lov
§ 1 Gjennomføring av forordningene
om medisinsk utstyr
EØS-avtalen vedlegg
II, kapittel XXX om medisinsk utstyr (forordning (EU) 2017/745 om
medisinsk utstyr som endrer direktiv 2001/83/EF, forordning (EF)
nr. 178/2002 og forordning (EF) nr. 1223/2009 og opphever rådsdirektiv
90/385/EØF og 93/42/EØF) gjelder som lov med de tilpasningene som
følger av vedlegg XI, protokoll 1 og avtalen for øvrig.
EØS-avtalen vedlegg
II, kapittel XXX om medisinsk utstyr (forordning (EU) 2017/746 om
in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr som opphever direktiv 98/79/EF og
kommisjonsbeslutning 2010/227/EU) gjelder som lov med de tilpasningene
som følger av vedlegg XI, protokoll 1 og avtalen for øvrig.
Departementet
kan gi forskrift om gjennomføring og utfylling av forordningene
gjennomført i første ledd.
§ 2 Saklig virkeområde
Utover virkeområdet
som følger av § 1, gjelder loven også for bruk av medisinsk utstyr.
Den myndigheten
som departementet utpeker, kan i tvilstilfelle avgjøre om et produkt
skal regnes som medisinsk utstyr.
Departementet
kan gi forskrift om bruk av medisinsk utstyr, blant annet om kvalifikasjoner
og krav til slik bruk, og om hvilke produkter som skal regnes som medisinsk
utstyr.
§ 3 Stedlig virkeområde
Loven gjelder
for norske luft- og sjøfartøy og innretninger på norsk kontinentalsokkel.
Kongen kan gi
forskrift om at loven helt eller delvis skal gjelde for Svalbard
og at det skal gjelde særlige regler under hensyn til de stedlige
forholdene.
§ 4 Etikett og bruksanvisning
Departementet
kan gi forskrift om at dokumentasjon, informasjon og bruksanvisning
som skal følge medisinsk utstyr, skal gis på bestemte språk.
§ 5 Reklame
Departementet
kan gi forskrift om reklame for medisinsk utstyr.
§ 6 Reprosessering av medisinsk engangsutstyr
Departementet
kan gi forskrift om reprosessering av medisinsk engangsutstyr.
§ 7 Registrering og rapportering
Departementet
kan gi forskrift om plikt til registrering for produsent, autorisert
representant, distributør, importør og bruker av medisinsk utstyr.
Departementet
kan gi forskrift om registrering av medisinsk utstyr som omsettes
eller brukes.
§ 8 Eiers og brukers meldeplikt om
hendelser, feil eller svikt
Departementet
kan gi forskrift om meldeplikt for eiere og brukere av medisinsk
utstyr.
§ 9 Tilbakeholdelse, beslagleggelse
og destruksjon
Medisinsk utstyr
som importeres i strid med denne loven eller forskrift gitt i medhold
av denne loven, kan tilbakeholdes, beslaglegges og destrueres.
Ved tilbakehold
skal mottakeren varsles om at det medisinske utstyret vil bli vurdert
beslaglagt og destruert og gis mulighet til å uttale seg i saken
innen en nærmere angitt frist.
Tiltak etter første
ledd kan gjennomføres for mottakerens regning. Skyldig beløp er
tvangsgrunnlag for utlegg.
§ 10 Avgift og gebyrer
Departementet
kan pålegge markedsaktører som nevnt i § 7 og tekniske kontrollorgan,
jf. lov 16. juni 1994 nr. 20 om tekniske kontrollorgan som har til
oppgåve å gjennomføre samsvarsvurderingar § 1, å dekke utgifter ved
tilsyn og kontroll etter denne loven. Departementet kan gi forskrift
om rapporteringsplikt for markedsaktører etter første punktum om
opplysninger som er nødvendige for å ivareta formålet.
Departementet
kan gi forskrift om gebyr for behandling av søknad om klinisk utprøving
og ytelsesevaluering av medisinsk utstyr.
Departementet
kan gi forskrift om beregning, innkreving og innbetaling av avgift
og gebyr etter første og annet ledd.
Ved forsinket
betaling skal det betales rente i samsvar med lov 17. desember 1976
nr. 100 om renter ved forsinket betaling. Avgift og gebyr etter
denne loven er tvangsgrunnlag for utlegg.
§ 11 Tilsyn
Departementet
fasetter hvem som er kompetent myndighet etter Europaparlaments-
og rådsforordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr artikkel 101
og Europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/746 om in vitro-diagnostisk
medisinsk utstyr artikkel 96. Denne myndigheten fører tilsyn med
etterlevelsen av de kravene som følger av § 1.
Den myndigheten
som departementet utpeker, fører tilsyn med etterlevelsen av kravene
i lovbestemmelsene som ikke er tillagt kompetent myndighet etter
første ledd.
Tilsynsmyndighetene
kan innhente nødvendige opplysninger og kreve at markedsaktørene
og brukere legger fram dokumentasjon på at lovens krav er oppfylt.
Dersom utstyr
kan medføre fare for folkehelsen, eller noens helse eller sikkerhet,
eller nødvendig dokumentasjon ikke kan fremskaffes, kan tilsynsmyndigheten
iverksette nødvendige tiltak for å sikre at medisinsk utstyr til
enhver tid er sikkert, vedlikeholdes korrekt og brukes forsvarlig
i samsvar med sitt formål. Nødvendige tiltak kan blant annet omfatte
krav om retting, midlertidig stans av virksomhet og forbud mot markedsføring.
