Sak
nr. 13 [10:19:40]
Innstilling fra helse- og omsorgskomiteen
om Endringer i bioteknologiloven mv. (Innst.
296 L (2019–2020), jf. Prop. 34 L (2019–2020))
Presidenten: Etter ønske fra helse-
og omsorgskomiteen vil presidenten ordne debatten slik:
Den fordelte taletid begrenses til 1 time og 40 minutter
og fordeles slik på partigruppene: Arbeiderpartiet 25 minutter,
Høyre 25 minutter, Fremskrittspartiet 15 minutter, Senterpartiet
10 minutter, Sosialistisk Venstreparti 5 minutter, Venstre 5 minutter,
Kristelig Folkeparti 5 minutter, Miljøpartiet De Grønne 5 minutter
og Rødt 5 minutter.
Videre vil det – innenfor den fordelte taletid
– bli gitt anledning til inntil tre replikker med svar etter partienes
hovedtalere og inntil seks replikker med svar etter innlegg fra
medlemmer av regjeringen, og de som måtte tegne seg på talerlisten
utover den fordelte taletid, får en taletid på inntil 3 minutter.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [10:20:46 ] (ordfører for saken):
Spørsmålet rundt bioteknologiloven er etisk vanskelig, men også
viktig. Denne loven har stått uendret i 16 år, og det store flertallet
i Stortinget ønsker derfor å modernisere den. Loven har altså ikke
vært endret siden 2004. Den gangen var det John I. Alvheim som sto
i front for å tillate PGD, som var helt nødvendig for å kunne gi
familien til Mehmet muligheten til å hjelpe sitt 6 år gamle barn
å bli frisk. Det er 16 år siden. Samfunnet har endret seg, og teknologien
har blitt bedre, tryggere og mer treffsikker, men loven har ikke
endret seg i takt med det.
Jeg vil med dette anbefale komiteens innstilling,
og hvert parti får gjøre rede for sine standpunkter i saken.
For oss i Fremskrittspartiet har det siden
Mehmet-saken i 2004 vært viktig å ta i bruk dagens medisinske metoder
for å hjelpe familier og enkeltindivider innenfor etiske rammer.
PGD-tilbudet som Alvheim fikk flertall for, moderniserer vi ytterligere
i dag. Vi foreslår å gjøre PGD-tilbudet tilgjengelig i Norge, å
avvikle nemndordningene og å sørge for at kvinner og par som er bærere
av alvorlige arvelige sykdommer, og som er bekymret for at sitt
kommende barn skal få et kort og smertefullt liv, nå gjennom PGD
kan få lov til å få et friskt barn. Dette er i tråd med John I.
Alvheims ånd, og jeg tror han ville vært stolt over at Fremskrittspartiet
sørget for at hans vilje ble innført til slutt. Det er på høy tid
– de siste 16 årene har nemlig muligheten til å kunne gi gravide
kvinner bedre oppfølging i svangerskapet utviklet seg enormt, men
loven har stått helt stille.
Fremskrittspartiet vil tillate tryggere og
bedre metoder og oppfølging i svangerskapsomsorgen. Der kvinner med
risikosvangerskap fram til nå har måttet gjennomføre en fostervannsprøve
for å få informasjon om sitt eget svangerskap, en prøve som i seg
selv øker risikoen for spontanabort, kan man i dag ta en helt ordinær
blodprøve som kalles NIPT. NIPT er risikofri både for mor og for
barn, og den kan gi informasjon til gravide kvinner på en skånsom
måte og tidlig i svangerskapet. Denne har fram til i dag vært forbudt,
men den vil vi nå tillate i Norge.
Den første ultralyden er et magisk øyeblikk
for kommende foreldre – det å få muligheten til å se det lille mennesket
for første gang, få en bekreftelse på at det lever, og gjerne få
skrevet ut noen bilder som man kan henge på kjøleskapet og vise
fram til venner og familie. Tidlig ultralyd er ingen fiende; det
er et gode. Det foreslår vi å gjøre som et fast tilbud i den offentlige
svangerskapsomsorgen.
For kvinner som bærer på flerlinger, er det
dessuten avgjørende å få vite det tidlig, slik at man kan få tett
og god oppfølging. I enkelte tilfeller klarer man også å gi nødvendig
helsehjelp til fosteret allerede i mors mage. I framtiden vil det
komme enda flere behandlingsmetoder som kan redde barns liv i svangerskapet,
men da må vi ha et lovverk som tillater det, og kvinner må få tilbud om
tidlig ultralyd. Debatten om fosterdiagnostikk handler om hvorvidt
man skal få informasjon tidlig eller sent, og hvorvidt man skal
tillate nye og trygge metoder eller tviholde på gamle og risikofylte
metoder. For alle de kvinnene som opplever at svangerskapet ikke
er forenlig med liv, mener vi i Fremskrittspartiet at det mest etisk
riktige er å la kvinnen få informasjon om det tidlig. I dag vedtar
vi en lov som berører mange menneskers liv, og nettopp fordi saken
er vanskelig, er den også viktig. Teknologien utvikler seg, og det
er på tide at man benytter seg av 2020-teknologi og ikke 2004-teknologi.
Der familier får informasjon om at barnet kvinnen bærer
i magen, har alvorlig sykdom eller en funksjonsnedsettelse, må vi
som samfunn stille opp. Derfor støtter Fremskrittspartiet regjeringens
likeverdighetsreform, som vil gi familien tilgang på koordinator
allerede i svangerskapet, og som kan følge opp og tilrettelegge
for familien. Vi skal alltid ta godt vare på familier, også i en vanskelig
situasjon.
Anne Katrine har vært ufrivillig barnløs i
åtte år. Hun er modig som tør å stå fram og fortelle om hvordan det
er. Å få kreft i eggstokkene i en alder av 21 år og så oppleve at
eggene sine blir ødelagt ville vært tøft for alle å oppleve. Anne
Katrine og hennes mann får ikke hjelp til å få barn fordi det er
Anne Katrine som har utfordringer med fertiliteten, og ikke mannen
hennes. Sæddonasjon har vært tillatt i Norge i 90 år. Det er allment
akseptert at dersom mannen i forholdet har utfordringer med fertiliteten,
kan paret benytte seg av sæddonasjon, men når kvinnen har utfordringer
med fertiliteten, tillates ikke eggdonasjon. Det er egentlig ingen
prinsipiell forskjell.
Fremskrittspartiet foreslår nå å tillate eggdonasjon
i Norge, og vi har brukt mye tid på å lage en ramme for dette som
er etisk og faglig forsvarlig. Et samlet fagmiljø og majoriteten
av Norges befolkning er enig med oss.
For å få lov til å donere egg i Norge må man
igjennom en psykologisk vurdering først. Kvinnen må være mellom
25 og 35 år og ikke ha arvelige sykdommer. Her er det viktig at
legen gjør en grundig vurdering av alle de etiske sidene som kvinnen
da må ha tenkt nøye igjennom, før det tillates å donere egg. Vi
har forventning om at tilbudet om eggdonasjon skal være på plass
innen 1. januar 2021. Vi foreslår å lovfeste barnets rett til å kjenne
donors identitet senest fra barnet fyller 15 år. Foreldre får en
lovfestet plikt til å informere om det, og vi etablerer et nasjonalt
register for å holde oversikten, så det blir enkelt å få informasjon.
Fremskrittspartiet mener det er avgjørende
at barnet skal ha rett til å kjenne sitt biologiske opphav, enten det
er benyttet eggdonasjon eller sæddonasjon. Vi skiller lag med Arbeiderpartiet
og SV når det gjelder for hvem dette tilbudet skal omhandle. Fremskrittspartiet legger
vekt på at donasjon skal være et tilbud for dem som ønsker å få
egne barn. Vi fremmer derfor i komiteens innstilling til I forslag
om et forbud mot embryodonasjon og dobbeldonasjon. Embryodonasjon
er der en familie har hatt assistert befruktning og fått de barna de
selv ønsket. De befruktede eggene som var til overs, kunne i teorien
ha vært donert til andre familier. Barn som blir født etter embryodonasjon,
vil dermed ha genetiske helsøsken som vokser opp i flere forskjellige
familier. Det mener vi i Fremskrittspartiet reiser en rekke etiske
spørsmål for barna, og det er vi imot.
Fremskrittspartiet er også imot at par eller
enslige skal kunne få både eggdonasjon og sæddonasjon. Barn som
blir født etter en slik dobbeldonasjon, vil vokse opp i familier
der de ikke har noen genetisk tilknytning til sine foreldre. Fremskrittspartiet
foreslår derfor at eggdonasjon kun skal tilbys par – og kun til
par som kan stille med halvparten av genmaterialet selv. På denne
måten vil barnet ha en genetisk tilknytning til minst én av sine
foreldre. Jeg presiserer igjen at barnet får en lovfestet rett til
å kjenne donors identitet, og vi håper at regjeringspartiene dermed
støtter våre forslag om en slik innramming.
Jeg håper virkelig at Norge, i likhet med de
aller fleste land i Europa, vedtar å tilby eggdonasjon i Norge.
For Anne Katrine og en rekke kvinner som blir rammet av alvorlig
sykdom og har fått sine egg ødelagt, vil dette bety enormt mye –
å få lov til å bære fram barnet til sin mann og oppfylle drømmen
om å stifte familie.
Enslige skal også få assistert befruktning,
og det er delte meninger om dette. Det er delte meninger i familier,
det er delte meninger i samfunnet, og det er også delte meninger
i de ulike politiske partiene. Det skal vi ha respekt for. Når Fremskrittspartiet
i dag går inn for å tillate assistert befruktning for enslige, er
det under trygge rammer som ivaretar barnets beste. Dette er ikke
noe frislipp. Fremskrittspartiet rammer dette inn på en måte som
er langt strengere i Norge enn i land det er naturlig å sammenligne
seg med. I Norge har det vært lov for enslige å adoptere barn siden
1990-tallet. Samfunnet har akseptert at enslige kan være gode omsorgspersoner
for barn, men ikke for barn de har et genetisk forhold til. Det
synes jeg er paradoksalt. Enslige som ønsker å få barn, må gjennom
en egnethetsvurdering. Legen skal her vurdere kvinnens økonomiske
situasjon, fysisk og psykisk helse og sosialt og familiært nettverk,
og dersom staten skal legge til rette for at enslige skal få bistand
til å få barn, kan staten også stille noen krav.
Fremskrittspartiet foreslår at det i tillegg
må avlegges en barneomsorgsattest. Denne skal avdekke om kvinnen
er tiltalt, siktet eller dømt for alvorlig kriminalitet som påvirker
omsorgsevnen. Denne barneomsorgsattesten skal gjelde for alle som
søker om assistert befruktning i Norge i dag. Dersom man har utført
alvorlig kriminalitet som påvirker evnen til å være en god omsorgsperson,
skal man også avvises. Her har vi ikke flertall med Arbeiderpartiet
og Senterpartiet, men søker støtte hos regjeringspartiene.
Ingen enslige kvinner vil få tilgang til eggdonasjon. Man
må ha egg selv, slik at barnet har et genetisk forhold til den forelderen
de vokser opp hos. Vi opprettholder forbudet mot surrogati. Barn
som vokser opp, skal ha en lovfestet rett til å kjenne donors identitet
fra de fyller 15 år. Fremskrittspartiet støtter derfor at enslige
kan få assistert befruktning, gitt noen strenge rammer som ivaretar
at barnet skal vokse opp hos trygge omsorgspersoner som de har et
genetisk forhold til, og der også barnet får en lovfestet rett til
å kjenne donors identitet.
Jeg vil med det ta opp det forslaget Fremskrittspartiet
har fremmet i saken, og ser fram til en god debatt.
Presidenten: Representanten Åshild
Bruun-Gundersen har tatt opp det forslaget hun refererte til.
Det blir replikkordskifte.
Sveinung Stensland (H) [10:31:11 ] : Representanten Bruun-Gundersen
har redegjort godt for partiets syn og vurderingene som er gjort.
Jeg skal ikke gå inn på det, for vi har alle sammen respekt for
at dette er et krevende saksfelt, både etisk og på andre måter.
Men én ting jeg lurer på, gjelder noen av disse
tiltakene som representanten Bruun-Gundersen har vært opptatt av
å innføre raskt, noe av det uten nærmere utredning. Blant annet
når det gjelder tidlig ultralyd, NIPT og annen metodikk som er ganske
ressurskrevende, er det blitt antydet ganske store summer for å
få det på plass.
Når vi ser representanten Bruun-Gundersens
engasjement for dette, er det slik at akkurat dette vil være den viktigste
helsesaken for Fremskrittspartiet i budsjettforhandlingene? Er det
dette som er det viktigste? Vil Fremskrittspartiet sette dette foran
f.eks. styrket eldreomsorg i budsjettforhandlingene?
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [10:32:01 ] : Fremskrittspartiet
er opptatt av helsepolitikk. Vi er opptatt av å følge opp gravide
kvinner som har behov for informasjon om svangerskapet sitt, og
jeg synes egentlig det er uverdig hvordan representanten fra Høyre
mener at man skal spare penger på å tilbakeholde informasjon for
gravide kvinner som er bekymret for om barnet deres har en alvorlig
sykdom. I dag tilbys ultralyd sent i svangerskapet, men ved å kunne
tilby det tidlig vil kvinner få avdekket om det er liv, hvor mange
liv det er, og hvilken oppfølging paret har behov for videre. Det mener
vi bør være en grunnleggende rettighet: å få informasjon om sitt
eget svangerskap.
Kjersti Toppe (Sp) [10:32:55 ] : Framstegspartiet vil føreslå
assistert befruktning for einslege, og sidan surrogati er forbode
i Noreg, og vil vera forbode, vil tilbodet berre gjelda for einslege
kvinner. Ein set ikkje noka aldersgrense, og tilbodet, slik eg forstår
forslaget, skal delvis finansierast av det offentlege. Ein argumenterer
jo for eggdonasjon som ei likestillingssak, men i dette tilfellet
er det jo det motsette. Mitt spørsmål til Framstegspartiet er om
Framstegspartiet meiner at dette er å likestilla kvinner og menn
som omsorgspersonar, når assistert befruktning til einslege berre
skal gjelda for kvinner.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [10:33:49 ] : Fremskrittspartiet
ønsker å tillate assistert befruktning for enslige i Norge i dag.
Det har vært lov i Norge for enslige å få adoptere barn helt siden
1990-tallet. Jeg har ikke registrert at Senterpartiet ønsker å fjerne
den ordningen. Men Senterpartiet er altså motstander av at enslige
skal få lov til å være omsorgspersoner for sine genetiske barn.
Vi erkjenner at dette er en vanskelig diskusjon,
men vi har iallfall foreslått å tillate dette i Norge nå, for å
gjøre det mulig for kvinner å få dette tilbudet i Norge. Vi må huske
på at norske kvinner reiser til Danmark hvert år for å få det samme
tilbudet der. Her i Norge kan man regulere det innenfor etisk forsvarlige
rammer, som ivaretar barnets beste.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [10:34:50 ] : Jeg registrerer at
Fremskrittspartiet ønsker å innføre tidlig ultralyd. De har selv
anslått at dette vil koste samfunnet rundt 100 mill. kr. Beregninger
viser at det kan bli en høyere pris enn det.
Her skal man flytte ganske mye penger fra å
behandle syke mennesker til å behandle friske mennesker, og det
gjøres selv om Stortinget har vært med på å etablere kriterier for
prioriteringer i helsevesenet. Jeg opplever at jeg ikke får et helt
godt svar fra Fremskrittspartiet på hva det er som nå skal nedprioriteres,
siden dette nå skal prioriteres som et tilbud til alle, også friske
gravide, når man ikke engang kan dokumentere at det har en god helsegevinst?
Hva er årsaken til at Fremskrittspartiet ønsker å prioritere på
denne måten?
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [10:35:52 ] : Dette er jo et stort
ønske i befolkningen vår. Ifølge den siste undersøkelsen jeg har
sett for Oslo, tar ni av ti gravide kvinner allerede tidlig ultralyd
fordi de ønsker en bekreftelse på om det er liv, og hvor mange liv
det er. Tidlig ultralyd er helt avgjørende for at man kan avdekke flerlingsvangerskap,
noe som vil være viktig for å kunne få en tett og god oppfølging,
men det kan også være med på å redde liv.
Jeg registrerer at Kristelig Folkeparti tviholder
på at ultralyd skal gis, men det skal gis sent i svangerskapet. Fosterdiagnostikk
skal gis, men det skal gis sent i svangerskapet og med en risikofylt
metode. Der er vi rett og slett bare uenige.
Presidenten: Replikkordskiftet er dermed
omme.
Tuva Moflag (A) [10:36:46 ] : I dag er det en historisk dag
på Stortinget. Jeg kjenner at jeg er veldig spent. Det er jeg fordi
det vi skal behandle i dag, er så viktig. Forslagene vi har lagt
fram, vil ha innvirkning på kvinners og familiers liv. Ja, for det
er faktisk selve livet vi diskuterer her i dag.
Arbeiderpartiet har en lang tradisjon for å
sette kvinners helse, svangerskapsomsorg og teknologisk utvikling
på dagsordenen. De lovendringene vi fremmer her i dag, hviler på
skuldrene til mange kvinner – og menn – som har banet vei for oss.
I 1986 presenterte Gro Harlem Brundtland den
berømte kvinneregjeringen, og det var sosialminister Tove Strand
Gerhardsen som fikk gleden av å innføre ultralyd i uke 18 som en
del av den offentlige svangerskapsomsorgen. Det begynner å bli mange
år siden. Landene rundt oss har gjennom mange år utvidet sitt tilbud
til gravide kvinner. Norge er det mest restriktive landet i Norden
når det gjelder bioteknologi. I dag skal vi endelig forandre på
det.
Jeg vil redegjøre for de fire hovedtemaene
som står sentralt i dagens behandling.
Eggdonasjon for enslige handler om at flere
kvinner skal få muligheten til å bli mamma. Selv har jeg fire barn, og
jeg forstår at det er mange kvinner som har et brennende ønske om
å bære fram egne barn. Å tillate eggdonasjon handler om at par der
kvinner sliter med fertiliteten, skal få samme hjelp som familier
har kunnet få med sæddonasjon i 90 år.
Jeg synes det er så innmari urettferdig at
kvinner nærmest skal føle seg som lovbrytere når de trenger hjelp
til sin infertilitet, når vi samtidig har hatt den lange tradisjonen
for å hjelpe mannen.
Vi har i mange år hatt trygge, gode metoder
for å hente ut egg fra kvinner, og det er ikke lenger rasjonelle grunner
for at ikke også kvinner frivillig skal kunne donere egg til andre.
Argumentasjonen om at kvinner i sårbare situasjoner kan utnyttes,
vil vi møte gjennom strenge restriksjoner når det gjelder kompensasjon.
Vi stiller også krav om at donor skal være
ukjent, slik at man ikke kan bli utsatt for press fra eksempelvis
en søster eller venninne. At kvinner for øvrig skal være i dårligere
stand enn menn til å velge om de vil donere bort kjønnsceller, bunner
i holdninger som Arbeiderpartiet ikke stiller seg bak.
Assistert befruktning for enslige handler om
de mange hundre kvinnene som hvert år reiser til utlandet for å
bli gravide. Det kan være mange grunner til at folk velger å få
barn som enslige. Det er sikkert flere som fikk e-posten fra kvinnen
som hadde levd mange år i et dårlig forhold. Hun ønsket seg barn,
men turte rett og slett ikke å få det sammen med mannen sin. Slike
historier gjør inntrykk på meg.
Da hun endelig kom seg ut av forholdet, begynte hun
å få det travelt med å få barn. Hun hadde ikke funnet kjærligheten
på nytt og bestemte seg for å gjennomføre assistert befruktning
i utlandet.
For det er jo sånn at vi kvinner har litt dårligere
tid enn menn. Fra midten av 30-årene går det ganske raskt nedover
med fruktbarheten til kvinner. Derfor er jeg glad for at kvinner
nå også får muligheten til å lagre sine egne ubefruktede egg. Tidligere
har dette vært begrenset til kvinner som av medisinske årsaker kan
bli infertile. Egenlagring av egg kan dessuten redusere behovet
for eggdonasjon. Hvis man har lagret egne egg fra man var yngre,
vil disse eggene ha bedre kvalitet om man skulle ha behov for assistert
befruktning senere i livet.
Å kunne lagre sine egne egg fullfører også
sirkelen når det gjelder kvinners kontroll over egen familieplanlegging.
Kvinner kan hemme graviditet ved å bruke prevensjonsmidler. Kvinner
kan avslutte graviditet gjennom å ta en abort. Nå kan kvinner også
fremme graviditet ved at de får muligheten til å ta vare på sine
egne unge og friske egg.
Da har vi kommet et skritt videre og kan bevege
oss over på selve graviditeten. Endelig skal tilbudet Tove Strand
Gerhardsen innførte i 1986, utvides, og norske kvinner skal få tilgang
til tidlig ultralyd og fosterdiagnostikk. Det er mange grunner til
at vi vil innføre dette. Jeg personlig vil trekke fram særlig ett
punkt:
Hvert år rammes mellom 20 og 30 tvillingpar
av en livstruende tilstand som kalles tvilling-tvilling-transfusjonssyndrom.
I slike tilfeller overføres næring, blod og fostervann fra den ene
tvillingen til den andre. Det er farlig for dem begge, og i alvorlige
tilfeller er det fare for hjertesvikt og hjerneskade. Det er to
hele skoleklasser som kan gå til grunne! Tidlig ultralyd redder
disse barna. I tvillingsvangerskap er det nemlig viktig å få avklart
tidlig om tvillingene deler morkake.
Som tvillingmamma selv har jeg fått oppleve
tryggheten med jevnlig oppfølging i et risikofylt svangerskap. For
meg var det viktig med tidlig ultralyd. Denne tryggheten må alle
tvillingmammaer få.
Jeg vil samtidig understreke at jeg forstår
at denne debatten er sår og krevende for mange. Til foreldre som har
flotte unger med et utviklingsavvik eller en kromosomvariasjon,
og som aldri ville vært de ungene foruten, vil jeg si:
Når jeg kjemper for retten til å vite, gjelder
det også retten til ikke å vite.
Når jeg kjemper for retten til å velge, gjelder
det også retten til å bære fram et barn med utviklingsavvik uten
å føle at man er en byrde for samfunnet. Vi skal stille opp for
dem!
Den enkelte kvinne og familie skal få ta det
valget som er riktig for dem og deres liv. Samfunnets oppgave er
å sørge for at familiene blir møtt med forståelse, kompetanse og
tjenester som kan bidra til at barnet deres skal få god livskvalitet
og livsutfoldelse. Og her har vi en del å gå på. Dette må bli den
neste store likestillingskampen – en likestillingskamp som er mange
år på overtid.
Det siste hovedtemaet jeg vil trekke fram,
er livsviktig forskning og behandling.
Det er ikke bare ultralyd som har helsegevinst
for mor og barn. Med endringene i bioteknologiloven sørger vi også
for at fostre kan få den fremste medisinske behandlingen ved å oppheve
forbudet mot genterapi av fostre. Det utføres i dag avansert kirurgi
og annen medisinsk behandling i siste trimester. For alvorlige genetiske
sykdommer vil genterapi i fosterlivet kunne være livreddende eller
redusere framtidig sykdom, smerte og lidelse.
Hvordan kan man forfekte vern om det ufødte
liv, når man samtidig stemmer imot at fostre skal få tilgang til
best mulig behandling? Arbeiderpartiet mener at vi må sørge for
denne muligheten for våre aller minste pasienter, og vi forstår
ikke at regjeringspartiene stemmer imot.
Kreftforeningen publiserte forrige uke den
sterke historien om 15 år gamle Simen, som takket være en klinisk
studie fikk tilgang til banebrytende behandling. Simen hadde nettopp
fått beskjed om at han var kreftsyk for tredje gang. Men etter noen
måneders behandling var to av tre barn som deltok i studien, kreftfrie.
Simen begynner på videregående skole til høsten. Simen har livet
foran seg.
