenestene knyttet til på hvilken
måte man forvalter denne typen informasjon. Den oppfatter jeg generelt
sett er god blant helsepersonell. Det er høy bevissthet om taushetsplikten.
Når det gjelder
muligheten for utenforstående til å trenge seg inn i våre IKT-systemer,
er det noe som det jobbes kontinuerlig med å redusere risikoen for.
Det kommer også fram i den rapporten som representanten Toppe viser
til fra Riksrevisjonen.
Nicholas Wilkinson (SV) [10:39:20 ] : Det er nesten samme spørsmål.
Sykehusene har lekket personinformasjon som en sil i mange av disse
sakene. Taushetsplikten og forslaget fra regjeringen er bra nok,
men hvis sykehusene bare lekker uansett, er det ikke bra. Hva gjør
regjeringen for å få bedre systemer, som Legeforeningen også har
etterspurt? Denne regjeringen har styrt landet i åtte år, og vi
har sett saker som ikke er gode også nå det siste året, så jeg håper
det er det siste året med denne regjeringen. Men jeg håper og vil
gjerne vite hva regjeringen gjør for å bygge og få bedre IT-systemer i
sykehusene.
Statsråd Bent Høie [10:40:11 ] : Jeg er veldig usikker på hva
representanten mener med at sykehusene lekker som en sil. Jeg er
ikke kjent med eksempler på at det er personopplysninger på avveie
på dette området. Eksempler på at helsepersonell bringer videre
eller tilegner seg informasjon som de ikke skulle hatt om pasienten,
er det dessverre, men nettopp IKT-systemene våre gjør det nå i større
grad mulig å oppdage det, mens det tidligere f.eks. var veldig vanskelig
å spore hvem som hadde bladd i en papirjournal. Men jeg må nesten
be representanten Wilkinson avklare om han mener at norske sykehus
lekker som en sil, for det er en ganske alvorlig påstand.
Nicholas Wilkinson (SV) [10:40:56 ] : Vi har sett flere saker,
f.eks. i Innlandet, der personinformasjon har blitt lekket. Det
har vært veldig vanskelig. Det var flere saker i 2020, og jeg tror
statsråden har sett det, før Riksrevisjonen lagde denne rapporten.
Jeg har også forstått av dem som jobber på sykehusene, at mange
av systemene er gamle, at de trenger nye, bedre systemer. Derfor
vil jeg bare spørre: Har regjeringen noen planer for å oppgradere
IT-systemene på sykehusene?
Statsråd Bent Høie [10:41:42 ] : Det siste foregår i et enormt
omfang og har gjort det hele veien. Der man har hatt størst utfordringer,
er i Helse Sør-Øst, der man hadde store planer som ble stoppet,
og der man dermed tapte tid. Det kjenner representanten Wilkinson godt
til. Det er en sak jeg opplyste om i Stortinget. Så det er nok i
Helse Sør-Øst man har de største behovene, og der man har kommet
noe mer på etterskudd sammenliknet med de andre helseforetakene
på det området. Men det investeres betydelig i IKT-infrastruktur
i sykehusene våre.
Det eksemplet
representanten trekker fram fra Innlandet, er et eksempel fra en
postjournal der det i en periode var personsensitiv informasjon
tilgjengelig, men som ble fjernet. Men igjen – det er noe helt annet
enn å skape inntrykk av at våre sykehus lekker personsensitiv informasjon
som en sil. Den påstanden tar jeg sterkt avstand fra.
Presidenten: Replikkordskiftet
er omme.
Flere har ikke
bedt om ordet til sak nr. 3.
Votering, se voteringskapittel