Tilsynsmyndighetene
gir de pålegg og treffer de enkeltvedtak som ellers er nødvendige
for gjennomføringen av tilsynet, dette kan blant annet omfatte krav
om retting, midlertidig stans av virksomhet og forbud mot markedsføring.
Departementet
kan gi forskrift om tilsynet etter denne bestemmelsen.
§ 12 Tvangsmulkt
I pålegg gitt
etter denne loven kan det fastsettes en løpende tvangsmulkt for
hver dag, uke eller måned som går etter utløpet av den fristen som
er satt for oppfylling av pålegget, inntil pålegget er oppfylt.
Tvangsmulkten kan også fastsettes som engangsmulkt.
Tilsynsmyndighetene
etter § 11 kan frafalle påløpt tvangsmulkt.
§ 13 Overtredelsesgebyr
Departementet
kan gi forskrift om at den som overtrer nærmere angitte bestemmelser
i forordningene nevnt i § 1, eller som overtrer nærmere angitte
handlingsnormer fastsatt i forskrift gitt i medhold av loven her,
kan ilegges overtredelsesgebyr.
Fysiske personer
kan bare ilegges overtredelsesgebyr for forsettlige eller uaktsomme
overtredelser.
Departementet
kan gi forskrift om hvilke hensyn det kan eller skal legges vekt
på ved vurderingen av om overtredelsesgebyr skal ilegges.
Departementet
kan gi forskrift om utmåling og betaling av overtredelsesgebyr,
blant annet om renter og tilleggsgebyr dersom overtredelsesgebyret
ikke blir betalt ved forfall.
Adgangen til å
ilegge overtredelsesgebyr foreldes etter 2 år. Fristen regnes fra
tidspunktet overtredelsen fant sted. Fristen avbrytes ved at tilsynsmyndigheten
gir forhåndsvarsel eller fatter vedtak om overtredelsesgebyr. Departementet
kan gi forskrift om foreldelse, blant annet om unntak fra bestemmelsene
om foreldelsesfrist og fristavbrudd for særlige typer overtredelser.
§ 14 Straff
Departementet
kan gi forskrift om at den som forsettlig eller uaktsomt overtrer
nærmere angitte bestemmelser i forordningene nevnt i § 1, eller
som overtrer nærmere angitte handlingsnormer fastsatt i forskrift
eller enkeltvedtak gitt i medhold av loven her, straffes med bøter
eller fengsel inntil 3 måneder. Ved grov overtredelse kan straffen
være bøter eller fengsel inntil 2 år.
§ 15 Dispensasjon
Departementet
kan gi forskrift om dispensasjon fra bestemmelser gitt i eller i
medhold av loven her.
§ 16 Ikrafttredelse, opphevelse og
overgangsbestemmelser
Loven gjelder
fra den tiden Kongen bestemmer. Kongen kan sette i kraft de enkelte
bestemmelsene til forskjellig tid.
Lov 12. januar
1995 nr. 6 om medisinsk utstyr oppheves fra den tid Kongen bestemmer.
Kongen kan oppheve de enkelte bestemmelsene til forskjellig tid.
Forskrifter og
delegeringer som er gitt med hjemmel i lov 12. januar 1995 nr. 6
om medisinsk utstyr, gjelder inntil Kongen bestemmer noe annet.
Kongen kan gi
forskrift om ytterligere overgangsbestemmelser.
§ 17 Endringer i andre lover
Fra den tid Kongen
bestemmer gjøres følgende endringer i andre lover:
§ 2-2 andre ledd og tredje
ledd første punktum skal lyde:
Sykehus som omfattes
av § 1-3 første ledd bokstavene a og b, og virksomheter nevnt i
bokstavene d, e, f og g, plikter
å utarbeide beredskapsplan for virksomheten.
Departementet
kan gi forskrift om at virksomheter nevnt i § 1-3 første ledd bokstavene c og h, samt virksomheter
omfattet av loven etter § 1-3 annet ledd, skal ha plikt til å utarbeide
beredskapsplan for virksomheten.
§ 5-2 andre punktum skal
lyde:
Virksomheter som
omfattes av § 1-3 første ledd bokstavene g og h, kan på samme
vilkår pålegges å innføre restriksjoner på omsetningen og rasjonere
sine varer.
Lova omfattar
ikkje stoff, blandingar av stoff eller utstyr som kjem inn under lov om legemidler mv.
eller lov om medisinsk utstyr. Lova omfattar ikkje næringsmiddel
som kjem inn under lov om matproduksjon
og mattrygghet mv.
Presidenten: Senterpartiet
har varslet at de vil stemme imot.
Votering:
Komiteens innstilling
ble bifalt med 77 mot 9 stemmer.
(Voteringsutskrift
kl. 12.04.53)
Presidenten: Det
voteres over lovens overskrift og loven i sin helhet.
Senterpartiet
har varslet at de vil stemme imot.
Votering:
Lovens overskrift
og loven i sin helhet ble bifalt med 77 mot 9 stemmer.
(Voteringsutskrift
kl. 12.05.16)
Presidenten: Lovvedtaket
vil bli ført opp til andre gangs behandling i et senere møte i Stortinget.