De oppdateringene vi foreslår knyttet til genterapi, handler
om å gjøre Norge konkurransedyktig i kampen om slike studier. For
mens den teknologiske utviklingen innen genterapi har skutt fart,
har den norske bioteknologiloven på dette området stått uendret.
Kreftforeningen frykter at norske pasienter ikke får tilgang til
behandling som vil redde liv, fordi Norge har et tregere og mer
omfattende byråkrati enn andre land. Derfor forenkler og rydder
vi opp i loven.
Avslutningsvis vil jeg si noe om prosessen.
Solberg-regjeringen la fram evalueringen av bioteknologiloven for
tre år siden, og den ble behandlet av Stortinget våren 2018. Men
de bestilte lovendringene ble stoppet da Kristelig Folkeparti gikk
inn i regjering og fikk vetorett i alle spørsmål om bioteknologi.
Da Fremskrittspartiet senere forlot regjeringen, fikk vi muligheten
til å rette opp i dette.
Nå som Høyre og Venstres primærstandpunkt ikke kommer
til uttrykk, er jeg glad for at det er en bredde av partier, fra
SV til Fremskrittspartiet, som fremmer disse forslagene sammen med
Arbeiderpartiet. Det understreker hvor bredt forankret disse spørsmålene
egentlig er, og det er en styrke for saken. Jeg vil også takke representantene
Åshild Bruun-Gundersen og Nicholas Wilkinson for det gode samarbeidet.
Saken har blitt behandlet grundig i flere omganger og
gjennom tre år. Det har vært flere høringer, og den offentlige debatten
har pågått enda lenger.
Det uvanlige er selvsagt at lovarbeidet skjer
her i Stortinget. Men å vedta en slik lov, slik Stortinget gjør
nå, er faktisk lovgiverens privilegium. Det er jobben vår. Fra 20.
februar og fram mot avgivelse har dessuten flertallspartiene fått
lovteknisk bistand av departementet for å få kvalitetssikret paragrafendringene
og helheten i lovforslaget.
Når man har tapt den politiske saken, er det
siste halmstrået å rette kritikk mot prosessen. Det mener jeg er
feilslått. Det som skal skje her i dag, er demokrati i praksis.
I dag får vi virkelig kjenne på betydningen av at all makt er i
denne sal.
Med det tar jeg opp de forslagene som Arbeiderpartiet
er en del av.
Presidenten: Representanten Tuva Moflag
har tatt opp de forslagene hun refererte til.
Det blir replikkordskifte.
Sveinung Stensland (H) [10:46:38 ] : Jeg skal ikke rette kritikk
mot prosessen, men det er noen punkter vi mener kunne vært bedre
utredet før det settes i gang, og det er jo en ærlig sak, bl.a.
dette med tidlig ultralyd. Jeg leste i Bergens Tidende i går at
avdelingssjefen ved Kvinneklinikken ved Stavanger universitetssjukehus, Marit
Halonen Christiansen, sa at hun frykter at det nye som nå blir vedtatt
med tidlig ultralyd, er svært ressurskrevende også personalmessig,
og at det kan gå ut over syke kvinner ved at de blir fortrengt av
friske gravide. Representanten Moflag har jo engasjert seg veldig
i nettopp dette spørsmålet, svangerskapsomsorgen. Så har Arbeiderpartiet
reflektert noe mer rundt det, altså hvordan en rask igangsettelse
av tidlig ultralyd vil påvirke kapasiteten for andre kvinner i klinikken?
Tuva Moflag (A) [10:47:31 ] : Ja, for Arbeiderpartiet er kvinnehelse
en sak som vi ønsker å løfte på dagsordenen, derfor har vi også
hatt store satsinger på det i våre budsjetter. Vi erkjenner at det
vil ta noe tid å få på plass tilbudet om tidlig ultralyd, fordi
det krever både innkjøp av utstyr og opplæring av personell, noe
vi også har satt av penger til. Det er klart at vi må ta tiden litt
til hjelp for å få alt dette på plass, men for en del av tilfellene
vil det være mulig å gå i gang 1. januar. Med dette ønsker vi å
signalisere at dette skal prioriteres, og vi har også bedt regjeringen
om å bake dette inn i statsbudsjettet for 2021.
Kjersti Toppe (Sp) [10:48:31 ] : Arbeidarpartiet føreslår å
tillata mitokondriedonasjon i Noreg. Dette er tillate i Storbritannia,
men dei har ikkje underteikna biomedisinkonvensjonen, slik Noreg
har. Det inneber at barnet vil kunna få DNA frå fleire personar.
Metoden er veldig kontroversiell, han er ikkje rekna som trygg og forsvarleg.
Det er ei teknisk moglegheit for å gjennomføra dette, men det er
altså i strid med internasjonale konvensjonar. Eg synest det er
oppsiktsvekkjande at Arbeidarpartiet går så langt at dei ber regjeringa
om å jobba for å endra internasjonale konvensjonar for at ein skal
kunna gå lenger i Noreg.
Mitt spørsmål er om det ikkje finst noka grense
for Arbeidarpartiet. Er det berre teknikken som er ei grense, og
ikkje etikken, når det gjeld kva som skal verta føreslått på biomedisinfeltet?
Tuva Moflag (A) [10:49:28 ] : Det spørsmålet kan man jo snu
på hodet. Vi vet om barn som i dag lever med mye smerte, mye lidelse,
nettopp på grunn av mitokondriesykdommer. Det er tilstanden, helsen
og muligheten til disse barna Arbeiderpartiet er opptatt av når
vi vil se på muligheten for å tillate mitokondriedonasjon når metoden
er trygg og forsvarlig i Norge. I motsetning til en del av de andre
konkrete lovforslagene som vi fremmer i dag, er jo nettopp dette
forslaget om mitokondriedonasjon et anmodningsvedtak, og i det ligger
det også en erkjennelse av at dette ligger noe lenger fram.
For Arbeiderpartiet vil det være helsegevinst
som står sentralt. Vi vet at det er mange familier som ønsker seg
dette i dag, og vi vet at det er en bitte, bitte liten del av DNA-et
man vil ha fra den personen som donerer egget man henter mitokondriene
fra.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [10:50:46 ] : Representanten Moflag
pekte i sitt innlegg på at veldig mange av de forslagene som nå
er fremmet, er forslag som er blitt utredet, og forslag som man
har hatt i den offentlige debatten i mange år. Det er riktig at
noen av de forslagene som nå blir fremmet, og som går utover proposisjonen, er
forslag som ble utredet i forbindelse med bioteknologimeldingen
Stortinget behandlet i 2018. Men så er det forslag som ikke har
blitt utredet – tidlig ultralyd til alle gravide, NIPT-test, som
blir foreslått som et tilbud til alle gravide, mitokondriedonasjon.
Dette er ting som ikke har blitt utredet.
Hva er grunnen til at Arbeiderpartiet mener
at så store endringer overhodet ikke trenger noen utredning, at
det ikke er behov for noen høring, og at dette bare skal kjøres
igjennom?
Tuva Moflag (A) [10:51:44 ] : Noe av dette var jeg inne på
i mitt svar til representanten Kjersti Toppe. Det er jo ulik tilnærming
når det gjelder hvordan vi fremmer disse forslagene. Noen fremmer
vi som konkrete forslag til endringer i lovparagrafene, mens andre
er anmodningsvedtak. Særlig forslaget knyttet til mitokondriedonasjon
peker framover og viser til at det er mer som må på plass før denne
metoden er å anse som trygg og forsvarlig og mulig å gjennomføre
i Norge.
Når det gjelder tidlig ultralyd, var jeg mye
inne på det i mitt innlegg – hvorfor jeg mener at det er nødvendig.
Dette er noe som Arbeiderpartiet i flere år har ment har helsegevinst
for mor og barn. Vi har hatt nær kontakt med fagmiljøene i vårt
arbeid med å utarbeide disse forslagene, og vi er helt trygge på
at tidlig ultralyd og de tilbudene som gjelder gravide kvinner,
er det helt trygt og forsvarlig å innføre nå.
Presidenten: Replikkordskiftet er omme.
Sveinung Stensland (H) [10:53:03 ] : I fjor fremmet de fire
ikke-sosialistiske partiene en oppdatert bioteknologilov. Dette
er den første store endringen av loven siden 2004 og en betydelig
modernisering av lovverket.
Det er på høy tid med en fornyelse av bioteknologiloven.
Mye har skjedd på mange områder siden loven ble til, og det er behov
for å gjøre endringer på en rekke områder. Bare på den måten kan
en gi pasientene bedre behandling og fagfolkene mulighet til å utvikle
bedre behandlingsmetoder.
Det var vår regjering som ble enig om å endre
bioteknologiloven etter 16 år med stillstand. Loven er overmoden
for endring. Vi åpner opp for mer forskning, bedre pasientbehandling
og mer effektiv persontilpasset medisin. Pasientene vil nå få bedre
tilgang til moderne behandling, og vi forenkler ved å fjerne unødvendige byråkratiske
hindre. Vi får til mange viktige endringer, som å fjerne nedre aldersgrense
for assistert befruktning, utvide lagringstiden for befruktede egg
og forenkle reglene for genterapi.
Bioteknologi gir mange muligheter til beste
for mennesket i et samfunn der det er plass til alle. Samtidig er
dette er saksfelt som reiser mange krevende problemstillinger. Genetisk
og bioteknologisk kunnskap og praktisk bruk av denne innen helsetjenesten
har vært en viktig del av nyvinningene innen moderne medisin. Vi
får hele tiden mer kunnskap, og vi utvikler stadig bedre metoder
som setter oss i stand til å avdekke og behandle sykdommer helt
fra livets spede begynnelse. Det gir oss fantastiske muligheter
og stiller oss overfor vanskelige valg.
Endringene regjeringen foreslår, bygger på
enigheten i Granavolden-plattformen. Høyre står på inngåtte avtaler
og forholder seg derfor til det som ble foreslått av de fire ikke-sosialistiske
partiene i regjering. Høyre er stolt av at vi, etter at ingen andre
klarte det på 16 år, har fått til en modernisering av bioteknologiloven
med en grundig prosess og skikkelige forarbeider. Dette er, som sagt,
den første store endringen av loven siden 2004. Stillstanden under
den rød-grønne regjeringen medførte forsinkelser i lovarbeidet som
det ikke-sosialistiske stortingsflertallet har tatt tak i. Denne
moderniseringen åpner opp for mer forskning, bedre pasientbehandling og
mer effektiv persontilpasset medisin.
Vi fjerner, som sagt, nedre aldersgrense for
assistert befruktning, vi utvider lagringstiden for befruktede egg, og
vi endrer ordningen sånn at det blir enklere for en familie å få
samme donor til alle barna. Vi sørger for at inseminasjon ikke skal
regnes inn i det statlige tilbudet om tre forsøk med assistert befruktning.
Vi innfører en plikt for foreldre til å informere barnet dersom
det er unnfanget gjennom assistert befruktning. Vi forenkler reguleringen
av genetiske tester i bioteknologisk forskning. Videre forenkler
vi og rydder opp i reglene om genterapi og unntar vaksiner som brukes
innen det nasjonale vaksineprogrammet, for regulering av genterapi
i bioteknologiloven. Vi setter ned aldersgrensen for når barnet
har rett til å få vite sæddonors identitet, fra 18 til 15 år, og
presiserer straffansvaret ved å teste andre, unntatt privatpersoner
som gjør det på vegne av og etter samtykke fra den opplysningene
gjelder. I tillegg opphever vi vilkåret om at genterapi bare kan
brukes til behandling av sykdommer som anses alvorlige. Så her er det
en rekke endringer som kommer forskningen til gode.
Det lå mye godt i denne loven som det nye flertallet har
jobbet videre med. Regelverket om bruk av lagrede befruktede egg
blir enklere, og kravet til genetisk veiledning ved prediktive genetiske
undersøkelser blir justert. Dagens krav om godkjenning av sykdommer
som friske mennesker kan gentestes for, oppheves, og vi klargjør
at loven bare gjelder for prosjekter der deltakerne får helsehjelp
eller skal få individuell tilbakemelding om resultatet av prediktive
genetiske undersøkelser. Vilkåret for genterapi blir presisert,
og det innføres krav om politiattest og barneomsorgsattest for å
bli godkjent for assistert befruktning.
Ikke alle disse endringene krever endringer
i selve loven, men mye av det ligger i selve lovteksten.
I tillegg går Høyre inn i forslaget om å tillate
testamentering av sæd fra avdød partner, da vi mener det er godt
innrammet i den nye lovteksten. For oss virker det ikke logisk å
forby dette så lenge det åpnes for assistert befruktning til enslige.
Jeg kommer nok nærmere inn på det senere i debatten.
Bioteknologirådet behandlet sist uke noen av endringene
Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet og SV er enige om. Bioteknologirådet
sier selv at de har følt seg presset til å hastebehandle disse sakene.
Vi er alle klar over at det her har vært et tidspress, men vi har
altså tatt utgangspunkt i den enigheten som vi har forhandlet frem
gjennom lang tid.
Det er 16 år siden det ble gjort større endringer
i bioteknologiloven, så dette er en historisk dag. Vi har både evaluert
loven og hatt den på høring, og vi må bare innse at en del av endringene
som Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet og SV er enige om, nå blir
vedtatt uten en ordinær høringsrunde og med en noe uklar innramming.
Det vil si at de hasteinnføres uten mulighet til videre avklaring
om finansiering, tilrettelegging i helsetjenesten og andre nødvendige
avklaringer. Høyre mener noe av dette er uansvarlig å gjøre så lenge
forskjellige nødvendige instanser ikke er hørt, bl.a. det som kom frem
av replikkordskiftet, at en ikke helt vet hvordan dette skal innføres,
bl.a. innenfor kvinnehelse.
Jeg vil anbefale alle å lese svarene fra Helse-
og omsorgsdepartementet som er vedlagt denne saken. De gir et godt
innblikk i hvordan prosessen har forløpt, og må anses å være en
del av forarbeidet til denne loven.
Så til noen av punktene, og først mitokondriedonasjon.
Det er flertallet for å åpne for behandling som fører til at barn
får DNA fra mer enn to personer. Det er ikke tilstrekkelig kunnskap
om dette i dag, bl.a. hvilke konsekvenser det kan få dersom donerte
mitokondrier fungerer dårlig sammen med DNA fra mors cellekjerne.
Mitokondriedonasjon kan også medføre genetiske endringer i kjønnsceller,
og det er å anse som et vitenskapelig eksperiment. Norge kan ikke
begynne med dette, da det er i strid med internasjonale konvensjoner. Ingen
land har lyktes fullt ut med det, og nytten ser ut til å være begrenset.
Hvorfor er det da så viktig å presse på?
Arbeiderpartiet og SV vil åpne for embryodonasjon og
dobbeltdonasjon. Dette gjør at det skapes barn som ikke har noen
genetisk tilknytning til sine foreldre, og fjerner en viktig skranke
mot surrogati.
Preimplantasjonsdiagnostikk, PGD, er tillatt
i Norge i dag, men søknaden fra parene som vil benytte metoden,
vurderes i en nemnd bestående av fagpersoner. I evalueringen av
bioteknologiloven vektla regjeringen at dersom nemndene fjernes,
kan dette føre til et press på fagmiljøene om å utvide tilbudet,
og at en tverrfaglig sammensatt nemnd sikrer en bred vurdering av
søknadene. Høyre stiller seg bak denne vurderingen.
Om tidlig ultralyd: Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet
og SV vil gi tidlig ultralyd til alle gravide som et tilbud i den
offentlige helsetjenesten. Det finnes sikkert argumenter for det,
men det er interessant å se responsen fra faglig hold. Dette er
meget ressurskrevende i en tjeneste som spesielt Arbeiderpartiet
er opptatt av å påpeke er under press. Senest i Bergens Tidende
i går kunne vi lese at Kvinneklinikken i Stavanger frykter at dette
kan gi utilsiktede konsekvenser, der friske gravide vil bli satt opp
mot kvinner som ikke har like sterke rettigheter.
Det samme gjelder for NIPT. NIPT er i dag i
bruk i Norge; det er ikke noe nytt som skjer i dag. NIPT er godkjent
som fosterdiagnostisk metode i Norge for bruk til å identifisere
RhD-positivt foster hos RhD-negative gravide, for påvisning av trisomi
13, 18 og 21 hos fostre, for å avdekke alvorlig arvelig sykdom og
for å avdekke alvorlig kjønnsbundet sykdom. Dette har vi godkjent
i løpet av de siste årene. Siste godkjenning ble gjort 2. mars i
år. NIPT-testen er med andre ord allerede en del av fosterdiagnostikken,
men for at det skal fungere i praksis, bør vi ikke tillate at alle
friske gravide får undersøkelsen. Da bruker vi ressursene feil.
NIPT krever spesialisert personell og er en test som fortsatt har
en viss usikkerhet og rom for tolkning.
Det ble til slutt en kort og hektisk sluttspurt
i en sak som har modnet lenge. Jeg er stolt av at det er vår regjering
som har fremmet en modernisert bioteknologilov, for det har ikke
latt seg gjøre på snart to tiår. Kvinners rettigheter og likestilling
har vært en del av debatten, men bioteknologi handler om så mye
mer. Jeg savner bl.a. barnets perspektiv oppi dette. Som en klok
dame sa til meg: Ingen barn har bedt om å få komme til verden.
Jeg har respekt for at det er forskjellige
meninger om denne saken. Ingen kan stille seg til doms over andre
i sånne spørsmål. Skråsikkerhet er ikke på sin plass. Det som er
sikkert, er at vi hadde en enighet og fikk til en revisjon av bioteknologiloven.
Når et parti ikke lenger stiller seg bak enigheten, må vi ha respekt
for det. Høyre holder seg til inngåtte avtaler og mener det er riktigst
å stemme for den loven regjeringen la frem etter en grundig prosess.
Jeg tar derfor opp de forslagene vi har fremmet til saken.
Presidenten: Da har representanten
Sveinung Stensland tatt opp de forslagene han refererte til.
Det blir replikkordskifte.
Hege Haukeland Liadal (A) [11:01:58 ] : Jeg hører at representanten
Stensland er opptatt av inngåtte avtaler. Det blir da viktig for
meg å påpeke at Høyre er et ganske stort parti – ja, til og med
større enn Kristelig Folkeparti og Venstre til sammen. For litt
over ett år siden la Høyre ut på sine egne nettsider, hoyre.no,
følgende: Høyre lover at de vil stemme for lovforslag om eggdonasjon
og assistert befruktning for enslige.
Mitt spørsmål til representanten Stensland
er: Hvor verdifulle er deres egne lovnader til velgerne deres? Og hvorfor
i alle dager ligger dette fremdeles ute på nettsidene?
Sveinung Stensland (H) [11:02:50 ] : Til det kan representanten
Stensland nå svare at vi har inngått en politisk avtale, og det
har også andre partier gjort, til alle tider, i denne salen, for
å få mest mulig gjennomslag for sin politikk. Vi har fått stort
gjennomslag i Granavolden-plattformen, og dette har vært et viktig
felt også for Kristelig Folkeparti. Vi har vært tydelige hele veien
etter regjeringsinngåelsen. Hele gruppen vår har stilt seg bak Granavolden-plattformen,
og den står vi på. Så det er sånn det fungerer.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [11:03:33 ] : Dette har jo vært
en lang og grundig prosess. Veien hit startet da Fremskrittspartiet
var en del av regjeringen i 2014. Den 11. april 2014 ga departementet
i oppdrag til Bioteknologirådet og Helsedirektoratet å evaluere
bioteknologiloven. Den grundige evalueringen, utredningen og høringene
som ble gjennomført av regjeringen i perioden 2014–2017, resulterte
i en sak her i Stortinget i 2017 om evalueringen. Det resulterte
selvfølgelig i en rekke debatter internt i partiene. I Høyre var
det vel kvinnenettverket ved Linda Hofstad Helleland og Tina Bru
som sto i front for at Høyre skulle gå inn for å tillate eggdonasjon.
Nå er begge de representantene med i regjeringen og har ikke stemmerett
her i denne salen, men mitt spørsmål går til Høyre: Hvor vondt er
det egentlig å stemme mot disse endringene? Og hvis dere hadde stemt
i tråd med egen samvittighet, hvor mange representanter hadde støttet
det Fremskrittspartiet i dag har lagt fram?
Sveinung Stensland (H) [11:04:28 ] : Det gjør ikke vondt i
det hele tatt å ha en konsistent holdning til denne saken. I januar
var jo representanten Bruun-Gundersen selv veldig fornøyd med den
loven som hun nå ikke er spesielt fornøyd med. Det viser at også
Fremskrittspartiet inngikk ganske store kompromisser, Fremskrittspartiet
stilte seg jo bak den loven som Bruun-Gundersen nå ikke synes er
god nok. Jeg kan ikke svare for andre enn meg selv, men jeg synes
det er helt greit at når vi har gått inn i en forhandling og blitt
enige om en regjeringsplattform som hele gruppen har stilt seg bak, er
det en naturlig ting å følge den avtalen. Det var også en naturlig
ting for Fremskrittspartiet så lenge de satt i regjering. Så den
smerten har nok representanten Bruun-Gundersen også kjent på selv
i flere sammenhenger.
Kjersti Toppe (Sp) [11:05:32 ] : Høgre er imot å tillata assistert
befruktning for einslege, men i innstillinga har de gått inn på
eit forslag saman med fleirtalspartia om å tillata assistert befruktning
for einslege dersom dette omhandlar ei kvinne som får assistert
befruktning frå ein død donor som var ektefelle eller sambuar. Eg
synest det på ein måte er litt uforklarleg korleis ein argumenterer
i denne saka når ein går imot assistert befruktning for einslege,
men tillèt det dersom ein er enke eller attlevande sambuar.
Sveinung Stensland (H) [11:06:22 ] : Jeg er ikke overrasket
over at representanten Toppe avdekker den logiske bristen som hun
muligens her påpeker. Det har seg sånn at når Stortinget åpner for
assistert befruktning for enslige, fremstår det iallfall for meg
mer logisk at en kan få det fra en avdød partner dersom denne uttrykkelig
har sagt at han ønsker å donere sin sæd til sin etterlatte – heller
det enn at en blir henvist til å få det fra en sædbank fra en person
en ikke har noe som helst forhold til. Jeg mener at den innrammingen
som er gjort i lovteksten, er såpass god at vi kan gå inn i akkurat
den. Dette er et spesialtilfelle – den mye omtalte Camilla-saken
er den mest kjente – men det er i et normalår snakk om om lag to
tilfeller. Derfor har Høyre og meg bekjent også Venstre signalisert
at en skal stemme for det forslaget. Men jeg har også forståelse
for innvendingen fra representanten Toppe.
Presidenten: Replikkordskiftet er omme.
Kjersti Toppe (Sp) [11:07:38 ] : Føremålet med bioteknologilova
er å sikra at medisinsk bruk av bioteknologi vert utnytta til beste
for menneske i eit samfunn der det er plass til alle. Dette skal
skje i samsvar med prinsipp om respekt for menneskeverd, menneskelege rettar
og personleg integritet og utan diskriminering på grunnlag av arveanlegg
basert på dei etiske normene som er nedfelte i den vestlege kulturarven
vår. For Senterpartiet er det viktig at endringar i bioteknologilova ikkje
er i strid med denne overordna målsetjinga.
Vi meiner at føre-var-prinsippet må vektleggjast
i spørsmål der medisinsk behandling kan ha uheldige eller irreversible
konsekvensar for etterkomarane våre. Kva som er tillate i andre
land, kan ikkje vera avgjerande. Noregs regulering av bioteknologi
må vurderast i lys av vårt eige syn på etikk, verdiar og kva som
er ønskt nasjonal regulering og rettferdig prioritering av ressursane
i helsevesenet.
Regjeringa har fremja forslag til 22 endringar
i bioteknologilova, og Senterpartiet støttar i all hovudsak desse.
Arbeidarpartiet, Framstegspartiet og Sosialistisk Venstreparti har
i innstillinga fremja fleire nye lovforslag, som Senterpartiet i
all hovudsak er ueinig i. Desse har heller ikkje vore ute på høyring.
Eg er glad for at ein samla komité står bak
forslaga til vedtak om at genetisk testing av barn utanfor helsetenesta
vert forbode, og at ein får ei utgreiing av marknaden for genetisk
sjølvtesting med sikte på ei lovregulering av feltet. Senterpartiet
støttar ny aldersgrense for at retten barn har til opplysningar
om donor, vert senka til 15 år, og at det vert innført ei opplysningsplikt
for foreldre. Vi støttar at det vert innført klarare og felles retningsliner for
vurdering av par si omsorgsevne ved assistert befruktning, men vi
støttar ikkje krav om ein politiattest som skal visa om ein person
som søkjer assistert befruktning, har vore sikta, tiltalt, har vedtatt
førelegg eller er dømd for brot på fleire straffeføresegner, som
seksualbrot, drap, narkotikabrot og valds- og ranskriminalitet. Men
kven skal bestemma at tidlegare domfelte ikkje skal ha rett til
helsehjelp ved infertilitet? Kva slags kriminalitet er det som ikkje
lèt seg foreina med det å vera foreldre? Vi meiner at kravet om
politiattest går for langt. I tillegg kan det skapa falsk tryggleik.
Senterpartiet støttar lagring av egg som ikkje
er befrukta, og eggstokkvev på medisinsk grunnlag, men vi er sterk
motstandar av forslaget frå fleirtalet om å tillata at alle friske
kvinner kan frysa ned egg utan medisinsk indikasjon. Dette trur
vi vil kunna gi uheldige konsekvensar som ytterlegare å kommersialisera
reproduksjonen og ei uønskt teknologisering, og det kan skapa press
mot unge kvinner for å utsetja graviditeten til seinare.
Arbeidarpartiet, Framstegspartiet og SV vil
opna for mitokondriedonasjon i Noreg. Senterpartiet meiner det er
etisk problematisk å opna for behandling der barn får DNA frå meir
enn to personar. Vi meiner òg det er feil å innføra ein ny metode
som i dag ikkje vert vurdert som medisinsk forsvarleg, og der det
er manglande kunnskap om konsekvensane. Forslaget vil vera i strid
med biomedisinkonvensjonen som Noreg har forplikta seg til. At Arbeidarpartiet,
Framstegspartiet og SV føreslår at vi skal jobba for at biomedisinkonvensjonen
skal endrast for å tillata mitokondriedonasjon i Noreg, viser kor
langt desse partia er viljuge til å gå for å ta i bruk nyaste moglege
teknikk uansett, sjølv om det er i strid med internasjonale konvensjonar
på feltet.
Fleirtalet vil tillata eggdonasjon i Noreg.
Senterpartiet har programfesta at vi ikkje ønskjer dette. Det opnar for
at egg vert flytta frå kvinne til kvinne. Det er ein meir inngripande
og meir belastande prosess enn for donorar av sæd, så det kan ein
ikkje likestilla. Vi meiner at eggdonasjon kan føra til ytterlegare
tingleggjering og teknologisering av reproduksjon, og at det er
problematisk opp mot barnekonvensjonen og retten barn har til i størst
mogleg grad å kjenna sine foreldre. Vi fryktar òg at ein viktig
skranke mot surrogati vert fjerna om eggdonasjon vert tillate. Sidan
fleirtalet har nekta å senda forslaget på høyring, er det mange
spørsmål rundt innretninga som no ikkje vil verta høyrde.
Arbeidarpartiet og SV vil tillata donasjon
av både egg og sæd og donasjon av ferdig befrukta egg. Slik vil ikkje
barna ha nokon genetisk tilknyting til foreldra sine. Senterpartiet
vil eventuelt subsidiært stemma for Framstegspartiets forslag her
om ikkje å tillata dette.
Fleirtalet føreslår assistert befruktning for
einslege. Senterpartiet har programfesta at vi meiner at assistert befruktning
skal reserverast par. Vi har eit særskilt ansvar når vi som samfunn
lagar rammer rundt statlege tilbod som angår barn. Det vert meir
sårbart når eit barn skal veksa opp med berre ein omsorgsperson
og i dette tilfellet utan far. For assistert befruktning for einslege
vil berre gjelda for kvinner, fordi surrogati er ikkje tillate og vil
heller ikkje verta det. Innfører vi assistert befruktning for einslege,
bryt det med likestillingsprinsippet om at menn og kvinner ikkje
skal forskjellsbehandlast som omsorgspersonar. Det bryt òg med prinsippet
om at assistert befruktning skal omhandla helsehjelp ved infertilitet.
Men å vera einsleg er ingen sjukdom.
Fleirtalet innfører ikkje noka aldersgrense,
heller, og i prinsippet kan altså ei 18 år gamal einsleg frisk kvinne
be om assistert befruktning. Eg meiner det bør finnast ei grense
for kva staten skal vera med på å leggja til rette for og finansiera.
Dette handlar òg om prioritering i helsevesenet.
Fleirtalet vil avvikla preimplantasjonsdiagnostikknemnda
og overføra ansvaret til fagmiljøa. I denne saka er vi einige med
regjeringa og Bioteknologirådet, som ikkje tilrår dette. Grunngivinga
er at det vil verta meir vilkårlege utfall av søknadene, og at søknadene
ikkje vil verta like grundig belyst som i nemnda som har tverrfagleg
samansetning.
Fleirtalet føreslår så tidleg ultralyd som
eit rutinetilbod til alle friske gravide for å avdekkja alvorleg
sjukdom eller skade hos fosteret, som det står. Her blandar fleirtalspartia
ultralyd i vanleg svangerskapsomsorg med ultralyd som ein del av
fosterdiagnostikken – det er vesentleg.
I går tok eg imot 42 000 underskrifter mot
unødvendig fosterdiagnostikk. Eg har fått mange meldingar med kritikk
mot at desse forslaga vert innførte utan anna utgreiing. Senterpartiet
meiner det er ingen fagleg grunn til å innføra ei masseundersøking
med tidleg ultralyd av 50 000–60 000 friske gravide kvart år.
Da Kunnskapssenteret i 2012 summerte opp forskinga
på dette feltet, var konklusjonen at det er ingen dokumentasjon
på helsegevinst av rutinemessig tidleg ultralyd. Det har ikkje kome
nye kunnskapsoppsummeringar etter dette som gir grunnlag for ein
endra konklusjon. Tidleg ultralyd for alle vart heller ikkje anbefalt
i retningslinene for svangerskapsomsorga som kom i 2018, som var
basert på oppdatert medisinsk kunnskap om helse for mor og barn.
Så kva er det Arbeidarpartiet, Framstegspartiet og SV veit som dette
kunnskapsgrunnlaget ikkje har funne ut av?
Til argumentet om å oppdaga foster med misdanning:
Kunnskapsinnhentinga konkluderte med at det er stor usikkerheit
om diagnostisk nøyaktigheit for påvising av alvorlege strukturelle
avvik, som det heiter – bl.a. hjartefeil. Etisk sett er ei slik
rutineundersøking krevjande fordi ein vesentleg konsekvens av ei
slik rutineundersøking er å velja bort – altså det kan vera at ein
tar abort.
Så handlar det òg om prioriteringar. I BT i
går stod det at forslag om tidleg ultralyd for Haukeland universitetssjukehus
sin del ville føra til 5 000 ekstra ultralydundersøkingar i året,
seks nye legestillingar og fire nye ultralydmaskinar til ein pris
på 1,3 mill. kr. Eg fryktar kva konsekvensar dette vil få for resten
av helsetenesta, og at ein prioriterer friske gravide i staden for
dei som faktisk har eit behov.
Fleirtalet vil òg at ein NIPT-test skal vera
primærtest ved fosterdiagnostikk, og dessutan at ein tillèt å utføra han
for alle friske gravide. I ein artikkel i Tidskrift for Den norske
legeforening 15. mai i år står det at NIPT er treffsikker for trisomi,
men med ein kostnad per ytterlegare oppdaga tilfelle av trisomi
som ligg på omtrent 4,4 mill. kr for eitt ekstra påvist tilfelle.
Dersom NIPT vert brukt som primærtest for alle gravide, vil 271
av 275 estimerte tilfelle av foster verta oppdaga, men ein vil òg få
230 falske positive prøver. Det viser at dette er ikkje eigna for
ei rutineundersøking.
Eg vil med dette ta opp Senterpartiets forslag
til saka.
Presidenten: Da har representanten
Kjersti Toppe tatt opp de forslag hun refererte til.
Det blir replikkordskifte.
Lene Vågslid (A) [11:18:01 ] : 70 pst. av alle gravide i byane
tek tidleg ultralyd. Det er i dag ei sosial og geografisk forskjellsbehandling
når det gjeld kven som har moglegheit til å ta tidleg ultralyd,
både på grunn av kvar dei bur, og på grunn av kostnader. Eg synest
det er urettferdig at mine gravide veninner heime i Vest-Telemark
ikkje har dei same moglegheitene som dei som bur i ein by. Eg trudde
at Arbeidarpartiet og Senterpartiet saman var opptekne av like moglegheiter
for folk uansett kvar ein bur i dette landet.
Så spørsmålet mitt til representanten Toppe
blir om Senterpartiet er komfortabel med denne openberre forskjellsbehandlinga
mellom by og bygd som avgrensar tilgang på kunnskap og informasjon
for mange gravide. Og vil representanten Toppe verkeleg seie til
alle dei som ynskjer tryggleik i svangerskapet, at det ikkje er nødvendig?
Kjersti Toppe (Sp) [11:18:58 ] : Eg synest først og fremst
at Arbeidarpartiet må slutta å feilinformera. Det er tilgang til
tidleg ultralyd i den offentlege helsetenesta i dag. Det er til
og med ein indikasjon som heiter «uro hos den gravide». Det vi må
sørgja for, er at dette offentlege tilbodet vert ei lik moglegheit
i heile landet. Det som Arbeidarpartiet føreslår, er at private
skal koma og gi eit tilbod der ein ikkje veit innhaldet og ikkje
veit noko om kvaliteten, og der mange gravide vert lurte til å tru
at ein får meir informasjon enn dei faktisk får. Difor meiner eg
at det er feil bruk av helsekronene når vi veit at den store kunnskapsinnhentinga,
som sist skjedde i 2012 – og det har ikkje kome nokon ny etterpå
– sa at det var ingen helsegevinst for mor eller barn ved å innføra
dette som eit rutinetilbod. Men å innføra det etter indikasjon,
slik det er i dag, kan ha sin klare fordel. Det er den linja Senterpartiet
vil jobba for, og det gjeld sjølvsagt for heile landet.
Sveinung Stensland (H) [11:20:16 ] : Litt oppfølging til representanten
Vågslid: Det kan synes som at Arbeiderpartiet og Senterpartiet nå
er uenig om hva som er god svangerskapsoppfølging. Det har jo vært
sånn at Arbeiderpartiet og Senterpartiet tidligere har knivet om
å være det partiet som er mest på hugget når det gjelder svangerskapsoppfølging.
Men hvordan skal vi tolke Senterpartiets motstand mot
tidlig ultralyd? Er en mindre for en god svangerskapsomsorg enn
Arbeiderpartiet, eller er det noe vi andre har misforstått? Det
ordskiftet som nå foregår, er faktisk til å misforstå. Hvem vil
kvinnene best?
Kjersti Toppe (Sp) [11:20:59 ] : Dette er eit spørsmål om å
gi helseteneste etter behov, at vi skal innføra eit tilbod som gjer
at mor og barn får ein helsegevinst. Så kan andre vera opptatt av
at vi skal ha eit tilbod som mange ønskjer å bruka uansett. Men
for meg og Senterpartiet er det viktig at ein i det offentlege helsevesenet skal
gi helsetilbod som er vurdert og godkjent, at vi ikkje innfører
masseundersøkingar for friske gravide som vi veit ikkje vil få ein
helsegevinst. Det er det dette handlar om. Eg er overtydd om at
vår linje og vårt utgangspunkt vil gi det beste tilbodet til kvinner
som er gravide, fordi ein da går etter risiko, og ein innfører ikkje
sånne – på ein måte – kjekt-å ha-tilbod, som folk får nytta seg
av viss dei ønskjer, men det er ikkje ei offentleg oppgåve.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:22:15 ] : I dag er det sånn at
kvinner i sentrale strøk kjøper tidlig ultralyd, men ikke de som
bor ute i landet. Søsteren min har kjøpt det i Oslo, men det gjør
ikke de som bor i Nordland, Finnmark og Troms. SV foreslår offentlig
tidlig ultralyd – offentlig.
Senterpartiets politikk skaper ulikhet mellom
by og land. Hva vil Senterpartiet gjøre for at alle har samme rettighet
til fosterdiagnostikk i by og land?
Kjersti Toppe (Sp) [11:22:56 ] : Det kan vera at kvinnene i
distrikta har ei meir sunn haldning til det å ta tidleg ultralyd.
Det er ikkje sånn at fordi det er mange kvinner i byane som nyttar
seg av tidleg ultralyd, er det den rette måten å nytta seg av eit
tilbod på. Som sagt kan kvinner få gjera akkurat det dei vil. Dei
kan kjøpa seg tenester i det private, men det som skal vera eit
offentleg tilbod, må vera vurdert ut frå når det har ein gevinst
for å redusera sosiale helseforskjellar og gi alle eit mest mogleg
likt tilbod. Vi veit at eit slikt rutinetilbod ikkje er ei løysing,
fordi det vil ikkje gi helsegevinst for mor og barn som eit rutinetilbod.
Men ved tilvising etter indikasjon er sjølvsagt tidleg ultralyd
til nytte. Det er jo ein del av helsetenesta i dag. Det må verta
meir likt i heile landet, og det er det vi ønskjer å jobba for.
Presidenten: Replikkordskiftet er omme.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:24:26 ] : Denne dagen er historisk.
Vi skal forbedre loven. Vi har flertall i folket. Vi har flertall
i de faglige miljøene, og vi har flertall på Stortinget.
SV foreslår tidlig ultralyd til alle gravide.
Jeg er feminist. Jeg stoler på at kvinner skal få bestemme over
egen kropp. SV vil ha god og balansert informasjon til alle gravide.
Det er ikke teknologien som er tilgjengelig,
som avgjør hvilket samfunn vi får. Det styres av hvilket samfunn
vi bygger. Jeg har møtt Løvemammaene. De kjemper en stor kamp for
de sykeste barna. Det er en skam at det i dette landet fortsatt
er nødvendig å kjempe for grunnleggende hjelp og rettigheter når
man har alvorlig syke barn. Derfor fremmer SV forslag i dag om å
få et reelt likestilt samfunn for alle og sterkere rettigheter og trygghet
for familier med store omsorgsbehov og familier med barn med alvorlig
sykdom og funksjonsnedsettelser. Jeg inviterer alle til å støtte
den kampen og stemme for SVs forslag. Vi trenger ikke å skjule og
gjemme informasjon. Vi trenger å bygge et godt samfunn for alle.
Denne debatten er litt rar. De konservative
vil skjule informasjon for gravide. Men loven er ikke lik for alle, for
de som har råd og mulighet, får tidlig ultralyd i dag. Gravide kjøper
tidlig ultralyd, de reiser til Sverige eller Danmark for å få NIPT.
De rike får hjelp og informasjon, men de som ikke har så mye penger,
får det ikke. Min venninne Christin på Nesodden var gravid med tvillinger.
De døde i magen, begge to. Med tidlig ultralyd kunne tvillingene
blitt reddet. Valget står mellom å skjule informasjon og å gi god
og balansert informasjon som kan redde liv. SV stemmer for å redde
liv.
Kristelig Folkeparti, Høyre og Senterpartiet
klager på at Stortinget endrer loven på egen hånd. Vanligvis kan
vi stole på at regjeringen følger opp et flertallsvedtak i Stortinget
– men ikke nå. Vi hadde flertall på Stortinget i 2018 for at enslige
skulle få assistert befruktning. Men regjeringen fulgte ikke opp
vedtaket, de fremmet ikke forslag til Stortinget. Vi kan ikke stole
på regjeringen i denne saken. Da må vi endre lovene i dag. Enslige kan
adoptere, mange familier har én forelder, og SV foreslår at også
enslige skal få mulighet til assistert befruktning.
Jeg er glad for at flertallet foreslår altruistisk
eggdonasjon med lav kompensasjon. Betalingen skal ikke være en motivasjon
for å donere egg. Alle donorer skal få en psykologisk veiledning
og vurdering og god informasjon før de treffer valget om å donere.
I 2018 fikk SV ikke flertall for aktivt å jobbe
for å bekjempe utnyttelse av kvinner i den internasjonale surrogatiindustrien.
I dag vinner SV denne saken. Kvinnens kropp skal aldri bli kjøpt
og brukt for andre.
Presidenten: Det blir replikkordskifte.
Erlend Larsen (H) [11:29:51 ] : Det kan se ut som om Stortinget
er i ferd med å gjøre store endringer i bioteknologiloven med ekspressfart.
Saksprosessen gikk fort etter at SV, Fremskrittspartiet og Arbeiderpartiet
fant hverandre innenfor flere saksområder. I tilsvarende saker som
har langt mindre etiske og faglige sider, har komiteen sendt spørsmål
til faglig vurdering i departementet. I tillegg gir Bioteknologirådet
oss gode råd og veiledninger i etisk vanskelige spørsmål som kan
få langtrekkende konsekvenser. Denne gangen hoppet SV, Fremskrittspartiet
og Arbeiderpartiet over råd fra de faglige miljøene i departementet,
og de ga Bioteknologirådet tre og en halv dag, inkludert helg og
17. mai, til å gi sin uttalelse. Mitt spørsmål til representanten Wilkinson
er derfor: Har den etiske og faglige debatten i innspurten vært
grundig nok?
Nils T. Bjørke hadde
her teke over presidentplassen.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:30:38 ] : Etisk og faglig debatt
har vi hatt i 16 år. Flertallet sendte brev til Helse- og omsorgsdepartementet
den 20. februar, men vi fikk ikke svar. Så ja, saken kom litt sent,
fordi Helse- og omsorgsdepartementet ikke har svart på et brev vi
sendte før koronapandemien traff Norge.
Kjersti Toppe (Sp) [11:31:29 ] : I ein merknad skriv SV, saman
med Framstegspartiet og Arbeidarpartiet, at dei
«ser det også som et moralsk ansvar
å bidra til at mennesker kan bli født uten kjent fare for alvorlige
diagnoser som ofte også medfører korte livsløp.»
Eg synest det er ein spesiell merknad å stå
i av SV, men eg oppfattar at dette òg heng saman med forslaget om
tidleg ultralyd, som SV vil innføra som eit rutinetilbod til alle
friske kvinner. Korleis kan representanten forsvara det, når den
siste store kunnskapsinnhentinga viste at det ikkje vil gi helsegevinst,
men vil kunna føra til auka tal på abortar av foster med Downs syndrom,
som vi òg ser er resultatet i andre land som har innført eit slikt
tilbod?
Nicholas Wilkinson (SV) [11:32:27 ] : Jeg tror folk bør vite
at rapporten som Toppe snakker om, er fra åtte år tilbake. Teknologien
har endret seg veldig mye. Jeg har også sagt det her: Min venninne,
Christin på Nesodden, var gravid med to tvillinger. Hvis hun hadde
tvilling-transfusjonssyndrom også nå, kunne vi med tidlig ultralyd
redde disse tvillingene. SV foreslår tidlig ultralyd til alle gravide
fordi vi kan redde barn i magen, og det er viktig. Vi vil ikke skjule
informasjon. Vi vil gi god og balansert informasjon som kan redde
liv.
Jorunn Gleditsch Lossius (KrF) [11:33:30 ] : Først må jeg bare
si at det er veldig synd at SV har sviktet i viktige etiske spørsmål.
Der vi før sto sammen om å si nei til eggdonasjon, har partiet nå
forlatt sitt standpunkt, vel vitende om at innfører vi eggdonasjon,
fjerner vi siste skanse mot surrogati. Dette ansvaret får altså
hvile på SV. Kristelig Folkeparti kjemper mot et samfunn der kvinnekroppen
reduseres til en salgsvare, og det er virkelig skuffende at SV ikke
gjør det samme.
Representanten Wilkinson mener forslaget til
kompensasjon for eggdonasjon er altruistisk, men si meg: Hvor går
grensen mellom kompensasjon og salg av kvinnekroppen? Mener ikke
representanten at et beløp på 10 000 kr, som vi har hørt i debatten
nå, faktisk kan være en stor sum for unge jenter, for studenter,
for sårbare kvinner?
Nicholas Wilkinson (SV) [11:34:30 ] : Det er feil. Det er så
mange merknader som er SVs merknader, for det er viktig at det er
altruistisk eggdonasjon. Det skal være maksimum tre uttak. Det skal
være kvinner fra 25 år til 35 år. Det skal være nøkternt. Det skal
ikke være over de andre nordiske landene. Norge skal ha lavere kompensasjon
enn de andre landene. Det står også i EU-forordningen at pengene
ikke skal være en motivasjon for å gi egg – det skal være altruistisk.
Kristelig Folkeparti sier at det er teknologien
som er veldig vanskelig, men SV har i dag to forslag for å få bedre
hjelp til familier og barn. Jeg håper at Kristelig Folkeparti vil
stemme for våre forslag for å hjelpe barna – ikke bare kutte i informasjonen
til familiene.
Presidenten: Replikkordskiftet er avslutta.
Carl-Erik Grimstad (V) [11:35:53 ] : Man trenger ikke å være
Venstre-mann her i dag for å innse at dette er vanskelige problemstillinger,
men jeg må si det hjelper!
Det er mange hensyn som skal veies for og imot
– hensynet til det ufødte liv, hensynet til retten til selvbestemmelse,
ønsket om å være føre var, samtidig som vi ønsker innovasjon og
framskritt velkommen. Det skjer fantastiske ting innen dette feltet
som gagner mennesket, eksempelvis genterapi, som gjør det mulig
å utføre målrettede endringer i genene til mennesker, og som kan
forhindre og kurere alvorlig sykdom. Forskningen rundt mitokondriedonasjon
er også fascinerende. Slike framskritt er det spennende å følge
med på. Venstres primære holdning er at vi i grove trekk er positive
til disse fantastiske framskrittene, men vi må forsikre oss om at
de er trygge både fra en medisinsk og en etisk side.
Selv om det har skjedd mer innen bioteknologi
med Kristelig Folkeparti i regjering enn det det gjorde med Senterpartiet
i sin tid, innrømmer vi at vi kunne ønsket oss mer. At bioteknologiloven
er overmoden for modernisering, er det liten tvil om. Det kom fram
med tydelighet da vi behandlet evalueringen av loven i 2017.
I innstillingen kan alle lese partienes primærstandpunkter,
også at Venstre er for liberalisering, som er fremmet her i dag.
Det burde også være kjent for alle som følger
med i politikken, at det kreves samarbeid og et flertall for å få til
noe. Venstre har mange gjennomslag i Granavolden i store og viktige
saker, men der det er flere partier, skal alle også ha sine gjennomslag.
Slik er kompromissene i politikken. Hadde vi vært enige om alt,
hadde vi ikke trengt mer enn ett parti. Derfor må jeg si i dag at
det er nederlag i politikken som vi sørger mindre over enn andre.
Å holde avtaler handler om å stemme imot det
man er for – og vice versa – av og til. Samvittighet er så mangt. I
dag er min samvittighet knyttet til regjeringsprosjektet, slik det
var det i andre saker som vi nettopp har behandlet her i denne salen.
Vi kunne ha stemt for akutt- og fødetilbudet i Alta, f.eks. Vi er
motstandere av Oslo universitetssykehus’ gigantiske planer, men
vi har altså stemt for, fordi vi er en del av en plattform som på
lengre sikt gir oss større uttelling. Og ikke minst kommer vi til
å være insisterende på at samholdet holder den dagen vi skal behandle
rusreformen.
Det er mye som kan sies om denne loven, men
tiden er altfor knapp. Så la meg bare dele et par betraktninger:
Eggdonasjon for enslige, som er lov i nesten
hele EU, er det godt at vi nå kan tillate i Norge. Vi har altfor
lenge fratatt en rekke barn muligheten til å kjenne sitt genetiske
opphav ved at enslige har reist til utlandet for å få assistert
befruktning. Der er det lov og billigere, og med anonyme donorer.
Anonyme donorer blir ikke lov i Norge, heldigvis. Selv om jeg er
overbevist om at ethvert barn og deres foreldre kan være like godt,
eller sterkere, tilknyttet barnet selv om de ikke deler de samme
genene, anerkjenner jeg at mange har behov for å kjenne sitt opphav.
Men det handler om uendelig mye mer enn gener. Genetisk tilknytning
gir ingen garanti for god oppvekst. Det er nok av eksempler på det
motsatte, dessverre.
Det fører meg til det neste jeg vil formidle.
Når det for Fremskrittspartiet er så inderlig viktig at 50 pst.
av genmaterialet må tilhøre en av omsorgsforeldrene, utelukkes en
rekke folk fra muligheten til å få barn. De som gjennomgår assistert
befruktning, lengter etter barnet, og tilknytningen skjer gjennom
svangerskapet. Det er temmelig lite logisk at en ufruktbar kvinne
kun skal få hjelp til å bli gravid om hun har en partner. Er du
enslig og ufruktbar, eller bærer av en alvorlig sykdom, skal du ikke
få egg og sæd samtidig. Da har du valget om ikke å få barn eller
ta en høy risiko for å få et sykt barn. Som et lite apropos: Det
er også slike situasjoner mitokondriedonasjon kan bidra til å unngå,
for enkelte alvorlige sykdommer.
Så: Hvilke signaler sender vi til alle adopterte
barn i verden når det er så inderlig viktig å vokse opp i kontakt med
genetisk opphav? Jeg mener det holder at det ikke er mulig å være
anonym donor, og at barnet dermed kan få kjennskap til sitt genetiske
opphav ved 15-årsalder, som er viktig for identitet.
Avslutningsvis vil jeg forsiktig si at jeg
er glad for at flertallets mening vil komme til uttrykk i en ny
og mer moderne bioteknologilov her i landet, og jeg er veldig glad
for at Camilla, i en mye omtalt sak i Vestfold, nå kan få barn med
den donerte sæden fra sin avdøde ektemann, i hvert fall muligheten
for det.
Presidenten: Det vert replikkordskifte.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [11:41:09 ] : Jeg registrerer
at Venstre bruker sin taletid på å kritisere at Fremskrittspartiets
innramming her ikke er liberal nok. Det er jo et paradoks, når dette
faktisk er en sak som Venstre kan være med og avgjøre i dag. Venstre
kan være med her i salen og avgjøre hvilken innretning for eggdonasjon
eller assistert befruktning Norge skal tillate, men Venstre varsler
samtidig at de kommer til å stemme imot alt, uansett. Jeg registrerer
at de feller en tåre over det, men spørsmålet mitt er: Hva er det
Venstre mener er så viktig i plattformen, som trumfer denne saken?
Hvilken enkeltsak i Granavolden er så viktig for Venstre å skaffe
et flertall for her i Stortinget at Venstre nå velger å stemme imot
endringene i bioteknologiloven?
Carl-Erik Grimstad (V) [11:41:56 ] : Det er Granavolden-plattformen
som trumfer vårt synspunkt her i salen i dag. Alle partier i dette
landet – siden 1961, da ettpartistaten med Arbeiderpartiet i spissen
ikke lenger var i absolutt flertall – har måttet inngå kompromisser. Og
det har Venstre gjort i denne saken, og jeg er godt fornøyd med
det. Selv om jeg er fortvilet over at vi ikke kunne stemme for vår
primærpolitikk, innser jeg at her må vi ta et slikt standpunkt for
å få gjennomslag i andre viktige saker.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [11:42:34 ] : Det er jo disse
andre viktige sakene jeg ønsker å komme til bunns i. Venstre er
altså del av en regjering som sitter i mindretall. De eventuelle
gjennomslagene Venstre har i Granavolden, er det jo ikke gitt at
dere får flertall for i dette stortinget, hvor flertallet er annerledes.
Så jeg prøver å spørre igjen: Hvilken enkeltstående seier i Granavolden-plattformen
er det som er så viktig for Venstre at de velger å gi Kristelig
Folkeparti medhold i bioteknologisaken?
Carl-Erik Grimstad (V) [11:43:01 ] : Et par ord om lojalitet:
Det er viktig å holde sammen i et regjeringssamarbeid. Skulle ikke
det skje – og at vi opptrer som en tilfeldig sammenrasket gjeng
av folk som mener forskjellige ting nå og da – er det ille ute med
hele regjeringsprosjektet vårt. La meg ta f.eks. gjennomslaget vi har
hatt med Lofoten, Vesterålen og Senja: Skulle da Høyre plutselig
fremme et forslag, et løst forslag her i salen, om å gå til utredning
av oljeboring i Lofoten, Vesterålen og Senja? – Unnskyld at jeg
tar opp dette i dag, president, det er andre ting vi snakker om
– og det kunne jo Høyre til og med fått flertall for her i salen. Men
Høyre har forpliktet seg til dette samarbeidet, på samme måten som
Venstre har forpliktet seg til det.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:44:09 ] : I dag stemmer Venstre
imot mange saker som de egentlig er for. Venstre har kjøpslått med
kvinnens rettigheter for å få ministerposter. Representanten sa
at de er lojale. Da vil jeg spørre: Er Venstre lojale mot kvinner
som vil ha informasjon og rettigheter, eller er Venstre alltid lojale
til Kristelig Folkeparti og Høyre?
Carl-Erik Grimstad (V) [11:44:51 ] : Jeg synes det var et underlig
spørsmål. Vi er ikke «alltid lojale til Høyre og Kristelig Folkeparti»,
men vi er lojale til den regjeringsplattformen vi har inngått. Jeg
mener å huske at det var et parti som demonstrerte mot sin egen
regjering her ute på plenen for ikke så altfor mange årene siden,
så SV har jo vært i akkurat den samme posisjonen og burde vite vel
hva dette dreier seg om.
Presidenten: Replikkordskiftet er slutt.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [11:45:41 ] (komiteens leder):
I dag debatterer vi noen vanskelige og ikke minst etiske spørsmål.
Dette er sårbare spørsmål, og gråsonene som vi kan bevege oss inn
i, er store og til dels ukjente.
For Kristelig Folkeparti er det grunnleggende
at alle mennesker har en unik verdi og en lik verdi. Et samfunn med
plass til alle, likeverd for alle og rom for den enkelte snakkes
det veldig mye om, og det har det også vært snakket mye om i disse
dager. I dag er det det det handler om i praksis.
Bioteknologiloven, som er tema her i dag, har
følgende formålsparagraf:
«å sikre at medisinsk bruk av bioteknologi
utnyttes til beste for mennesker i et samfunn der det er plass til alle.
Dette skal skje i samsvar med prinsipper om respekt for menneskeverd,
menneskelige rettigheter og personlig integritet og uten diskriminering
på grunnlag av arveanlegg basert på de etiske normer nedfelt i vår vestlige
kulturarv.»
Dette er en viktig rettesnor å ha med seg når endringer
i loven skal diskuteres.
Basert på enigheten i Granavolden-plattformen
har regjeringen fremmet flere forslag til endringer i bioteknologiloven.
Som mange har påpekt i debatten rundt dette de siste ukene, skjer
den teknologiske utviklingen på feltet raskt. Nettopp derfor er
jeg glad for at det skal legges til rette for mer forskning, og
at det skal utvikles spesialiserte kompetansemiljøer på dette fagfeltet.
God teknologisk utvikling innenfor f.eks. kreftforskning vil være
viktig i årene framover.
FNs barnekonvensjon sier at barn har rett til
å kjenne sine foreldre. Derfor er det viktig at aldersgrensen for når
barn har rett til å vite donors identitet, settes ned til 15 år.
Alle vil ikke vite, men for dem som ønsker å vite, er dette viktig
informasjon å kunne få.
Vi diskuterer flere forslag her i dag som er
store endringer i hvordan vi som samfunn skal legge til rette for
at barn blir til, og hva slags bånd de har til sine foreldre. Det
finnes mange historier fra dem som leter etter sine foreldre eller
har brukt store deler av livet på å lete etter hvor de kommer fra.
Denne trangen til å kjenne sin slekt, forstå sine aner og vite at
en står i en genetisk arverekke, vite hvor en kommer fra, ligger
dypere i oss enn vi ofte vil innrømme. Jeg tror ikke spørsmålene
menneskene til alle tider har stilt seg selv – hvem er jeg, hvor
kommer jeg fra – blir borte selv om teknologien utvikler seg. Nettopp
derfor er jeg bekymret for de uante konsekvensene en del av disse
forslagene kan få i framtiden, ikke fordi teknologien nødvendigvis
svikter oss, men fordi disse spørsmålene er større og viktigere
enn hva som er teknologisk mulig, og vi må ha rom for den etiske
diskusjonen rundt hva vi vil tillate.
For meg er det viktigst at samfunnet vårt har
rom for alle og plass nok til at vi kan være oss selv, med alle
de egenskaper, sykdommer og den funksjonsevnen vi har, i alle livets
faser. Ingen er like. Ingen er perfekte, men alle mennesker er like
mye verdt. Jeg er sterkt bekymret for at tidlig ultralyd til alle
gravide vil skape et smalere samfunn, der ikke alle er like ønsket
og velkomne, der mangfoldet ikke er like stort, og kampen for retten
til å leve når man er annerledes, blir tøffere.
Se bare på Birgitte, som har fortalt sin historie
de siste ukene. Hun måtte fortelle legen tre ganger at hun ikke ønsket
abort da hun var gravid, fordi legen mente det var en risiko for
Downs syndrom. Men lille Ida var så ønsket og så velkommen, og hun
har stadig flere muligheter for et flott liv. De med Downs syndrom
lever, som resten av Norges befolkning, stadig lenger. Flere av
sykdommene de før døde av tidlig i livet, kan behandles av helsetjenesten,
og de bryter barrierer på idrettsarenaer, i den offentlige samtalen
og mange andre steder. Tidlig ultralyd har nemlig ingen beviste
helsegevinster, og i de landene som har innført dette tilbudet,
brukes det hovedsakelig til å avdekke kromosomfeil som Downs syndrom.
Kristelig Folkeparti mener vi heller må rydde
plass for mangfold i samfunnet vårt og ikke rydde det bort. Noen
har av ulike årsaker et svangerskap der det er behov for ultralyd
i løpet av de tre første månedene. Det tilbudet skal fortsatt bestå
og er en viktig del av omsorgen vi gir til dem som har et risikofylt
svangerskap. Men det er allerede for lite kompetanse og penger i
svangerskapsomsorgen. Tidlig ultralyd til alle gravide kvinner ville dermed
gå på bekostning av andre pasienter, og hvem skal vi da nedprioritere?
Presidenten: Det vert replikkordskifte.
Ingvild Kjerkol (A) [11:50:59 ] : En moderne bioteknologilov
vil gi helsehjelp til flere. Det må da være bra. Mangfold og hjelp
til familier med store omsorgsbehov må vi ha. Arbeiderpartiet har
gått i front for alle de rettighetene de familiene har i dag. Men
må det være så mye lidelse og nød? Trisomi 18 kan ikke kalles «å
være litt annerledes». Trisomi 18 fører til så alvorlige misdannelser
at de fleste dør innen en uke. Hvorfor vil Kristelig Folkeparti
at disse familiene skal måtte leve med den usikkerheten det innebærer,
den lidelsen det medfører å ikke kunne vite og få de handlingsvalgene
de likevel vil få i den ordinære ultralydundersøkelsen i uke 18,
som jeg hørte representanten Bekkevold argumentere for å opprettholde?
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [11:51:59 ] : At det for enkeltpersoner
og enkeltfamilier kan oppleves som en helsegevinst å få tidlig ultralyd,
skal ikke jeg benekte. I dag er det også slik at man kan be om å
få tidlig ultralyd. Et av kriteriene er at man kjenner på uro, eller
at man har hatt svangerskapskomplikasjoner tidligere. Dette vil
vi at skal opprettholdes. Men det Arbeiderpartiet er med på å foreslå,
er at dette skal gis som et tilbud til alle gravide – 60 000 kvinner.
Det som bekymrer Kristelig Folkeparti, er at vi nå systematisk –
fra det offentliges side, fra samfunnets side – skal begynne å lete
etter det som er svakt, for å fjerne det. Den bekymringen deler
vi med mange; jeg var til stede i går og mottok over 42 000 underskrifter
fra mennesker som er bekymret for denne samfunnsutviklingen. Og
når det heller ikke er bevist at det er noen helsegevinst ved å
innføre dette for alle gravide (presidenten klubber), mener jeg
at det er flere enn Kristelig Folkeparti som bør sette bremsene på.
Presidenten: Då var tida ute.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [11:53:23 ] : Enslige i Norge
har fått lov til å adoptere barn siden 1990-tallet. I 2004 var daværende
barne- og familieminister Laila Dåvøy, fra Kristelig Folkeparti,
ute og jublet fordi en enslig mann for første gang fikk lov til
å adoptere barn i Norge. Jeg lurer på hvorfor Kristelig Folkeparti
mener at enslige kan være gode omsorgspersoner for adopterte barn,
men ikke for barn de har et genetisk forhold til.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [11:53:52 ] : Jeg håper at representanten
Bruun-Gundersen ser forskjell på det å innføre et offentlig tilbud
som handler om assistert befruktning for enslige, og det som har
med adopsjon å gjøre. Når det handler om adopsjon, snakker vi om barn
som er født, og som trenger en trygg ramme rundt sitt liv, og da
har vi sagt at også enslige gjerne må adoptere. Men det som er utfordringen
med det forslaget som fremmes i dag, er at det offentlige nå skal
legge til rette for at et barn blir født inn i en virkelighet der
man blir mer sårbar, i og med at man bare har én forelder. Jeg mener
at enslige foreldre gjør en fantastisk jobb, det er fantastiske
mennesker, de er virkelig dagens helter. Men når det offentlige
skal legge til rette, mener vi at vi må legge til rette for at barnet
får den gode rammen rundt sitt liv, og vi mener at det er med to
foreldre.
Nicholas Wilkinson (SV) [11:55:06 ] : Jeg har sagt det før,
men min venninne Christin fra Nesodden var gravid med tvillinger,
og de døde i magen begge to. Med tidlig ultralyd kunne tvillingene
blitt reddet i dag. Valget står mellom å skjule informasjon og å
gi god og balansert informasjon som kan redde liv. Hva vil Kristelig Folkeparti
gjøre for å redde eller hjelpe gravide kvinner som kan ha tvillingtransfusjonssyndrom?
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [11:55:52 ] : Kristelig Folkeparti
er opptatt av at vi skal ha en god fødsels- og svangerskapsomsorg
i Norge. Vi må ha som målsetting å ha verdens beste. Allikevel mener
jeg at det å innføre tidlig ultralyd og NIPT-test til alle friske
er feil ressursbruk, og jeg er redd for konsekvensene av det.
Det er også et spørsmål om når i svangerskapet
man kan gå inn og behandle de sykdommer som oppdages. Jeg vil gjerne
høre representanten fra SV si noe om når i svangerskapet det skjer.
Jeg vet at en del slike behandlinger skjer først etter attende uke,
da man normalt har en ultralydundersøkelse i svangerskapet. Men
det er konsekvensene av å innføre dette som en screening til alle som
bekymrer oss.
Presidenten: Replikkordskiftet er avslutta.
Une Bastholm (MDG) [11:57:13 ] : Få saker blir så personlig
for mange som når det handler om møtet mellom teknologien og den
spede begynnelsen til et nytt menneskeliv. Jeg har, som flere andre,
fått mange henvendelser i det siste, med personlige historier og sterke
oppfordringer. Det har jeg stor ydmykhet for, og jeg vil også takke
for innspillene.
Det er kanskje fristende å plassere denne debatten som
det liberale mot det konservative, som individets frihet mot en
felles moral, men for meg er det en forenkling. Man trenger ikke
ha et konservativt syn på familien for å være skeptisk til assistert
befruktning for enslige, og på samme måte trenger man ikke å være
uten engasjement for menneskeverdet for å støtte endringer som vil
gi flere mødre helsetilbud og tilgang til informasjon om svangerskapet
og barnet sitt. I flere av sakene vi stemmer over i dag, står vi
overfor en blanding av etiske og pragmatiske vurderinger.
Miljøpartiet De Grønne stemmer i dag for eggdonasjon
og for å tillate assistert befruktning for enslige. I dag er det
liten risiko knyttet til eggdonasjon, og sæddonasjon har vært tillatt
i mange tiår allerede. Barn som blir til gjennom assistert befruktning,
er sterkt ønsket og lenge planlagt. Vi mener dessuten det er viktig
å forsvare et åpent og inkluderende syn på familien. Familien er det
nærmeste vi har. Omsorgsevne eller familiebåndet avhenger ikke av
sivil status eller økonomi, og da bør det heller ikke være et premiss
for tilbudene til dem som trenger hjelp til å få barn.
Vi stemmer imidlertid også for forslaget om
at ved assistert befruktning må en stille med 50 pst. av genmaterialet
selv. En enslig kvinne som ønsker assistert befruktning eller donasjon,
må dermed bruke egne egg. Vi mener altså, som Fremskrittspartiet,
at vi ikke bør åpne for dobbeldonasjon og embryodonasjon, som har
nye etiske implikasjoner. Likekjønnede par vil likevel ha muligheten
nå til å velge at den ene kvinnens befruktede egg kan vokse og bæres
fram i partnerens livmor.
Vi i De Grønne stemmer i dag også for å tilby
tidlig ultralyd for alle gravide og å tillate blodtesten NIPT til flere.
Vi mener bedre tilbud om fosterdiagnostikk er riktig for å gi en
enda tryggere svangerskapsomsorg, uavhengig av hvor du bor, eller
hvor mye du tjener. For foreldrene, og særlig for mor, er det viktig
med tidlig informasjon når det er snakk om risikable svangerskap.
Fosterdiagnostikk redder liv, og der livet ikke kan reddes, er det
som regel en fordel for familien å vite det tidlig, noe som foreldrene
bør kunne velge.
Når du går gravid, er du som en svamp, særlig
den første gangen. De fleste som bærer et barn, søker kunnskap om
den nye situasjonen, og mange rundt ønsker å gi deg gode råd på
veien, gjerne med store, åpne øyne og også litt våt i blikket. I
dette velmente informasjonskaoset er velferdsstaten en sterk autoritet.
Hvilke signaler vi sender i svangerskapsomsorgen, er viktig.
De Grønne kjemper for et samfunn med stor aksept for
mangfold og annerledeshet. Funksjonsvariasjon hos fosteret skal
aldri formidles som et problem som bør velges bort. Svangerskapsomsorgen
skal gi foreldre kunnskap og trygghet. Vi skal ikke gi dem økt press,
verken til det ene eller det andre. Det betyr at vi har en forpliktelse
både til nøytral informasjon om hva ulike funn i en tidlig ultralyd,
KUB-test eller NIPT-test innebærer, og om hvor foreldrene kan finne
råd og støtte.
Og ikke minst: Det betyr at vi må kunne forsikre
foreldre om at velferdsstaten har et godt tilrettelagt tilbud for
barna som tar høyde for barnas individuelle muligheter til utvikling
og mestring, uavhengig av funksjonsvariasjon. For eksempel har ikke
barn med Downs syndrom og deres foreldre i dag gode nok, faglig
oppdaterte pedagogiske tilbud som gir barna de beste forutsetningene.
Det skal de ha, og det er vi forpliktet til å jobbe for, også vi
i Miljøpartiet De Grønne.
Jeg vil avslutte med å si at på slike dager
med skarpe voteringer i viktige, personlige spørsmål for mange kjenner
jeg på ydmykheten overfor tilliten jeg har fått som folkevalgt.
I denne debatten er det mange verdier som vi også kan være enige
om, og jeg håper vi i dag får et moderne, oppdatert lovverk som
balanserer ulike hensyn på en god måte. Og jeg vil takke for debatten.
Bjørnar Moxnes (R) [12:02:26 ] : I dag vil Stortinget gjøre
en rekke vedtak som er viktige framskritt for kvinners rettigheter,
og som Rødt har kjempet for lenge. Dette er et klart svar til en
regjering som flere ganger har angrepet kvinners abortrettigheter.
Ultralyd, NIPT-test – det handler om kvinners rett og mulighet til
å ta informerte valg. Nå skal NIPT-test bli tilgjengelig for alle
gravide over 35 år, og for alle kvinner hvis det er funn på tidlig
ultralyd. Sistnevnte blir også tilgjengelig for alle gravide uavhengig
av kjøpekraft. Dette er viktig for å sikre rettferdighet og lik
tilgang til helsehjelp. Det er viktig, fordi det er kvinnen som
vet best hva som er rett å gjøre for seg og barnet hun eventuelt
skal føde.
Rødt støtter også forslagene om assistert befruktning
for enslige, forslagene om lagring av ubefruktede egg på ikke-medisinsk
grunnlag og forslagene om forskning på befruktede egg.
Vi støtter ikke forslaget om eggdonasjon, som
det foreligger. Rødt sier ja til eggdonasjon, men bare fra kvinner
som gjennomgår IVF-behandling. Vi er klar over at vårt forslag ikke
åpner et større marked for eggdonasjon, men standpunktet handler
om at kvinner som gjennomgår IVF-behandling, allerede er i en prosess
hvor eggene blir hentet ut. Til forskjell fra sæddonasjon medfører
eggdonasjon en viss risiko for donoren, siden det innebærer hormonstimulering
og kirurgisk inngrep.
Hvis det nå åpnes for eggdonasjon med økonomisk kompensasjon,
kan det legge et uheldig press på kvinner med dårlig råd. Så sier
Arbeiderpartiet, SV og Fremskrittspartiet at vi ikke skal drive
opp nivået på kompensasjon i Norden. Hvis vi legger oss på samme
nivå, snakker vi altså ikke om småsummer. På Island får kvinner betalt
10 000 kr per eggdonasjon. I Danmark er betalingen tilsvarende.
Da de i Danmark økte kompensasjonen til dette nivået for fire år
siden, fikk de også en dobling i antallet eggdonorer. Ingen partier
i denne salen ønsker økonomisk motivert eggdonasjon, men det vi
risikerer, er et klasseskille i hvem som utsetter kroppen for noe som
kan være en helserisiko. Det er ikke sånn at eggdonasjon blir altruistisk
bare fordi vi skriver i et stortingsvedtak at den skal være det
– ikke hvis det samtidig gis en betaling som er mye penger for folk
som har dårlig råd.
Det er bakgrunnen for at Rødt stemmer mot forslaget
fra Arbeiderpartiet, SV og Fremskrittspartiet i dag. Vi gjorde det
samme i denne salen for to år siden, fordi vi i likhet med deler
av kvinnebevegelsen er bekymret for økonomisk motivert eggdonasjon,
og fordi et informert valg forutsetter at det finnes tilstrekkelig
informasjon. Som Kvinnefronten påpeker, finnes det ingen langtidsstudier
på virkningene prosessen ved eggdonasjon har på kvinnekroppen. Kvinnefronten
sier også at det blir umulig å unngå en situasjon hvor en del sårbare
og lavtlønte eller fattige kvinner føler seg presset til å donere egg
på grunn av økonomi og kompensasjonen som er planlagt gitt. Dette
er bakgrunnen for at vi i stedet fremmer følgende forslag:
«Stortinget ber regjeringen komme tilbake
til Stortinget med lovforslag om å tillate eggdonasjon fra kvinner
som gjennomgår IVF-behandling, og som samtykker til donasjon, med
samme strenge regler som for sæddonasjon. Donor skal være ukjent og
ikke-anonym.»
Det var dette Bioteknologirådet gikk inn for
i 2015. Det var dette SV foreslo i Stortinget for to år siden. Det var
dette som var praksisen i Danmark fra 1997 til 2003, da tallene
for eggdonasjon lå forholdsvis stabilt mellom 121 og 159 i året.
På den bakgrunn tar jeg opp Rødts forslag.
Presidenten: Representanten Bjørnar
Moxnes har teke opp det forslaget han refererte til.
Det vert replikkordskifte.
Tuva Moflag (A) [12:06:48 ] : Jeg hørte representanten Moxnes
si at de er for eggdonasjon, men ikke i den formen som Arbeiderpartiet,
Fremskrittspartiet og SV har foreslått. Rødt vil derimot foreslå
en ordning med såkalte overskuddsegg. Men Rødt har jo fått veldig
tydelige tilbakemeldinger fra fagmiljøene om at det finnes ikke
noe som heter overskuddsegg, for når en kvinne gjennomgår assistert
befruktning, blir de eggene befruktet med mannens sæd før de fryses
ned. Kan representanten Moxnes klargjøre, eller egentlig bekrefte,
at Rødts ja i realiteten betyr et nei?
Bjørnar Moxnes (R) [12:07:32 ] : Det kan jeg jo ikke, for dette
var praksisen i Danmark i perioden 1997–2003, da antallet donasjoner
lå rimelig stabilt – som jeg nevnte i innlegget mitt – mellom 121
og 159 i året. Så det finnes såkalte overskuddsegg.
Da de åpnet for generell donasjon, og dermed
økte kompensasjonen, var det altså en dobling i antallet donasjoner.
Så det viser kanskje at vår og også Kvinnefrontens bekymring for
økonomisk motivert eggdonasjon ikke er tatt helt ut av løse lufta.
Det finnes klasseskiller. Det finnes også kvinner som har dårlig
råd. Å tilby la oss si 10 000 kr per donasjon, som er tilfellet
på Island og i Danmark, kan gi et uheldig press, som jeg tror at
Arbeiderpartiet også ser når de tenker seg litt grundigere om på
det punktet.
Tuva Moflag (A) [12:08:19 ] : Det som fagmiljøet har fortalt
oss, er at praksisen fra Danmark kunne innebære at en kvinne som
skulle gjennomgå assistert befruktning, fikk beskjed om at hun fikk
det billigere hvis hun valgte å donere egg samtidig. Jeg mener det
er en mye mer uetisk situasjon og en pressende situasjon å sette kvinner
i. Hvorfor skal det være sånn at de kvinnene som selv har slitt
med infertilitet, skal bære dette på sine skuldre? Ser ikke representanten
Moxnes at det kan føles som et press om å skulle hjelpe dem som
har det enda vanskeligere enn en selv?
Bjørnar Moxnes (R) [12:08:57 ] : Det vi går inn for, er nettopp
en ordning som ikke har den typen økonomiske, potensielt uheldige
konsekvenser som det åpnes for nå. Jeg tror ikke noe på at Arbeiderpartiet
ønsker en sånn ordning, ikke i det hele tatt, men når man sier at man
ikke skal drive opp nivået på kompensasjonen utover nordisk nivå,
og nivået i dag er på 10 500 kr på Island og 10 000 kr i Danmark,
og når vi så at innføringen av den betalingen doblet antallet donorer
i Danmark, er det grunn til å være litt bekymret for at kvinner
med dårlig råd, som er utsatt, kan føle et slags press.
Det finnes jo strukturer i samfunnet. Det finnes
forskjeller på fattig og rik, det vet Arbeiderpartiet også, og i en
sånn situasjon, i en ikke-ideell verden med store klasseskiller,
kan dette være uheldig. Derfor er vi, som Kvinnefronten, bekymret
for at det kan bli en konsekvens – som er utilsiktet, men en konsekvens
av en generell åpning for eggdonasjon med denne kompensasjonen som
det legges opp til.
Presidenten: Replikkordskiftet er avslutta.
Statsråd Bent Høie [12:10:16 ] : Den medisinske utviklingen
gir oss fantastiske muligheter og stiller oss også overfor vanskelige
valg. Regjeringens forslag til endringer i loven vil gi pasientene
bedre behandling og fagfolkene mulighet til å utvikle bedre behandlingsmetoder.
Det er på høy tid med en fornyelse av bioteknologiloven. Mye har
skjedd på mange områder siden dagens lov ble til i 2003.
Mulighetene i disse årene har blitt stadig
flere og stadig større, men mange av de etiske utfordringene har også
blitt stadig flere og stadig større. Det handler om at bioteknologi
skal utnyttes til beste for mennesker i et samfunn der det er plass
til alle. Dette skal skje i samsvar med prinsipper om respekt for
menneskeverd, menneskelige rettigheter og personlig integritet og
uten diskriminering på grunnlag av arveanlegg basert på etiske normer
nedfelt i vår vestlige kulturarv. Dermed må bioteknologi reguleres
i lov. Det er for store spørsmål til bare å overlate til forskere
og fagpersoner på den ene siden eller til den enkeltes valg på den
andre siden, for både forskerens valg og den enkeltes valg vil kunne
ha konsekvenser for hele menneskeheten hvis ikke loven setter noen
grenser.
Lovforslaget som ble fremmet av regjeringen,
har blitt til etter en grundig prosess, selv om det hastet med å
få oppdatert loven. I 2014 ga jeg både Helsedirektoratet og Bioteknologirådet
evalueringsoppdrag, og i 2017 la regjeringen fram en stortingsmelding.
Med meldingen brakte vi de vanskelige temaene på bioteknologifeltet
til Stortinget. Ikke bare presenterte og drøftet vi temaer som eggdonasjon
og assistert befruktning for enslige, men også andre viktige spørsmål
ble lagt fram – som f.eks. lagring av ubefruktede egg, fosterdiagnostikk og
forenkling av loven for å gi bedre forskning. Spørsmål som hadde
ligget lenge, belyste vi med siste informasjon om den faglige utviklingen
og argumenter for og imot, og flere forslag ble fremmet.
I desember i fjor la regjeringen fram totalt
16 forslag til endringer i bioteknologiloven for Stortinget. Dette
er endringer som vil gi pasientene tilgang til bedre behandling
og fagfolkene mulighet til å utvikle bedre behandlingsmetoder.
Blant annet vil reglene for genforskning bli
modernisert. Genforskning gir oss mer kunnskap om hvorfor vi blir
syke, og bedre behandling når vi blir syke. Nå gjør vi det enklere
å drive slik forskning.
Genterapi gir oss stadig bedre muligheter til
behandling av sykdom ved å reparere gener eller erstatte gener som
mangler. Dette er muligheter vi skal bruke mer. Genterapi skal nå
kunne brukes ved behandling av alle typer sykdommer, ikke bare de
som karakteriseres som alvorlige.
Dagens bioteknologilov har en rigid regulering
av genetiske undersøkelser. Genetiske undersøkelser er et viktig
verktøy i behandling av sykdom og kartlegging av sykdomsrisiko.
De gjør det mulig å skreddersy behandlingen for den enkelte pasient.
Med lovendringene skal det bli lettere å bruke genetiske undersøkelser
i pasientbehandlingen.
Dagens bioteknologilov krever at befruktede
egg destrueres etter fem år. Det er for strengt og har ført til press
på familier som har vært avhengig av assistert befruktning for å
få barn. Vi opphever nå femårsgrensen for lagring av befruktede
egg og gir virksomhetene en plikt til å oppbevare befruktede egg
til kvinnen fyller 46 år.
Dagens bioteknologilov gjør det mulig bare
for kvinner som skal gjennom behandling som reduserer fruktbarheten,
å lagre egg og eggstokkvev. Kvinner som mister fruktbarheten tidlig
av andre grunner, har ikke hatt denne muligheten. Nå skal flere
kvinner få mulighet til å lagre ubefruktede egg og eggstokkvev.
Barns stilling skal styrkes. Foreldre får en
plikt til å informere barn om at de er blitt til ved sæddonasjon.
I tillegg skal barn få rett til å vite donors identitet når de fyller
15 år – i dag er aldersgrensen 18 år. Mye taler for at det er positivt
for barnet og familien at foreldrene er åpne overfor barnet om at
det er blitt til ved hjelp av sæddonasjon. En utilsiktet avsløring
kan være dramatisk, psykologisk traumatisk og ødeleggende for tilliten til
foreldrene. Mange barn får ikke brukt retten til informasjon om
donor fordi foreldrene ikke forteller at de har blitt til ved hjelp
av donasjon.
Når vi hjelper barn til verden, må vi også
gjøre det vi kan for at de skal få et trygt hjem. Par som søker
assistert befruktning, skal få en plikt til å legge fram en barneomsorgsattest
der det står om de er siktet, tiltalt eller dømt for alvorlige straffbare
forhold, som f.eks. seksualforbrytelser, grov vold og drap.
Vi setter også en øvre aldersgrense på fylte
46 år for assistert befruktning for å hindre at behandlingen tilbys stadig
eldre kvinner som har høy risiko for komplikasjoner.
De største og mest omfattende endringene i
loven som gjøres i dag, som jeg nå har redegjort for, og som alle får
flertall i dag, er et resultat av samarbeidet mellom Høyre, Fremskrittspartiet,
Kristelig Folkeparti og Venstre.
Debatten og avstemningen i dag vil vise om
det også blir flertall for de mest omstridte og kontroversielle endringene
som ofte har overskygget – og også i dag overskygger – resten av
debatten om bioteknologien. Men jeg ser av innstillingen at også
i disse spørsmålene er det fortsatt et viktig skille mellom Fremskrittspartiet på
den ene siden og Arbeiderpartiet på den andre siden. Dette er en
viktig grense som er avgjørende for utviklingen mot å gjøre surrogati
lovlig i Norge. At Fremskrittspartiet sier nei til donasjon av befruktet
egg og stiller krav om at det skal være et biologisk bånd til minst
én av foreldrene, er en veldig viktig grense mot surrogati som jeg
også håper flertallet i Stortinget i dag slutter seg til.
Hvilke metoder som brukes til fosterdiagnostikk,
er ikke regulert i loven. Jeg oppfatter at flertallet egentlig mener
at alle gravide i Norge nå skal tilbys fosterdiagnostikk uten at
det er noen indikasjon eller forhøyet risiko som tilsier det. Det
vil kreve at kvinnene får god informasjon både i forkant av at en
gjennomfører en slik undersøkelse, og i etterkant når resultatet
skal formidles. Det er en omprioritering av bruk av helsepersonell fra
arbeid med pasienter med behov for oppfølging til å drive med diagnostikk
av friske gravide uten indikasjon på behov for dette. Det eneste
formålet man kan se, er å finne så mange fostre som mulig som er
annerledes. Jeg mener dette strider mot lovens formål og er også
i strid med hvordan vi ellers prioriterer ressurser i helsetjenesten.
Dette er et forslag som ikke er tilstrekkelig utredet. Vi vet ikke
konsekvensene det vil ha for helsetjenesten. Vi vet ikke hvordan
det kan gjennomføres. Og vi vet heller ikke hvilke konsekvenser
disse forslagene har for tilbudet til andre pasienter. Dette er
ikke en del av selve loven, for det er ikke regulert i loven. Det
er et romertallsforslag som flertallet har lagt fram, og det bryter med
den måten vi introduserer nye metoder og diagnostiske metoder i
helsetjenesten på. Det bryter med prioriteringstenkningen, og det
bryter med systemet for nye metoder.
Presidenten: Det vert replikkordskifte.
Tuva Moflag (A) [12:18:02 ] : Først og fremst vil jeg takke
helseministeren og departementet for den lovtekniske bistanden som
partiene har fått, som har sørget for at det vi legger fram i dag,
er helhetlig og grundig.
Jeg vil stille helseministeren et spørsmål
om NIPT. NIPT har blitt godkjent for en rekke formål de siste årene:
identifisere rhesus positivt foster
hos rhesus negative gravide i mars 2015
påvisning av trisomi 13, 18 og 21 hos foster, godkjent i
henholdsvis mars 2017 og mars 2020
avdekke alvorlig arvelig sykdom
avdekke alvorlig kjønnsbundet sykdom
De to sistnevnte formålene ble godkjent i april
2018.
Kan helseministeren redegjøre for hvorfor han
synes det er viktig at norske kvinner skal få tilgang til NIPT, slik
som han har sørget for at de får?
Statsråd Bent Høie [12:18:56 ] : Ja, det er helt korrekt. Det
er jeg som har godkjent innføringen av NIPT i Norge og stadig utvidet
adgangen for hvem som skal ha mulighet til å bruke den. Men det
er en veldig vesentlig forskjell mellom den bruken av NIPT jeg har
godkjent, og den bruken som stortingsflertallet i dag kanskje går inn
for. Hele hensikten med den NIPT-testingen som jeg har godkjent,
handler om å gi kvinnen en mulighet til å gjennomføre den testen,
slik at en kan unngå unødvendige fostervannsprøver og morkakeprøver.
Det betyr at det er de kvinnene som i dag har rett på fosterdiagnostikk
– av mange ulike grunner – som i Norge i dag også får tilbud om
NIPT-test for å unngå fostervannsprøver. Det som flertallet her
går inn for, er egentlig å tilby fosterdiagnostikk til alle kvinner
uten at det er grunnlag for det eller etablert noe system for f.eks.
å gi de råd og den veiledning som denne typen tester vil kunne kreve.
Ingen vet heller hva NIPT-testen vil gi svar på i framtiden.
Tuva Moflag (A) [12:20:01 ] : Det er riktig at flertallet vil
sørge for at flere kvinner får den informasjonen de ønsker.
Jeg går tilbake til helseministerens innlegg,
hvor han snakket varmt om genterapi og at det skjer en del oppmykninger
der, som vi alle er glade for, bl.a. at genterapi nå også kan brukes
til å behandle sykdommer som ikke klassifiseres som alvorlige, slik
at norske pasienter skal få tilgang til de beste behandlingsmetodene.
Jeg lurer på hvorfor regjeringspartiene ikke ønsker å være med på
at genterapi også skal kunne tilbys fosteret, slik at våre aller
minste pasienter kan få tilgang til den beste behandlingen, noe
helseministeren selv beskrev genterapi som, dersom det oppdages
alvorlig genetisk sykdom hos fosteret som kan behandles i siste
trimester.
Statsråd Bent Høie [12:20:55 ] : Det handler om usikkerheten
rundt denne typen metoder og hvor langt en er kommet i det. Det
er viktig når en lager lover på dette området, at en klarer balansen
mellom å holde tritt med utviklingen samtidig som en har en føre-var-tenkning.
Det er en av årsakene til at denne loven jevnlig bør oppdateres.
Men den bør oppdateres etter grundige prosesser. Jeg mener at de
aller fleste av de vedtakene som gjøres i dag, gjøres etter grundige
prosesser, men spørsmålene knyttet til å ta i bruk mitokondriedonasjon,
tidlig ultralyd og NIPT-test til alle kvinner er spørsmål som ikke
er utredet, og som ikke har vært gjenstand for den grundige prosessen
som så alvorlige spørsmål krever.
En snakker her veldig mye om informasjon og
trygghet, men når informasjonen ikke kan formidles på en veldig
trygg og god måte, skaper det ikke trygghet, men kanskje tvert imot
usikkerhet og redsel.
Tuva Moflag (A) [12:22:02 ] : Til spørsmålet om mitokondriedonasjon,
som helseministeren nå tok opp i sitt svar: Kan han bekrefte at
når vi fremmer det som et anmodningsvedtak, vil vi få nettopp de
høringene som han etterlyser i akkurat det spørsmålet?
Statsråd Bent Høie [12:22:22 ] : De spørsmålene vil selvfølgelig
bli fulgt opp. Det som er noe av utfordringen i dag, bl.a. med mitokondriedonasjon,
er at det strider mot internasjonale konvensjoner som Norge har underskrevet.
Jeg forstår at flertallet ønsker at Norge skal jobbe for å endre
disse internasjonale konvensjonene. Jeg oppfatter at det er relativt
lite realistisk at vi har mulighet til å få til det. Men det viser
også alvoret i det spørsmålet, nettopp fordi en her er inne på områder
som kan ha betydning ved at en gjør endringer som kan gå i arv.
Dermed kan en bidra til ikke bare å hjelpe ett menneskes muligheter,
men også til å endre hele menneskeheten.
Kjersti Toppe (Sp) [12:23:21 ] : Vi har hatt ei stor og viktig
sak til behandling i Stortinget om prioritering i helsevesenet,
og no skal vi òg vente på ei sak om prioritering i kommunehelsetenesta.
Eg føler at det har vore stor tverrpolitisk oppslutning om prioriteringskriteria.
Eg opplever i dag at Stortinget hoppar bukk
over desse viktige prinsippa. Ein innfører nye behandlingsrettar
i helsevesenet utan at ein har hatt den utgreiinga som trengst for
å finna ut om dette faktisk er noko vi skal bruka offentlege helsekroner
på, altså at det gir ein helsegevinst i den andre enden. Spesielt
gjeld det forslaget om tidleg ultralyd, men òg forslaget om å gi
ein rett til fosterdiagnostikk til alle friske gravide.
Eg vil spørja statsråden om korleis han no
vil handtera desse nye forslaga, som, etter mitt syn, strider mot dei
prioriteringskriteria som statsråden elles må halda seg til.
Statsråd Bent Høie [12:24:25 ] : Jeg mener representanten har
helt rett i sin beskrivelse av dette. Vi har også sett at de som
jobber med det, har uttalt seg. En kan i Stortinget veldig fort
tenke at når en snakker om ressurser, handler det om penger, men
det som er den knappe ressursen på dette området, er jo fagfolk
som har denne typen kompetanse.
Jeg ser at flertallet også legger opp til at
mye av dette skal foregå i regi av private institusjoner, og vi
er da med på å skape et betydelig marked for det. Og dette er partier
som vanligvis advarer veldig mot risikoen ved at den type kompetanse
som vi egentlig har ganske lite av i Norge, skal bli veldig attraktiv
for private helsetjenester. Det er også en risiko med den modellen
flertallet her har gått inn for.
Jeg må se hva Stortinget i dag vedtar, og så
må dette følges opp. Men som jeg har sagt, også i mitt innlegg: Dette
er forslag som ikke er utredet. Vi vet ikke konsekvensene av det,
og det vil kreve et betydelig arbeid for å gjøre det. Jeg oppfattet
at Arbeiderpartiets representant også understreket det i replikkvekslingen.
Kjersti Toppe (Sp) [12:25:35 ] : I Bergens Tidende fekk vi
litt innblikk i kva dette vil ha av konsekvensar for Kvinneklinikken.
Der stod det at det ville krevja 5 000 nye ultralydundersøkingar,
litt over 100 kvar dag, 6 nye legestillingar og 4 nye ultralydmaskinar,
pluss at det kom fram at å læra opp ei jordmor og gi ho vidareutdanning
i bruk av ultralyd ville ta eitt år.
Så veit vi at vi har hatt mange debattar om
bemanning på fødeklinikkane, om barselomsorga og om manglande følgjeteneste,
og at dette krev jordmødrer, både i sjukehus og i kommunar. Om dette
f.eks. skal innførast frå nyttår eller innan rimeleg tid, kan eg
ikkje forstå anna enn at det vil gå ut over helsetilbodet til andre kvinner
i føde og barsel og innan andre kvinnesjukdomar.
Er dette noko statsråden meiner er ein reell
fare ved dette forslaget?
Statsråd Bent Høie [12:26:37 ] : Det er det, og det som også
er litt utfordrende, er at det er litt uklart i innstillingen hva
flertallet egentlig mener på dette området. For hvis en mener at
det skal være slik som en kanskje egentlig bør legge til grunn,
nemlig at fosterdiagnostikk skal tilbys alle gravide, vil jo det
kreve de ressursene som representanten var inne på. Da vil en måtte
ha høyt kvalifiserte fagpersoner til å gi den type veiledning både
før testen gis, slik at en vet hva en kan få svar på, og eventuelt
også når svaret kommer.
Hvis flertallet mener at dette egentlig bare
skal gis som i dag, på den måten at en kan kjøpe tidlig ultralyd
i det private markedet, som ikke er fosterdiagnostikk, faller jo
noe av argumentasjonen for dette bort, for da er ikke dette noe
som skaper trygghet og forutsigbarhet. Da er dette noe som har et
helt annet formål. Og en vil ikke kunne skape trygghet og forutsigbarhet
uten at en gir en god veiledning både i forkant og i etterkant av denne
type tester for den gravide. I motsatt tilfelle kan det føre til
mer usikkerhet og risiko.
Nicholas Wilkinson (SV) [12:27:53 ] : Det er sagt flere ganger:
Forslaget fra flertallet er at det skal være offentlig tidlig ultralyd.
Det er i saken. Men en annen sak er saksgangen. Det var flertall
på Stortinget i 2018. Vi prøvde å sende et forslag til regjeringen
for å få en sak etterpå om assistert befruktning til enslige. Men
regjeringen har ikke fulgt opp flertallets vedtak. De har ikke sendt
en proposisjon til Stortinget. Da er det veldig vanskelig for flertallet
å få en høring og å snakke om å bruke de vanlige veiene til å endre
loven.
Kan statsråden forstå at Stortinget ikke kan
sende anmodningsvedtak til regjeringen fordi regjeringen ikke har
fulgt opp flertallsvedtaket fra Stortinget?
Statsråd Bent Høie [12:29:02 ] : Først til spørsmålet om offentlig
og privat. Jeg opplever at flertallet er veldig tydelig på at de
mener at private skal tilby NIPT-testen, og en vil også at det etableres
et eget system for å godkjenne private for å tilby denne testen.
Dette er en test som i dag brukes i fosterdiagnostikk.
Så til det som representanten tar opp. Da er
det grunn til å minne om at det var en flertallsregjering som fremmet
denne lovproposisjonen som nå er til behandling i Stortinget. Den
ble fremmet av en regjering der det også hadde vært forhandlinger
mellom regjeringspartiene i Stortinget for å avklare hva det var
flertall for. Så valgte et av regjeringspartiene å gå ut av regjering,
og dermed oppsto denne situasjonen.
De aller fleste av de spørsmålene som vedtas
i dag, er grundig utredet. Men det som er utfordringen, er at det er
en del spørsmål som ikke er grundig utredet, heller ikke i forkant
av stortingsmeldingen, som flertallet allikevel velger å gå rett
på i dag, og krever gjennomføring av. Der burde en ha utredet det
i forkant.
Presidenten: Replikkordskiftet er avslutta.
Ingvild Kjerkol (A) [12:30:29 ] : Bioteknologiloven regulerer
veldig viktige forhold for biomedisinsk forskning og utvikling,
med en enorm betydning for mange mennesker. En god lovgivning på
dette feltet skal balansere viktige etiske hensyn og befolkningens rett
på gode og trygge helsetjenester. Det kan framstå som et dilemma
og en krevende balansegang, men historisk sett har denne balansen
vist seg å være noe verden har løst på en god måte. Vi lever i dag
med trygge medisinske framskritt som få ville ha vært foruten.
For Arbeiderpartiet har muligheten for å hjelpe
og behandle vært førende i vår tilnærming til bioteknologiloven.
Det er vår etiske forpliktelse.
Etter år med offentlig debatt vedtok faktisk
et stort flertall i Stortinget våren 2018 en rekke endringer, men så
fikk Kristelig Folkeparti lov til å stoppe alt. Statsminister Solberg
har gitt all makt i disse spørsmålene til Kristelig Folkeparti og
Kjell Ingolf Ropstad og hans 4,2 pst. av velgerne. Ropstad har varslet
at Kristelig Folkeparti vil stemme i tråd med sin samvittighet i
disse spørsmålene. Den samvittigheten er visst mye mer verd enn
samvittigheten til det store flertallet av partiene på Stortinget
og deres velgere.
Arbeiderpartiet går inn for tidlig ultralyd
etter klare råd fra landets fostermedisinske fagmiljø, som har jobbet
for dette lenge. De kan nå med nye metoder behandle en rekke lidelser
og tilstander i mors liv bare det oppdages tidlig nok. Norsk fostermedisin
har en stolt tradisjon for å stå på fosterets side og hjelpe de
aller minste pasientene.
Utviklingen innen biomedisin har dreid seg
i den retning at vi ønsker å hjelpe mennesker til å leve et så godt
liv som mulig ut fra sine naturlige forutsetninger. FNs tredje bærekraftsmål
er god helse og livskvalitet til alle. For mennesker med arvelige
alvorlige og dødelige sykdommer har det betydd nytt håp, nye muligheter
for behandling og en sjanse til å bære fram egne barn uten frykt
for å føre de alvorlige sykdommene videre med ny lidelse og korte
liv.
Ved å ta i bruk disse metodene kan vi forhindre
mye smerte. Derfor ønsker vi også å gi håp til og hjelpe dem med
de sjeldne og de tunge diagnosene hvor eksperimentell behandling
og genterapeutiske metoder rammet inn på en trygg måte er det eneste
behandlingsalternativet.
Spørsmålet om bioteknologi er sjelden svart-hvitt, men
disse endringene kommer på ingen måte for tidlig og har definitivt
vært gjenstand for offentlig debatt i forkant. Jeg er glad for at
Arbeiderpartiet nå bidrar til å bevege lovverket i riktig retning
og gi bedre hjelp til ufrivillig barnløse og familier med arvelig
alvorlig sykdom.
Da bioteknologiloven ble vedtatt i 2003, bestemte Stortinget
at loven skulle evalueres etter fem års praktisering. Det skulle
gå hele 17 år. Høyreregjeringen leverte meldingen om bioteknologi
i juni 2017, altså i forrige stortingsperiode. Den gangen var det
et mye bredere flertall for de fleste av endringene som Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet
og SV legger fram i innstillingen i dag. Men i dag møter vi altså
med pleksiglass og teller hver stemme.
Arbeiderpartiet er glad for at vi nå passerer
noen milepæler, og vi kjenner oss heller ikke igjen i beskrivelsen av
at dette er veldig radikale endringer. Etter voteringen i dag, som
vi alle er spent på, vil Norge være mer lik de landene vi naturlig
sammenligner oss med, som har de samme etiske standardene som oss,
og som vi samarbeider med gjennom vår felles helsetjeneste. For
oss er det bra. Å sammenligne seg med andre land er noe vi ofte sier
i negative ordelag, men vår holdning er at den nordiske samfunnsmodellen
har kombinert nye metoder med god etisk refleksjon ved hver eneste
korsvei.
Mari Holm Lønseth (H) [12:35:32 ] : Teknologien gir oss uante
muligheter. Gjennom teknologiske framskritt kan vi gi folk bedre
behandling enn før og avdekke nye sykdommer.
Da proposisjonen som ligger til grunn for diskusjonen
i dag, ble fremmet, var det den største endringen i bioteknologiloven
siden 2004. Det ble lagt på bordet en betydelig modernisering av
regelverket etter mange års stillstand under den rød-grønne regjeringen.
Jeg er stolt av at vi med Høyre i regjering har fått til det Stoltenberg ikke
klarte da bl.a. Jonas Gahr Støre var helseminister, nemlig en modernisering
av bioteknologiloven, etter en grundig prosess med skikkelige forarbeider.
Det vil bidra til bedre pasientbehandling, mer forskning og god helsehjelp
for flere.
Totalt er regjeringspartiene og Fremskrittspartiet enige
om 22 forslag som også moderniserer bruken av bioteknologi i helsetjenesten.
Det åpnes nå for å fjerne den nedre aldersgrensen for assistert
befruktning. Slik regelverket har vært i dag, må man i praksis ha
fylt 25 år for å få assistert befruktning. Det betyr at unge par
som ønsker å bli gravide, men som trenger assistanse, ikke lenger
trenger å vente til de fyller 25 år.
Vi gjør også viktige endringer som forenkler
reglene for bioteknologisk forskning, reglene for genterapi blir forenklet
og ryddes opp i, og genterapi kan brukes i behandling av andre sykdommer
enn de som anses som alvorlige. Genterapi bør også vurderes etter
de kriteriene som gjelder for annen medisinsk behandling.
Det blir også enklere å lagre egg og eggstokkvev
på medisinsk grunnlag. Mens man tidligere kun hadde rett til å lagre
ubefruktede egg eller eggstokkvev på grunn av risiko for å miste
fruktbarheten på grunn av medisinsk behandling, sørger Høyre nå
også for at kvinner som har medisinske tilstander som kan føre til
tidlig befruktningsudyktighet, skal få lov til å lagre eggene sine.
Jeg ser ingen god grunn til at vi skal skille mellom en ung kvinne
som risikerer å miste fruktbarheten på grunn av eggstokkreft, og
en som risikerer å miste fruktbarheten på grunn av tidlig overgangsalder.
De bør behandles likt, og det sikrer vi altså nå.
Derimot mener jeg at det ikke bør legges til
rette for lagring av egg eller eggstokkvev uten at det har noen
medisinsk begrunnelse. Vi blir eldre og eldre før vi får barn. En
mulighet for å lagre ubefruktede egg uten medisinsk årsak vil kunne
føre til press for at unge kvinner skal utsette graviditeten sin.
I verden ser vi også eksempler på at arbeidsgivere betaler
for nedfrysing av egg. Graviditet kan da i større grad bli noe kvinner
velge å utsette, må tilpasse til samfunnet rundt seg, og som utsettes
og nedprioriteres, med den medisinske risikoen det også kan ha.
Jeg startet innlegget med å si at teknologien
gir oss uante muligheter. Det betyr ikke at vi skal la teknologien
styre fritt uten etiske vurderinger eller politiske prioriteringer.
Det er fullt mulig å gi absolutt alle fosterdiagnostikk, men det
handler også om prioritering. Det handler om at man flytter ressurser
fra en presset helsetjeneste som behandler syke mennesker, til å
behandle friske mennesker. Vi bruker i dag allerede f.eks. NIPT
for dem som har risikosvangerskap.
I årene som kommer, kommer vi til å få enda
mer avansert medisin. Flere kommer til å trenge behandling, og vi
må også prioritere hvem vi skal hjelpe. Kunnskapssenteret har sagt
at tidlig ultralyd for alle kvinner ikke har noen helsemessig gevinst.
Et sånt forslag vil også kreve flere tusen undersøkelser enn det
som gjennomføres i dag. Det er altså ikke så enkelt å si at bare
man bevilger mer penger, løser man det problemet, for dette har
også en kapasitetsmessig side. Vi har mangel på helsepersonell i
Norge. Det er en utfordring som Høyre også tar tak i, og som vi
skal bidra til å løse, men skal vi løse kapasitetsproblemene, bør
man ikke pålegge helsetjenestene å gjennomføre flere oppgaver, som
heller ikke har noen helsemessig gevinst.
Jeg er glad for at vi med regjeringens forslag
i dag får til viktige endringer i bioteknologiloven som gir oss bedre
behandling og forskning i årene som kommer.
Jonas Gahr Støre (A) [12:40:41 ] : Jeg vil takke for det brede
flertallet som er på en rekke punkter i denne viktige oppdateringen
av loven. Det er et kunnskapssamfunn som Norge verdig at vi kan
oppdatere lover, at vi kan være i tråd med kunnskap, at vi kan gi
folk behandling og trygghet, i tråd med det som er tilgjengelig.
Så vil jeg takke flertallet og kanskje spesielt
saksordføreren for en veldig ryddig håndtering under uvanlige omstendigheter,
og jeg vil innledningsvis si litt om det uvanlige. For nå blir det
påpekt fra regjeringspartiene at det er uvanlig at et flertall,
utenom regjeringen, gjør de vedtakene de gjør. Jeg synes representanten
Moflag sa det veldig godt innledningsvis, at Stortinget har vært
ansvarlig og tatt det ansvaret som var nødvendig å ta for å få gjennomført
flertallets vilje.
Poenget er at denne saksbehandlingen kunne
vært veldig vanlig hvis den hadde gjenspeilet det som er flertallet
i huset, det flertallet som velgerne ga Stortinget etter valget
i 2018. Dette er ikke en ny sak som de tre flertallspartiene har
funnet på i de siste månedene. Arbeiderpartiet gikk til valg på
dette, vi har arbeidet med det gjennom flere år, og vi kunne selvfølgelig
hatt andre typer belysninger og utredninger – om det flertallet
som er her i huset, hadde vist seg på vanlig måte.
For oss er det avgjørende at velferdsstaten
er der når man trenger den, for alle og særlig for sårbare, og i
dette tilfellet sårbare kvinner, men jeg vil også si familier og menn.
For noen er alt det vi snakker om i dag, tilgjengelig, innen rekkevidde,
fordi de har råd til det. De kan gå til private, de kan reise til
utlandet. Vi retter opp den urettferdigheten, og vi gjør dette tilgjengelig
i tråd med det som er verdier i vårt velferdssamfunn.
Jeg mener at å sikre kvinner over hele landet
rett til tidlig ultralyd med blodprøve er et stort framskritt. Det er
et framskritt som nå forsøkes redusert ved å si at vi ikke har kapasitet
til det, at det ikke er nødvendig, og at det ikke kan prioriteres.
Det er en faglig debatt om dette, og mange tunge fagfolk sier at
dette er et framskritt og viktig. Vi vet at 70 pst. av kvinner i
storbyene benytter seg av tidlig ultralyd. Dette bør være et tilbud
til alle kvinner, gjort av fagfolk som har rett kompetanse. Det kan
avdekke potensielle farer for mor og barn, og det er selvfølgelig
helt sentralt å oppdage dette tidlig i svangerskapet, slik at familiene
kan ta informerte valg.
Så har jeg hørt at dette er et samvittighetsvalg,
og særlig de som er imot dagens flertall, sier at man må kunne stemme
i tråd med sin samvittighet. Jeg vil si for min egen del at når
jeg skal stemme i denne saken, er det i tråd med min samvittighet.
Det er et samvittighetsspørsmål om å gjøre kunnskap tilgjengelig
og gjøre det på en måte som når alle. Og det som kanskje har gjort størst
inntrykk på meg i oppspillet til denne saken, er alle brevene og
henvendelsene vi har fått, spesielt fra kvinner som forteller om
belastningen de har hatt med dagens situasjon, hvor de vet det er
metoder og kunnskap tilgjengelig, men som ikke er gjort tilgjengelig
for dem.
Det grunnleggende spørsmålet her er at Arbeiderpartiet
har tro på at det er kvinnen og familien selv som har best grunnlag
for å fatte beslutninger, at når det er tilgjengelig kunnskap, skal
et opplyst samfunn som vårt gjøre den kunnskapen tilgjengelig, og
at det hviler et enormt stort ansvar på besluttende politikere som
sier at denne kunnskapen – som kan kurere, som kan gi muligheter
for et liv som er i ferd med å komme til – skal unndras dem som
er mest berørt. Det er ikke veien vi vil gå. Vi mener vi har retten
til den kunnskapen, og at den må komme folk til gode.
Jeg hører også et annet argument fra denne
talerstol om at det vi nå gjør, er å åpne opp for et sorteringssamfunn.
Jeg vil ta sterkt avstand fra det. Vårt samfunn skal ha plass til
alle – i det mangfoldet vi er i Norge – og også de som lever opp
med lyter og lidelser, skal tas vare på, få støtte og få hjelp.
Vi ønsker et raust samfunn med plass til alle. Men det oppnår vi
ikke ved å holde tilbake informasjon til gravide kvinner. Vi gjør
det ved å gi foreldre god veiledning gjennom svangerskapet, trygge dem
på at de klarer oppgaven, og ved å stille opp med den hjelpen de
trenger gjennom et foreldreskap som kan kreve mye.
Det er ikke monopol på samvittighet i disse
spørsmålene. Denne saken er et samvittighetsspørsmål for Arbeiderpartiet.
Det handler om verdier, om solidaritet og fellesskap, og et fellesskap
som gir kvinner og familier hjelp til å bli gravide, informasjon
i svangerskapet og trygg oppfølging i et godt helsevesen for alle.
Derfor har endringene i bioteknologiloven vært en viktig sak for Arbeiderpartiet
lenge. Vi gikk til valg på det, og jeg er stolt over at vi i dag
kan bidra til at dette blir gjennomført i norsk lov.
Lene Vågslid (A) [12:46:03 ] : Eg òg vil starte med å takke
saksordføraren, som under veldig spesielle tider har gjort ein god
jobb saman med eit fleirtal i Stortinget.
Eitt av sju par i Noreg er ufrivillig barnlaust.
Statsministeren ber oss om å lage fleire ungar. Arbeidarpartiet har
i fleire år kjempa for ein bioteknologi som er meir i takt med den
tida me lever i, som er støtta av eit samla fagmiljø. Eg tenkte
på denne saka i går kveld då eg song «Annes bånsull» for dottera
mi då ho skulle leggje seg. Mange ufrivillig barnlause i Noreg oppnår
heldigvis den store gleda det er å lykkast med å få barn. Det er
gode odds i Noreg, sjølv om ikkje alle lykkast. Me har gode fertilitetsklinikkar
i Noreg, sterke fagmiljø, framoverlent forsking og gode ordningar.
I dag blir det betre. Par der mannen har vore infertil, har i 90
år kunna fått hjelp med sæddonasjon. Det skulle berre mangle at
me ikkje sørgjer for at infertile kvinner kan få den same hjelpa.
Arbeidarpartiet meiner det er på høg tid å
tillate eggdonasjon i Noreg. Denne saka er gjennomdebattert, og
dei som no meiner at det manglar utgreiingar og tid, har dette heilt
klart som vikarierande argument.
Fleirtalet har i dag også eit samla fagmiljø
i ryggen – ingen ting av dette er mekka på eit bakrom. Tvert imot har
fagekspertisen vore godt involvert – så godt at Øyvind Nytun, som
er overlege ved fertilitetsseksjonen på St. Olavs hospital, såg
seg nøydd til rose dei partia som står bak forslaga i dag, i ein
kronikk som nyleg stod på trykk i VG under tittelen «Gi oss ny bioteknologilov
nå!»
Fleirtalet i salen her i dag er også større
enn det me kjem til å sjå ved voteringa. Eg skulle ynskje at me
i dag kunne røyste etter det partiet vårt meiner, og det samvitet
seier.
Une Bastholm har heilt rett – ein føler seg
litt som ein svamp når ein er gravid. Eg har teke tidleg ultralyd.
Eg har teke fleire – ikkje for å leite etter noko spesielt, men eg
hadde behov for å vere trygg i svangerskapet mitt. For meg var det
faktisk vanskeleg å tru at det var liv i magen min. For det har
vore vanskeleg å kome dit. Eg skal innrømme at eg også var redd
og bekymra. Og det er ikkje spesielt gunstig tidleg i eit svangerskap.
Det er mykje god helse i tryggleik, noko eg synest blir kraftig
undervurdert av fleire i debatten i dag.
Det er 70 pst. som tek tidleg ultralyd i byane.
Her er det tilgjengeleg, men det kostar. Eg meiner det er urettferdig
at me ikkje skal gje det same tilbodet, den same tilgangen på informasjon,
til dei som kjem frå der eg kjem frå, som me gjev til dei som kjem
frå denne byen. Difor meiner eg også det er eit poeng at forskjellane
mellom folk i Noreg må ned, også i denne saka.
Kunnskap er ikkje farleg. Moralske peikefingrar
synest eg me skal halde for oss sjølve. Me kan ikkje i fullt alvor
nekte kvinner kunnskap om svangerskapet sitt. For mange er det viktig
å ha tryggleik for helse, sjå fosteret, ha moglegheit for betre
medisinsk oppfølging dersom ein får tidleg ultralyd i staden for
å vente heilt til veke 18.
Bioteknologilova er overmoden for modernisering. I
over 15 år har eg og mange andre i Arbeidarpartiet aktivt delteke
i denne debatten, og i dag ser det ut til at me kan få fleirtal
for viktige endringar som vil bety veldig mykje for veldig mange.
Presidenten: Dei talarane som heretter
får ordet, har ei taletid på inntil 3 minutt.
Tellef Inge Mørland (A) [12:50:28 ] : Jeg vil preke om sorteringssamfunnet,
Kristelig Folkepartis sorteringssamfunn med sortering av meningers
verdi. Senest i Fædrelandsvennen i dag bruker Kristelig Folkepartis stortingsrepresentant,
Jorunn Gleditsch Lossius, begrepet «sorteringssamfunn» om de endringene
Arbeiderpartiet, SV og Fremskrittspartiet foreslår i denne saken.
Jeg vil begynne i 2005, da både jeg og dagens
Kristelig Folkeparti-leder, Kjell Ingolf Ropstad, var ungdomskandidater
i Aust-Agder til stortingsvalget. Da tok Ropstad forsiden i Agderposten
med ordene «mener det er ukristelig å stemme sosialistisk». Han
advarte der kristne mot å stemme på Arbeiderpartiet og andre sosialistiske
partier. Ropstad hadde ti punkt for å begrunne hvorfor han ikke
kunne forstå hvordan kristne velgere kunne stemme rødt, som jeg
måtte debattere med ham. I tillegg til kutt i støtten til privatskoler
og bygging av gasskraftverk var nettopp det som går på bioteknologi en
av begrunnelsene hans. Samtidig pågikk den såkalte Mehmet-saken
– om en liten gutt med en livstruende blodsykdom som kunne bli reddet
om foreldrene fikk et friskt søsken som han kunne få stamceller
av. Jeg respekterer at Kristelig Folkeparti har et annet syn i spørsmålet om
bioteknologi, men jeg aksepterer ikke at mitt syn er etisk mindreverdig
fordi jeg har landet på en annen konklusjon.
På Facebook skrev Kristelig Folkeparti-representanten
Gleditsch Lossius nylig at de liberaliseringene av bioteknologi
som Fremskrittspartiet, Arbeiderpartiet og SV på en uansvarlig måte
vil presse gjennom, kun vil bidra til et kaldere og fattigere samfunn
uten plass til alle. Jeg kan garantere at ingen av de endringene
jeg i dag kommer til å stemme for, stemmer jeg for fordi jeg ønsker
eller mener vi får et kaldere samfunn – tvert imot.
Jeg har ikke problemer med å se at dette er
vanskelige avveininger. For å være ærlig: Når det gjelder assistert befruktning
til enslige, ser jeg helt klart argumenter mot å gå inn for det.
Jeg tror de aller fleste unger har en fordel av å ha to foreldre.
Det betyr likevel ikke at jeg ikke tror at de aller fleste unger
lever godt med én forelder, og derfor stemmer jeg ja i dag.
I Fædrelandsvennen 18. mai kalte parlamentarisk leder,
Hans Fredrik Grøvan, forslaget om å tillate eggdonasjon «et alvorlig
overgrep mot barn». Tror Grøvan virkelig at vi som går inn for denne
lovendringen, har det utgangspunktet? Jeg respekterer at Grøvan
er mot eggdonasjon, men igjen: Vårt moralske kompass er ikke nødvendigvis
ødelagt fordi det ikke viser samme retning som Kristelig Folkepartis.
Hvorfor stemmer jeg i dag for de foreslåtte endringene?
Jeg tror på at retten til å få vite for de aller fleste kommende
foreldre vil bidra til en trygghet som gjør at de i enda større
grad kan glede seg over å skulle bli foreldre. Jeg tror på likestilling
– når sæddonasjon har vært tillatt i over 90 år, mener jeg det burde
være en selvfølge at vi nå tillater eggdonasjon. Jeg tror på muligheter for
å kunne redde fostre gjennom tidlig ultralyd, særlig gjelder dette
tvillinger som deler morkake.
Jeg har gått søndagsskolen min, jeg også. Jeg
forstår hvorfor Kristelig Folkeparti velger å stemme mot de endringene
vi i dag foreslår å gjøre i bioteknologiloven. Men jeg aksepterer
ikke at mine meninger skal sorteres bort fordi noen har tillatt
seg å stemple dem som et kaldere samfunn eller et sorteringssamfunn.
Kari Kjønaas Kjos (FrP) [12:53:52 ] : I dag debatterer vi en
sak som har vært vurdert og debattert i veldig mange år. I dag vedtar
vi noen veldig viktige og riktige endringer, endringer som land
vi sammenligner oss med, har vedtatt for lenge siden. Derfor har
nordmenn valfartet ut av Norge. Nå kan vi tilby bedre hjelp og bedre
oppfølging i vårt eget land.
Det er mye forskjellig vi skal vedta i dag,
og jeg velger å ikke gå inn i noe av dette, da Åshild Bruun-Gundersen på
en god måte har redegjort for det, og det også har vært veldig mange
gode innlegg i debatten i ettertid. Jeg vil derfor bruke mine få
minutter til å reflektere litt rundt den kampanjen som Kristelig
Folkeparti, Menneskeverd og noen andre aktører har kjørt de siste
dagene.
I dagevis har disse snakket ned og tråkket
på mennesker med Downs syndrom. Deres påstand har vært at alle som
ønsker tidlig informasjon om sitt svangerskap, gjør dette fordi
de vil jakte på mennesker mede downs og sortere disse bort. Kristelig
folkeparti vet faktisk ikke hva alle gravide kvinner tenker, ønsker
og vil. Kristelig folkeparti forteller mennesker med downs at folk
flest ikke ønsker dem. Dette tar jeg sterkt avstand fra, og det gjør
meg utrolig trist. Den gang jeg selv skulle ha min første ultralyd,
hadde min mann og jeg allerede tatt en avgjørelse. Vi hadde i lang
tid vært støttekontakt for en liten gutt med Downs syndrom. Vår
kunnskap gjorde at vi allerede hadde bestemt oss for å beholde barnet
om det viste seg at det hadde Downs syndrom.
Jeg vet at jeg ikke er alene om å ha tatt en
slik avgjørelse på forhånd. Kristelig Folkeparti tar derfor feil.
Det ligger mye makt i kunnskap og god tid –
ha tid til å fordøye nyheten, ha tid til å forstå hva dette vil
bety for mitt barn, for vårt liv. Hvilke muligheter vi har, og hvilke rettigheter
vårt barn vil få, er spørsmål de vordende foreldrene vil tumle med.
Men hva vil de finne når de går hjem og googler Downs syndrom? For
det er det vi mennesker gjør i stort monn i disse dager om vi lurer
på noe – vi googler. De vil bli nedlesset av artikler med påstander
om at det i Norge finnes en jakt på downs, at flertallet ønsker
å sortere eller rydde disse vekk, og at annerledeshet ikke er ønskelig.
Arbeiderpartiet har aldri brukt disse ordene,
SV har aldri brukt disse ordene, og Fremskrittspartiet har aldri brukt
disse ordene. Men Kristelig Folkeparti har brukt disse ordene –
om igjen og om igjen.
Det hviler et stort ansvar på Kristelig Folkeparti
i disse dager. Der de trodde de jobbet for sin sak, en god sak, har
de tvert imot oppnådd det motsatte, og det er rett og slett bare
trist.
Dette handler om kunnskap og trygghet, det
handler om respekt for andre mennesker, og det handler om å redde
liv.
Torill Selsvold Nyborg (KrF) [12:57:19 ] : Først vil eg seia
at eg ikkje kjenner meg igjen i den beskrivinga som Kari Kjønaas
Kjos gjev av Kristeleg Folkeparti. Eg vil berre ha det sagt frå
denne talarstolen.
I dag skal vi vedta dei største endringane
i bioteknologilova på mange år – dei forslaga Arbeidarpartiet, Sosialistisk
Venstreparti og Framstegspartiet i rekordfart har utarbeidd ei radikal
liberalisering av, og der taparen som står igjen, er barnet. Barnet
og barnet sitt rettsvern er knapt nok nemnt.
Forarbeida til gjeldande bioteknologilov understrekar:
«Den kvinnen som skal bære fram og føde
et barn har en så nær biologisk tilknytning til barnet at hun (…)
også må være barnets genetiske mor.»
Om ein tillèt eggdonasjon, vil denne forankringa brytast.
Forslag om eggdonasjon vil altså innebera at staten vil leggja til
rette for at langt fleire barn vert til utan å kjenna eller vita
om sine biologiske foreldre.
Det er ikkje irrelevant korleis eit barn vert
til. Vi tek på oss eit stort ansvar som samfunn når vi opnar opp
for stadig nye måtar å laga menneske på. Difor ønskjer Kristeleg
Folkeparti å trø varsamt i dette spørsmålet. Forslaget frå Arbeidarpartiet,
SV og Framstegspartiet er stikk i strid med artikkel 7 i FNs barnekonvensjon,
som seier at barn har rett til å kjenna foreldra sine og få omsorg
frå dei. Først når dei er 15 år, skal dei ifølgje Framstegspartiet,
SV og Arbeidarpartiet få lov til å vita kven som eigentleg er foreldra
deira.
Eggdonasjon er ikkje problematisk berre for
barna. Arbeidarpartiet, Framstegspartiet og SV vil at staten skal betala
kvinna som donerer egg – vi har høyrt nemnt 10 000 kr for eit donert
egg. Ei slik ordning vil føra til ei kommersialisering, og vi fryktar
at å tillata eggdonasjon med statleg betaling, slik desse partia
går inn for, vil bidra til å legitimera den nasjonale og internasjonale marknaden
med kjøp av egg, donorar og surrogatmødrer. Og ikkje berre det:
Kor mykje kostar ei nyre, ein dose sæd eller ei ryggmargcelle? Dette
vil få konsekvensar for kommersialisering av kroppen til både mor
og far.
Vi som trur på eit skaparverk og at alle menneske
er skapte i Guds bilete, kjem ikkje til å stemma for denne kraftige
liberaliseringa av bioteknologilova. Og vi har lært: Det enkle er
ofte det beste, og litt kjærleik i konsepsjonsaugneblinken gjer
underverk.
Sivert Bjørnstad (FrP) [13:00:50 ] : Jeg skal innrømme at det
ikke er hver dag man føler at man virkelig gjør en forskjell i vervet
som stortingsrepresentant. Ofte er det rutinepregede oppgaver, krangling
partiene imellom, og ofte klarer man ikke, samme hvilken politisk side
man tilhører, å løfte blikket og ta tak i de store sakene. Men av
og til fatter Stortinget vedtak som har stor påvirkning på enkeltmennesker
og familier. Av og til gjør Stortinget modige vedtak som forandrer
folks liv. I dag er en sånn dag. Det er en gledens dag. I dag håper
og tror jeg at Stortinget sier ja til både teknologiske framskritt,
eggdonasjon og assistert befruktning for enslige.
Jeg respekterer at man har ulike syn i en sak,
og at det er skarpe ordskifter, men noen forsøker å gjøre saken
til noe den ikke er. Når man f.eks. hevder at eggdonasjon fører
til at man fratar barnet kjennskap til sitt opphav, er det beviselig
feil. Det står i innstillingen vi behandler i dag, at nøyaktig det
samme regelverket skal gjelde for eggdonasjon som for sæddonasjon.
Når man hevder at man selv er for et samfunn med plass til alle,
og samtidig insinuerer at de som er uenig i politisk sak, mener
noe annet, mener jeg at man krysser en moralsk linje.
Jeg er for et samfunn med plass til alle. Jeg
er for at enkeltmennesker, kvinner, familier skal ha rett til så mye
informasjon de kan få tak i, sånn at de kan ta kloke, veloverveide
valg som passer for dem, for sin familie. Det er ingen motsetning
mellom disse standpunktene.
Vanligvis heiser Kristelig Folkeparti valgfrihetsfanen
for familiene høyt. Fanen fires derimot igjen når de står i fare
for å ta valg Kristelig Folkeparti ikke liker – så mye for den valgfriheten.
Tidlig ultralyd og NIPT-test vil gi mange familier mer og bedre
informasjon om egen helse og om eget svangerskap.
I likhet med representanten Moflag mottok jeg
en rørende e-post fra en dame i helgen. Hun skriver om denne valgfriheten:
Det er feil å tro at vi vil vite fordi ethvert
avvik fra normalen gjør at vi vil ta abort. Det stemmer ikke. Men hver
kvinne og hvert par må vurdere hva som kreves av dem, og hva de
kan få til. Kanskje har de et handikappet barn fra før, kanskje
ser legen at barnet vil få et liv i konstante smerter og være avhengig
av omfattende hjelp døgnet rundt. Det er like mange situasjoner
som det er svangerskap, men ikke tro på propagandaen om at noen av
oss tar lett på å vurdere om det er riktig å abortere et sykt barn.
Husk at det uansett er barnet vårt som vi har ønsket oss og drømt
om.
Magne Rommetveit hadde
her teke over presidentplassen.
Per-Willy Amundsen (FrP) [13:04:18 ] : Saken vi behandler i
dag, er viktig, og på mange punkt – de aller fleste – har jeg egentlig
ikke noe problem med å stille meg bak mange av forslagene som er
oppe til behandling. Jeg synes f.eks. det bør være klart at det
at man ønsker informasjon så tidlig i svangerskapet – at en mor som
kanskje kjenner på usikkerhet for helsetilstanden til fosteret,
har mulighet til å få den informasjonen så tidlig og så godt som
mulig – vil være, for meg i alle fall, veldig vanskelig å gå imot.
Kunnskap er alltid en fordel når man står overfor viktige livsbeslutninger.
Da tror jeg kanskje vi er inne på det det reelt handler om for mange
av dem som er imot NIPT-test eller tidlig ultralyd. Det dreier seg
kanskje først og fremst om en tilslørt abortdebatt. Det er ikke
noe jeg har ønske om å delta i. Jeg tror det viktig at man legger
til rette for at man får informasjon så tidlig som mulig.
Når det gjelder assistert befruktning for enslige,
er jeg derimot av en annen oppfatning. Det handler om hvordan man
skal legge til rette for at far skal være til stede under barns
oppvekst. For meg handler det om familiepolitikk, og dersom Stortinget
med sitt vedtak i dag nesten sier at det er likegyldig om far er
til stede i sitt barns oppvekst, tror jeg vi gjør en kardinalfeil.
Vi har ganske god – ikke bare ganske god, men veldig god – dokumentasjon
på hvor viktig far er i barns oppvekst, som rollemodell og som farsfigur.
Det er etter mitt skjønn det beste for barnet at vi lar den muligheten
være til stede. Man kan ikke underkjenne millioner av år med evolusjon
og biologi og tro at det er likegyldig – og at vi som stat, som
storting, sender ut et signal om at far ikke er viktig.
Når det gjelder eggdonasjon, mener jeg at med
den innrammingen Fremskrittspartiet har klart å få til – og den
er viktig, at man må bidra med 50 pst. av genmaterialet selv – har
jeg heller ikke problem med det. Det som er viktig for meg, og det
tror jeg gjelder for veldig mange i Fremskrittspartiet, er at vi
ikke er på vei mot å legge til rette for surrogati. Det er ikke
en ønsket utvikling for Fremskrittspartiet.
Jeg kommer til å stemme imot den delen som
handler om assistert befruktning til enslige, men ellers synes jeg
dette er en god lov.
Katrine Boel Gregussen (SV) [13:07:52 ] : Det er en viktig
sak Stortinget skal ta stilling til i dag. For oss i SV handler
den ikke om sorteringssamfunnet eller om at fedre er mindre viktig,
sånn som enkelte representanter tar til orde for. Det synes vi er
en reduksjon av en sak som for oss handler om utvikling, om kvinners
rett til å bestemme over egen kropp, om å skape liv, om å redde liv
og om framtiden til mange – som akkurat nå er høyst usikker.
Vi har i dag en praksis som gjør det vanskelig
for mange å få barn. Vi ser at mange må reise til andre land for
å få barn og må i noen tilfeller flytte til andre land for å få
bedre reproduksjonsrettigheter. Mange av disse føler seg nesten
som kriminelle her hjemme i Norge, kun fordi de ønsker å bli foreldre.
Det er fokusert for lite på årsaken til at
mange enslige kvinner vil ha barn. Det kan handle om flere ting.
For noen er det sykdom, for andre kan det være tidspress. Noen ønsker
å være aleneforelder, mens andre ønsker sterkt en partner å få barn
med, men har ennå ikke funnet den.
Et av forslagene vi i dag skal ta stilling
til, er at enslige skal få mulighet til assistert befruktning. Statsministeren
ber oss om å få flere barn. Noen prøver veldig hardt for å få det
til. Forbudet mot assistert befruktning for enslige skaper forskjell
på folk, og man gjør det dyrt og vanskelig for enslige å få barn.
Vi i SV har fått mange tilbakemeldinger den siste tiden, og jeg
skal lese opp en av dem:
Jeg er i trettiårene og har kreft. Da jeg fikk
vite at jeg ble syk, hadde jeg egguttak. Da tok de ut flere velfungerende
egg, og heldigvis har jeg god prognose. Jeg har begynt på cellegift
og skal ha jevnlige kurer framover. Deretter skal jeg ha flere uker
med stråling. Det blir tøft for kroppen, og det spørs om jeg kan
få unger etter det. Jeg er singel, og jeg vet ikke om jeg finner
noen som jeg ønsker å få barn med. Man må ha samboer i to år for
at det skal kunne skje. Hvis det blir flertall for at single kan
få assistert befruktning, vet jeg at også jeg har en mulighet til
å bli forelder. Takk for at dere vil gi meg den muligheten. Jeg
er veldig heldig som hadde velfungerende egg. Mange har ikke det.
Jeg håper at det blir mulighet for eggdonasjon for dem dette gjelder.
Jeg håper også at man blir oppfordret til å adoptere for dem som
kan det. Mange barn har behov for et hjem, men Norge har ikke avtaler
med land som vil adoptere til enslige. Videre håper jeg at man kan
sjekke om fosteret er i live tidlig. Det bør også sjekkes hvor mange
fostre det er, og om de eventuelt har felles morkake. Hvis ikke
man vet det, kan fosteret dø. Man bør også sjekke etter alvorlige
og genetiske sykdommer tidlig hos fosteret for å kunne gi god nok
behandling.
Det er dette det handler om for mange nå. En
god mamma og en god pappa er gode foreldre, også hvis de er alene.
Vi er veldig mange som har vokst opp med bare en forelder. Mammaen
min var forelder nok for to. Det viktigste er at ungene har gode
omsorgspersoner rundt seg, ikke hvor mange de er i antall. Og det
er ikke sånn at bare fordi vi vedtar det her i Stortinget, er det
en garanti for at foreldrene holder sammen under ungenes oppvekst.
I mange tilfeller kan det være bedre å vokse opp med én enn med
to.
Tore Storehaug (KrF) [13:11:28 ] : Reinhaldspersonalet på Stortinget
får dette til å verke som ein pitstop i eit Formel 1-løp, og det
er bra at vi tek smittevern på alvor i Stortinget.
Det er éi gruppe i samfunnet som eg har spesielt
stor respekt for, og det er aleineforsørgjarane: mamma eller pappa
som gjer jobben for to, og som gjer han heilt aleine. For mange
kan det vere i overkant krevjande å kome rundt med å amme, skifte
bleie, levere i barnehagen og alt anna som skal gjerast når ein
har ungar, sjølv når ein er to om det. Dei som får kvardagen til
å gå opp utan ein partnar, gjer ein jobb og bidrar på ein måte som
det står stor respekt av.
Men det at det finst mange fantastiske aleinemammaer
og aleinepappaer som på ein beundringsverdig måte klarer å følgje
opp barna sine, er ikkje det same som at staten skal leggje til
rette for at fleire einslege skal få hjelp til å få barn. For det
er meir sårbart for barn å ha éin forelder enn det er å ha to. Det
bør ikkje vere oppgåva til staten å leggje til rette for den sårbare
situasjonen det er for eit barn å vekse opp med berre éin forelder. Kva
då, om det skjer noko med den eine forelderen?
Det er lov å ønskje seg barn, òg om ein ikkje
har nokon å få barn med. Men i denne debatten må vi som lovgjevarar
og vi som storting heve blikket. Debatten kan ikkje først og fremst
handle om vaksne menneske sine ønske og behov; han må handle om
og ta utgangspunkt i barna. Vi må setje barna sine behov og barna
sine rettar først.
Med assistert befruktning for einslege tek
ein ikkje berre vekk frå barnet ein far eller ein mor; ein tek vekk eit
heilt slektstre. Mange barn som lever med éin forelder fordi dei
har mista eller ikkje har kontakt med den eine forelderen sin, har
likevel kontakt med tanter, onklar, kusiner og fetrar. Det er ein
viktig tryggleik. Om vi tillèt assistert befruktning for einslege,
vil dei barna som blir til med berre éin forelder, òg miste alt
dette.
Vaksne menneske har mange menneske som taler deira
sak. Barn har ofte ikkje det same. Stortinget må vere seg sitt ansvar
bevisst, og Stortinget må gjere det som gagnar barna. Når ein veg
rettane til dei vaksne og rettane til barna opp imot kvarandre,
må ein setje barna først.
Vi bør ikkje tillate assistert befruktning
for einslege. Det handlar om kor langt staten skal gå for å imøtekome vaksne
sine ønske og behov. Men først og fremst handlar det om barn sine
rettar og barn sine oppvekstvilkår.
Ketil Kjenseth (V) [13:14:35 ] : Denne ettervinteren og våren
har minnet oss på hvor viktig helsa vår er, og ikke minst hvilket
godt offentlig helsetilbud vi har i Norge. Vi har også sett hvilket
ansvar den enkelte innbygger har tatt for egen og andres helse de
siste ukene. Nå sitter vi her, med pleksiglass mellom oss og samvittigheten
i fanget. Kristelig Folkeparti har gått til det uvanlige skritt
å kreve oppmøte for alle, i håp om å appellere til samvittigheten
hos noen. Det er for meg vanskelig både å respektere og akseptere
at samvittighetsfriheten bare skal få gjelde for Kristelig Folkepartis
meningsfeller. Etter at jeg gikk en runde med egen samvittighet
i valgets kval mellom lojalitet til en regjeringsplattform og min
egen og Venstres overbevisning, har jeg valgt å varsle at jeg stemmer
for endringene i bioteknologiloven i dag. Lojalitet til regjeringsplattformen
veier selvsagt tungt, men det gjør også det faktum at jeg skal kunne
leve med disse vedtakene som fattes her i dag, uten at det går på
egen integritet og samvittighet løs.
Venstre er et radikalt parti. Vi har gjennom
historien vist vei i mange vanskelige spørsmål. I saken om eggdonasjon
mener jeg at tida er overmoden for å tillate dette i Norge. Dette
er også en likestillingskamp – donasjon for både menn og kvinner.
Jeg mener også at enslige og lesbiske skal få mulighet til assistert
befruktning. Dersom man ikke selv har friske egg, bør man kunne
tillate at det ikke er noen genetisk tilknytning mellom barna og
foreldrene, akkurat som for adopterte og fosterbarn. En mor med
donert egg som føder et barn, kan bli like tilknyttet dette barnet
som hvis barnet hadde samme gener.
Alle disse tilbudene mener jeg er tilbud vi
skulle tilby innenfor det offentlige helsevesenet i Norge. Det er
i dag veldig mange som reiser ut av Norge for å få nettopp dette
tilbudet. De kommer tilbake med svakere rettigheter og har mangelfull
oppfølging i helsevesenet. Det er det ingen grunn til. Vi ser også
at det er mange som tar bevisste valg om dette allerede i dag og
utnytter det tilbudet som finnes i andre land. Det vil styrke norsk helsevesen
å ha det tilbudet innenfor tjenesten istedenfor utenfor landet.
Til slutt vil jeg – fordi det er litt vekslende
meninger i salen her i dag – komme med en stemmeforklaring når det
gjelder komitéinnstillingen XIII, det gjelder NIPT. Det stemmer
jeg ikke for. Det er i dag godkjent for alle som har rett til fosterdiagnostikk.
En ny diagnostisk metode for alle gravide som ikke er utredet, stemmer
jeg ikke for at vi skal hastevedta her i dag. Vi kan ta oss tid
til å utrede det. Det handler om både økonomi og kompetanse, og
det handler også om kapasitet. Vi kan ta oss litt bedre tid i det
spørsmålet.
Steinar Reiten (KrF) [13:18:00 ] : For to uker siden sto vi
her og diskuterte hvorvidt kvotemeldingen om regulering av fiskeriene
var utredet godt nok. I dag diskuterer vi store endringer knyttet
til barns rettigheter og bioteknologi uten at mye der har vært særlig
utredet, og uten at det ser ut til å bekymre Arbeiderpartiet, SV og
Fremskrittspartiet det aller minste.
Flere hevder at det er store helsegevinster
ved innføring av tidlig ultralyd til alle, men det finnes ingen
gjennomganger som tilsier det. I 2019 besluttet vi at når det skal
tas i bruk nye metoder for diagnostikk og behandling i helsetjenesten,
skal det vurderes nye metoder og nytte, altså helsegevinst, alvorlighet
og ressursbruk. Her foreslås det å innføre en screeningundersøkelse
av ca. 60 000 friske gravide årlig. Det er problematisk at det skal
innføres uten at det organet Stortinget selv har vedtatt, skal vurdere
slike undersøkelser og få gjort sin vurdering av tilbudet.
Særlig merker jeg meg at det blir henvist til
det faktum at fostermedisin kan behandle alvorlige tilstander i mors
liv. Det er på langt nær en tilstrekkelig begrunnelse for å rettferdiggjøre
innføring av tidlig ultralyd. Det finnes vellykkede enkelttilfeller,
men det er stor mangel på vitenskapelig faktagrunnlag som i sum
svarer på spørsmål som:
Hvor mange gravide og foster kan få
påvist aktuelle diagnoser ved tidlig ultralyd?
Hvor mange av disse ville uansett bli diagnostisert ved
rutineultralyd under svangerskapsuke 18?
Hvilken behandling kan gis til gravide og ufødte barn ved
at diagnosen blir stilt ved tidlig ultralyd?
Hvilke gevinster vil slik behandling lede til?
Hvordan kan disse gevinstene kvantifiseres i form av økt
overlevelse, funksjonsnivå og livskvalitet?
Dette er spørsmål vi trenger svar på når det
er foreslått å innføre et rutinetilbud i så stort omfang til så mange
friske mennesker uten at de normale prosedyrene for innføring av
nye metoder for diagnostikk og behandling er fulgt.
Til slutt noen mer filosofiske betraktninger
rundt de etiske sidene ved de vedtakene som Stortinget skal gjøre i
dag. Er spørsmålet om hva som er sant og rett, noe relativt som
til enhver tid blir definert av 169 stortingsrepresentanter i denne
salen? Blir det rett å åpne for tidlig ultralyd og blodprøver av
alle gravide for å kunne finne og sortere vekk ufødte barn som ikke
er helt som oss andre, bare fordi 85 av de 169 stemmer for, slik
at det blir tillatt? Eller finnes det evige sannheter om menneskets ukrenkelige
verdi fra unnfangelse til naturlig død, som står støtt, til tross
for at flertallets meninger i parlamentet blir endret over tid?
Jeg er stolt over å tilhøre et parti som bygger
sin politikk på en overbevisning om at hvert menneske er skapt i
Guds bilde og omsluttet av hans kjærlighet. For min del forplikter
det til ubetinget ærefrykt for menneskelivet og det stemmeløse ufødte
barnet i mammas mage. Derfor stemmer jeg i dag nei til de radikale forslagene
som blir fremmet av Arbeiderpartiet, SV og Fremskrittspartiet.
Hege Haukeland Liadal (A) [13:21:18 ] : Vi kan i dag sende
folk til månen. Vi kan i dag operere inn hjerter som er laget i
laboratorium. Det er jammen på tide at kvinner kan få god nok og
tilstrekkelig informasjon når de skal bli mødre.
Da nyheten om endringene og forliket kom i
mai, lot ikke henvendelsene til Klinikk Hausken i Haugesund vente
på seg. Mange tar kontakt – ekstremt mange – særlig én gruppe: single.
La oss dvele litt ved det. Flertallet omtaler i dagens debatt denne
gruppen som enslige. Jeg velger å poengtere nettopp det, for de
er ikke så ensomme, men de er single. At de på en trygg og god måte kan
ha mulighet for assistert befruktning i Norge, er for meg en stor
motivasjon for å stemme for de endringene vi gjør i dag.
Å kunne tilby tidlig ultralyd og NIPT-test
handler om å trygge svangerskap. Det er kvinnehelse og god fosteromsorg
i et kinderegg. Jeg blir utrolig lei meg når Kristelig Folkeparti
får dette til å handle om noe annet, skrev tysværbu Synnøve Bårdsen
Lindanger til meg i går. Hun er mor til en fantastisk gutt med Downs
syndrom. Synnøve er i likhet med meg opptatt av at vi skal gi mor og
foreldre en god og forberedende informasjon om det som eventuelt
venter dem. Det skal vi gjøre tidligst mulig. Det er mor og foreldre
som skal kunne ta en viktig avgjørelse for resten av deres liv,
og ikke vi politikere.
Jeg har respekt for at det er ulike syn i denne
salen i dag. Men jeg har lyst til å poengtere en siste ting, og
det er at jeg kjenner ingen som med lett hjerte har valgt bort et
barn med ulike svakheter. Jeg kjenner flere som har fått barn med
utviklingshemning, men som gjerne skulle vært forberedt på det.
Det må vi legge til rette for når regjeringen ikke vil, for det
handler denne debatten også om. God informasjon og trygge svangerskap
er viktig, og jeg er glad for at det er et annet flertall enn for
det syn regjeringen fremmer i dag.
Siv Jensen (FrP) [13:24:46 ] : Jeg har dyp respekt for at det
er ulike syn i denne saken. Fremskrittspartiet er positiv til å
bruke ny teknologi når det er til gagn for folk, men i alle slike
saker kommer det også etiske dilemmaer.
Mange lever i dag lenger og har bedre liv bl.a.
takket være utviklingen innen bioteknologi. Fremskrittspartiet har
en positiv holdning til mulighetene som åpner seg ved forskning
og bruk av bioteknologi, men det skal selvsagt være både medisinsk
og etisk forsvarlig.
Mange av dere husker kanskje Mehmet, den lille gutten
som var født med en arvelig blodsykdom. Mehmet kunne bli frisk hvis
han fikk beinmarg fra en ufødt bror eller søster uten hans sykdom.
John Alvheim tok kampen for Mehmet. Fremskrittspartiet vant og fikk myket
opp bioteknologiloven i 2004, slik at Mehmet kunne få behandling.
Forskning og teknologi har utviklet seg enormt
siden 2004, og vi mener at tiden igjen er moden for en modernisering
av bioteknologiloven. Nå kan vi tilby ny behandling eller gi tidligere
og bedre informasjon til familier, og da må også lovverket følge
med på utviklingen. Informasjon og kunnskap skaper trygghet for
de valg som hver enkelt familie skal ta. Om familien får vite at barn
de har på vei, har en alvorlig sykdom eller vil ha behov for mer
oppfølging, er det bra, særlig for dem som velger å beholde barnet.
Det gjør at man kan forberede seg på det nye livet med et barn som
har andre behov.
Da vi var i regjering, startet vi arbeidet
med en likeverdsreform. Det handlet om å gjøre hverdagen enklere for
familier som venter eller har barn med behov for sammensatte tjenester.
Flere av disse familiene opplever i dag at samfunnet ikke i tilstrekkelig
grad stiller opp, og mange sliter seg ut i det offentlige byråkratiet.
Ved å kunne ta tidlig ultralyd fremfor en sen
ultralyd kan man få viktig informasjon tidligere. Det kan tidlig avdekkes
helsetilstander som krever tett oppfølging eller behandling både
av mor og barn, allerede i mors mage. Ny teknologi kan også bidra
til å unngå unødvendig bruk av dagens risikofylte fostervannsprøve.
NIPT-testen er helt risikofri, og man kan teste for det samme som ved
fostervannsprøve, men uten å stikke en nål i livmor for å trekke
ut fostervann. Ved bruk av NIPT kan man avdekke forhold tidlig som
krever ekstra oppfølging, uten å sette fosteret i unødvendig fare.
God informasjon tidlig er bra for familiene, og ny teknologi gjør
det mulig.
Vårt utgangspunkt er at barn har det best om
de vokser opp med to gode foreldre, fortrinnsvis i en kjent familieform.
Men vi ønsker også at det skal fødes flere barn. De endringene vi
legger opp til nå, er godt rammet inn gjennom genetisk tilknytning,
egnethetsvurdering, barneomsorgsattester osv., som gjør at vi nå
får en strengere lov enn land det er naturlig å sammenligne seg med.
Erlend Larsen (H) [13:28:15 ] : Forslaget til endringer i lov
om bioteknologi er fremmet av regjeringen etter en grundig evaluering
og omfattende høring blant landets faglige eksperter. Endringene
representerer den største moderniseringen av bioteknologiloven siden
2004. Den nye loven vil gi bedre behandling for pasientene, og fagfolkene
får mulighet til å utvikle bedre behandlingsmetoder.
Stortinget fatter et stort antall avgjørelser
som betyr mye for folk. Felles for de aller fleste av disse sakene
er at de utredes, og at de som berøres, blir hørt – det være seg fagmiljøer,
organisasjoner eller bedrifter. Det er en viktig sikkerhetsventil,
og nå vedtar vi en lov som regulerer liv og død, uten at sikkerhetsventilen
er brukt fullt ut.
Medisinsk teknologi er grenseløs. Den utvikler
seg raskt og gir oss uante muligheter for å behandle kreft, hjerte-
og karsykdommer og andre sykdommer. Den er også grenseløs når det
kommer til DNA-et vårt, til livets tilblivelse og livets slutt.
Derfor må vi noen ganger sette grenser for teknologien. Høyre vil
gi pasientene bedre behandling, og vi vil gi fagfolkene mulighet
til å utvikle bedre behandlingsmetoder. Regjeringens forslag til
modernisering åpner opp for mer forskning, bedre pasientbehandling
og mer effektiv persontilpasset medisin.
På slutten av arbeidet med loven har Arbeiderpartiet,
SV og Fremskrittspartiet gått sammen om å foreslå nye endringer,
uten at de har blitt lagt ut på de samme høringene eller fått debattene
andre store saker får i komiteen. Blant endringene Fremskrittspartiet,
SV og Arbeiderpartiet jobber for, er å åpne for såkalt mitokondriedonasjon.
Dette vil gjøre at barnet i praksis vil få DNA fra mer enn to personer.
Det er ikke tilstrekkelig kunnskap i dag om hvilke langsiktige konsekvenser
dette kan få for barna. Mitokondriedonasjon kan medføre genetiske
endringer i kjønnsceller og er et vitenskapelig eksperiment med
menneskeheten. I ytterste konsekvens kan man risikere at menneskers
arvemateriale endres, uten at man vet konsekvensene av dette.
Arbeiderpartiet og SV vil åpne for såkalt embryodonasjon
og dobbeldonasjon. Dette betyr at man kan få både eggdonasjon og
sæddonasjon samtidig. Dette gjør at barna som blir til på denne
måten, ikke har noen genetisk tilknytning til sine foreldre.
Det er beklagelig at disse lovforslagene kan
bli vedtatt uten høring og uten offentlig debatt. Bioteknologirådet
understreker at de er kritiske til den korte fristen Fremskrittspartiet,
SV og Arbeiderpartiet har lagt opp til, og sier selv at de har følt
seg presset til å hastebehandle disse sakene.
Camilla Sørensen Eidsvold (SV) [13:31:07 ] : Det er mange områder
i Norges velferd hvor sosial ulikhet i helse er merkbart. For noen
tjenester har det større betydning enn andre. Veldig mange av oss
er privilegerte og har større mulighet til å velge og til å kjøpe
tjenester. Men slik er det ikke for flertallet. For mange, og særlig kvinner,
er kjøp av helsetjenester ikke en mulighet. Den økonomiske situasjonen
for deltidsansatte, for lavtlønte, gjør dette til et økonomisk valg,
ikke et etisk valg.
Når man oppdager at man er gravid, er det en
helt spesiell følelse. For mange er det den lykkeligste dagen i deres
liv. For noen kommer panikken krypende, og noen kvinner blir fylt
av sorg. Uansett hvilken reaksjon man får, ønsker alle disse kvinnene,
oftest i samskaping med sin partner, at valget om framtiden er deres,
og deres alene.
I dag får alle tilbud fra det offentlige om
ultralyd mellom 17. og 19. uke. Da har man allerede kjent de første
tegnene til liv, og omverdenen er ikke lenger i tvil om at man er
gravid. Etter uke 15 utvikler fostre seg ulikt, bl.a. er det forskjell
på veksten. Derfor er det etter dette vanskeligere å sette riktig
termin. Under denne ultralyden vil de aller fleste få beskjed om
at fosteret har det bra, og alt ser fint ut. Men for noen går verden
i grus. Å gå gjennom en abort etter uke 17 er en fødsel. Dette er
en enorm påkjenning for kvinnen både fysisk og psykisk. Og dette
kunne vært unngått. Hvis alle kvinner hadde fått tilbud om tidlig
ultralyd, som denne lovendringen åpner for, ville en abort tidlig
i graviditeten ført til langt mindre påkjenning. Tro aldri at en
abort, uansett årsak, ikke setter spor. Det gjør det. Men beslutningen
er ofte lettere å bære.
Når en tar et valg for et foster som ikke er
født, tar en ikke menneskeverdet fra et barn som er født. Og hvem skal
dømme en kvinnes rett til å bestemme over eget liv?
Tidlig ultralyd skal være en rett alle kvinner
skal ha, uansett hvor hun kommer fra, hva hun tjener, eller hvilken
beslutning hun tar. Det er likestilling i helse, og det skal vi
ha i 2020.
Siri Gåsemyr Staalesen (A) [13:34:26 ] : For ca. et år siden
innførte vi en lov som tok fra kvinner noe av vår frihet. Å frarøves
bestemmelse over eget liv og egen kropp gjorde den dagen til en
trist dag.
Nå står vi her igjen – ett år etter. I komiteen
har det samlet seg et nytt flertall, og vi kan sammen bidra til igjen
å gi kvinner frihet til å bestemme over egen kropp.
Dagen for ett år siden og dagen i dag viser
at kvinnekampen må kjempes hver dag. De som tror at frihet er noe
vi har fått, må nå våkne opp. I år er det 50 år siden forslaget
om selvbestemt abort så dagens lys på kjøkkenet til Grethe Irvoll
i et lokallagsmøte i Ammerud arbeiderpartilag. Takk til dem som
gikk foran og kjempet igjennom forslaget på Arbeiderpartiets landsmøte
allerede i 1969.
Regjeringen har svekket kvinners rettigheter
og attpåtil bagatellisert skrittene de har gått i feil retning – skritt
som har svekket kampen for kvinners rettigheter. I dag gjør vi om
på det. Vi sier ja til likestilling mellom infertile menn og kvinner.
Vi sier ja til å utjevne sosiale og geografiske forskjeller. Vi
sier ja til mer trygghet og kunnskap. Og vi sier nei til skam over
mer kunnskap og retten til å bestemme over egen kropp.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [13:36:10 ] : Det beste for et
barn er nok å vokse opp i en familie med to foreldre som er glad
i hverandre, og som er glad i barnet. Livet tar likevel litt ulike
retninger, og jeg har lyst til å bringe inn en historie om en kvinne
jeg har holdt tett kontakt med det siste året – Camilla.
Camilla har mistet kjærligheten i sitt liv.
Camilla og Kurt var lenge lykkelig gift og hadde framtiden foran
seg. De ønsket seg barn. Dessverre ble Kurt diagnostisert med alvorlig
kreft. I frykt for hva kreften kunne gjøre med Kurts fertilitet,
bestemte ekteparet at Kurt skulle fryse ned en sædprøve for å kunne
øke sannsynligheten for at de to kunne få et barn sammen når Kurt
ble frisk. Kurt ble dessverre aldri frisk. Han tapte kampen mot kreften.
I sorgen øynet likevel Camilla et håp, for Kurt hadde testamentert
bort den sædprøven til Camilla, slik at hun kunne fullføre prosessen
med å bære fram parets barn. Det hadde hun et høyt ønske om, men
lovverket skulle imidlertid vise seg å stå i veien for det. Situasjonen til
Camilla var lenge fastlåst, og hun ble en kasteball i systemet.
Sykehuset kunne ikke på noe lovlig vis verken bistå med assistert
befruktning eller levere ut sædprøven til Camilla så hun kunne reise
til Danmark for å få assistert befruktning. Norsk helsevesen har
ikke lov til å bistå norske borgere med å bryte norsk lov, og assistert befruktning
for enslige er forbudt. Det har altså rammet Camilla og hennes mulighet
til å bære fram barnet til sin ektemann. Barnet ville vokst opp
med en stor familie med onkler, tanter, to sett med besteforeldre
og en far, som riktignok ikke fikk mulighet til å være fysisk til
stede, men som likevel ville vært en stor del av barnets liv.
Fremskrittspartiet foreslår å rydde opp i dette
regelverket og la Camilla bære fram barnet sitt.
Høyre og Venstre har varslet at de vil støtte
dette, men det forutsetter at assistert befruktning for enslige tillates,
og jeg håper at Stortinget i dag gjør nettopp det. Denne saken har
gjort det enklere for meg å støtte at enslige skal få assistert
befruktning, og sørge for at Camilla får oppfylt sin største drøm
om å bære fram barnet sammen med en ektemann, som hun dessverre
har mistet i kampen mot kreft.
Jorunn Gleditsch Lossius (KrF) [13:38:58 ] : Jeg håper Stortinget
i dag tenker seg nøye om, om man virkelig vil innføre tilbud om
fosterdiagnostikk for alle gravide. Testene som foreslås innført,
er målrettet for å identifisere Downs syndrom og andre arvelige
tilstander, og innfører Stortinget dette, vil det sende et sterkt
og veldig sørgelig signal om at noen menneskeliv er mer verd enn
andre.
Kristelig Folkeparti er dypt bekymret for at
innføring av denne typen screening vil lede oss mot et samfunn der
foreldre kjenner seg presset til å velge bort de barna som er annerledes.
Ja, Kristelig Folkeparti krever at de partiene som går i bresjen
for disse forslagene, i løpet av denne debatten svarer på hvordan
de forholder seg til at flere røster i samfunnet – som selv er annerledes,
eller som har barn som er det – opplever at dette utfordrer deres
menneskeverd.
Mange av oss kjenner historien til Birgitte.
Birgitte er mamma til en nydelig, liten jente med Downs syndrom,
og Birgitte kan fortelle om et helsevesen som tok det som en selvfølge
at hun skulle ta abort, om leger som ba henne om å google for å
få informasjon om Downs syndrom. Både direkte og indirekte opplever
altså kvinner som får vite at barnet har Downs syndrom, et press om
å velge abort. I mange tilfeller blir det unnlatt å informere om
at disse barna faktisk har et meningsfylt, godt liv.
I stedet for å la kvinner bli stående alene
med et vanskelig valg bør vi støtte ekstra opp under de kvinnene som
venter barn med ekstra behov. Å innføre tidlig ultralyd til alle
er å gjøre det stikk motsatte. Stortinget må ta inn over seg at
i Danmark og på Island, der dette har vært praksis en stund, fødes
det nesten ingen barn med Downs syndrom lenger.
Vi må erkjenne at et statlig tilbud aldri vil
være nøytralt. I dag kan vi finne kromosomfeil, men med morgendagens
fosterdiagnostikk kan vi finne så godt som alle sykdommer med genetisk
opphav, og ulike egenskaper. Vi i Kristelig Folkeparti frykter et
samfunn hvor det med tiden kan bli stilt stadig flere kriterier
for det å bli født. Vi ønsker et samfunn med plass til alle, ikke
bare de perfekte og planlagte, men vi står i fare for å gjøre det nåløyet
stadig trangere dersom vi tillater denne typen omfattende testing
av det ufødte liv.
Kristelig Folkeparti mener at et samfunn med
stadig færre mennesker med såkalte utviklingsavvik er et fattigere
samfunn. Så la det ikke herske noen tvil: Det å innføre tidlig ultralyd
til alle vil være et dramatisk steg i feil retning.
Silje Hjemdal (FrP) [13:42:28 ] : Jeg er ingen radikal feminist.
Jeg kan heller ikke kjenne meg igjen i mange av de karakteristikkene
som har haglet de siste dagene, og jeg må si meg helt enig i det
oppgjøret som representanten Kari Kjønaas Kjos tok med nettopp dette
fra talerstolen tidligere i dag.
Jeg er stolt medlem av Fremskrittspartiet,
som i dag forhåpentligvis skriver historie i denne salen. Vi er
et liberalistisk parti som tar utgangspunkt i at folk selv er bedre
i stand enn politikerne til å bestemme hva som er best for seg og
sine. Vi tror ikke at formynderi er egnet til å skape velstand eller
lykke for enkeltmennesker. Ettersom ethvert menneske er unikt og
ulikt, kan man ikke finne én fellesskapsløsning som passer for alle.
Vi ønsker derfor mer individuell frihet, og ansvar, for enkeltmennesker.
Frihet for enkeltmennesket forutsetter at den
enkelte selv i større grad tar ansvar for seg selv og sine egne handlinger,
og vårt menneskesyn baserer seg på en overbevisning om at det enkelte
mennesket har evne til å styre selv og ta konsekvenser av egne valg.
Generelt er det også viktig at den enkelte har en følelse av personlig ansvar
for de handlingene man gjør, men det betyr at folk flest bør få
større anledning til å ta vare på seg selv og sin familie med et
minimum av statlig kontroll og styring.
Det er nettopp det denne saken handler om.
At Kristelig Folkeparti skal tvinge kvinner til å bære fram barn med
alvorlig sykdom, eller at barnløse skal nektes hjelp, er ikke det
jeg forbinder med nestekjærlighet.
De siste dagene kan man kanskje si at debatten
har gått over i et kvinnefiendtlig maktspill, og det er noe verken
jeg eller Fremskrittspartiet har lyst til å være med på. I Fremskrittspartiet
er det en selvfølge at kvinner skal ha kontroll over egen kropp,
og for oss er det viktig å lage trygge og gode rammer for familien
og – selvfølgelig – barna, og derfor, når vi nå foreslår å tillate
eggdonasjon, gjøres det på samme vilkår som for sæddonasjon. Menn
som har hatt utfordringer med fertiliteten, har i over 90 år kunnet
benytte seg av sæddonasjon for å oppfylle drømmen om å stifte familie.
Kvinner som har hatt eggstokkreft og dermed blitt infertile, har
på sin side ikke hatt mulighet til å få hjelp til å oppfylle drømmen med
å bære fram parets barn. Det er ingen prinsipiell forskjell på sæd-
og eggdonasjon, og jeg er glad for at vi i dag sier nei til denne
forskjellsbehandlingen på bakgrunn av kjønn.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [13:45:59 ] : At partiene er uenige
om ulike standpunkter, er ikke noe nytt i norsk politikk, men selv
om vi har våre uenigheter, har det vært noen felles prinsipper for
hvordan vi får nye lover, som har vært gjeldende her til lands.
Vi utreder, vi sender på høring, og vi involverer fagmiljøene og
andre som kunne tenkes å ville mene noe, før vedtakene fattes.
At det ikke har vært høring om og utredning
av flere av disse store etiske og faglig vanskelige spørsmålene,
synes jeg er problematisk. Det gjenstår mange uavklarte spørsmål,
og jeg skulle derfor ønske at flertallet kunne trå litt varsommere
til de visste mer om hva konsekvensene av disse forslagene vil bli.
Å mene at alt dette er godt nok utredet tidligere,
er ikke riktig. Bioteknologirådet har gjennomført to hastemøter
denne våren for å rekke å ta stilling til forslagene som er under
debatt i dag. Endringene som foreslås, kan ha dramatiske konsekvenser
på sikt. Likevel hevder flertallet at vi har kunnskap nok – at alle
forslagene er godt nok utredet. Det er ikke riktig. Forslaget om
å tilby tidlig ultralyd til alle gravide er ikke utredet, det er
ikke hørt. Forslaget om å tilby NIPT-test til alle gravide har heller ikke
vært ute på en grundig høring, og mitokondriedonasjon er ikke utredet.
Jeg har forståelse for at flertallet etterlyser
god, balansert og nøytral informasjon fra helsevesenet når de nå
ønsker å innføre denne screeningen av alle gravide, men man kan
jo stille spørsmålet: Hvorfor har ikke flertallet anerkjent behovet
for denne informasjonen tidligere?
Bioteknologi åpner for mye ny kunnskap, men
gir oss også flere vanskelige etiske dilemmaer og avveininger. Vi
har tradisjon for å være særlig på vakt når lovene vi endrer, i
størst grad vil ha betydning for dem som kommer etter oss. Det er
et slags føre-var-prinsipp, og i slike saker bør vi aldri forhaste
oss – heller ikke nå.
Kristian Tonning Riise (H) [13:48:57 ] : Spørsmål om bioteknologi
blir ofte kalt samvittighetsspørsmål, og det er ikke så rart. Disse
spørsmålene handler ikke bare om prioriteringer på et budsjett,
de rokker ofte ved sterke oppfatninger den enkelte har om hva som
er etisk riktig i sårbare spørsmål. Det handler om hva slags hjelp
samfunnet skal kunne gi til en kvinne som så gjerne ønsker barn,
det handler om hvorvidt par som elsker hverandre, og som ønsker
å få felles barn, skal kunne få det via en donor hvis den ene av
partene er infertil, og det handler om hva slags informasjon vi
tillater at en mor skal kunne få om det barnet som vokser i hennes
egen mage – for å nevne noe.
Jeg har stor forståelse for at man faller ned
på ulike konklusjoner i disse spørsmålene, men jeg aksepterer ikke
at dette skulle utgjøre noen gradering av den enkeltes moral. Det
er heller ingen automatikk i at de samvittighetskvalene man måtte
ha, med én gitt konklusjon på den ene siden av disse spørsmålene,
er noe sterkere enn hos dem som faller ned på motsatt konklusjon.
Jeg kan eksempelvis forstå Kristelig Folkepartis frykt for et sorteringssamfunn,
men for min del er det like mye et samvittighetsspørsmål å skulle
nekte en gravid kvinne informasjon om det fosteret hun bærer i sin
egen mage, informasjon som vil ha avgjørende betydning for hva slags
livssituasjon hun kan forberede seg på etter fødselen. Det har heller
ingenting med noen nedvurdering av den enkeltes menneskeverd å gjøre,
uavhengig av hva slags sykdom eller utviklingsavvik fosteret måtte
ha. Jeg tror det er svært få, om noen, som tar lett på det å avslutte
et svangerskap.
Det er også verdt å merke seg at det har vært
foreldre til mennesker med utviklingshemning fremme i den offentlige
debatten som har argumentert for liberalisering. Jeg tror ikke de
elsker barna sine noe mindre enn de som er enige med Kristelig Folkeparti,
men nettopp deres erfaringer gjør kanskje at de har ekstra stor
forståelse for behovet for det å kunne ta et informert valg. Det er
altså ingen motsetning mellom kvinners rett til å ta et informert
valg og et syn på alle menneskers like verdi.
Jeg mener det er et helt rimelig standpunkt
at denne typen saker bør avgjøres av den enkelte representants samvittighet
og ikke av forhandlinger mellom partiblokkene. Men da må dette i
så fall være konsekvent. Jeg kommer derfor til å følge oppfordringen
fra Kristelig Folkeparti og stemme etter egen samvittighet i dag.
Audun Lysbakken (SV) [13:51:58 ] : Det er mange som berøres
av de vedtakene vi gjør i dag. Når SV stemmer for en rekke endringer
i bioteknologiloven, gjør vi det fordi vi mener endringene vil gi
mer trygghet og mer informasjon og sørger for at den tryggheten
gjelder for alle, ikke bare for dem med lommebok til det eller gode
muligheter til å finne fram i systemet. For noen vil det også kunne
bety at drømmen om å få barn kan bli virkelighet.
I SV har vi diskutert disse sakene i mange
år. Vi har også medlemmer som har et annet syn, og det har jeg dyp
respekt for. Vi har ført denne debatten i erkjennelsen av at det
er dilemmaer knyttet til å ta teknologi i bruk på noen av disse
områdene, men også dilemmaer ved å la være. Og vi har ført debatten
uten å rangere hverandres etiske standarder. Sånn bør det være også her
i dag. Ingen partier kan kreve monopol på å representere etikken
i denne debatten.
Vårt ja til tidlig ultralyd er begrunnet i
helsegevinster og i å sikre at alle får et likt tilbud, uavhengig
av størrelsen på lommeboken. Alle gravide kvinner i Norge skal ha
den samme muligheten til å få informasjon, og de skal selv bestemme
hva slags informasjon de vil ha.
Vårt ja til at enslige skal få assistert befruktning,
og til altruistisk eggdonasjon handler om at flere skal få mulighet
til å få ønsket om barn oppfylt. En god far eller mor er en god
forelder, også hvis det er alene med barn.
Eggdonasjon vil gi flere kvinner og par muligheten til
å få egne barn, men for SV har det også vært svært viktig å sikre
at eggdonasjon ikke får gå på bekostning av kvinners kontroll over
egen kropp. Det må være en ideell og frivillig handling å donere
egg, og derfor vil vi sikre at kompensasjonen ved eggdonasjon ikke
er så høy at den er en motiverende faktor i seg selv, samtidig som kvinnen
får kompensert for ulempene det fører med seg.
Til slutt til beskyldningene om sortering,
som ofte kommer i disse debattene: Det er ikke i dag Stortinget bestemmer
om Norge skal være et samfunn med plass for folk som er annerledes.
Det avgjør vi hver gang vi tar beslutninger om hva slags rettigheter
og muligheter som skal finnes, f.eks. for mennesker med funksjonsnedsettelser.
Tenk om bare litt av oppmerksomheten bioteknologiloven får, kunne
vært viet disse spørsmålene i stedet.
Derfor fremmer SV igjen forslag i dag knyttet
til trygghet og en enklere hverdag for familier med store omsorgsbehov
og om likestilling for mennesker med funksjonsnedsettelser, og så
gjenstår det å se om regjeringen vil prioritere det.
Jeg er trygg på at den moderniseringen av loven
som nå kommer, er riktig.
Emilie Enger Mehl (Sp) [13:55:30 ] : Dette er en veldig krevende
debatt. Moderne utvikling er bra. Det har tatt oss mange steg i
riktig retning og gjort at vi kan redde liv som vi ikke kunne redde
før, og at vi kan skape liv der som det kanskje ikke kunne være
liv før. Men det har også vanskelige sider, for det bidrar til en
tingliggjøring av veldig grunnleggende, naturlige ting. Dette bidrar
til å teknologisere reproduksjon, teknologisere ting som egentlig
er det mest grunnleggende og naturgitte mennesket har, at det skal
bli noe vi kan i større grad styre over. Jeg mener at det er feil,
og at det går for langt i retning av å kunne designe livet og i
retning av å skape nye måter å lage mennesker på.
Når jeg har hørt denne debatten, synes jeg
det er veldig vanskelig, fordi det hagler beskyldninger fra begge sider
mot den andre siden om at man er umoralsk, eller at man ikke har
samvittighet. Jeg synes det er vanskelig å sitte og høre på en sånn
type debatt – der man enten er for kvinners rettigheter eller mot
kvinners rettigheter, og der man enten er for liv eller mot liv.
Jeg tror alle representantene her synes at dette er vanskelige og
til dels også personlige temaer, og at man må ha en respekt for hverandre.
Hvis vi ikke klarer å diskutere etisk vanskelige spørsmål på en
ryddig måte, kommer vi til å slite i årene som kommer, for vi kommer
til å møte vanskeligere debatter enn dem vi står i i dag. Vi kommer
til å møte debatter om genmodifisering, kloning, surrogati, aktiv dødshjelp,
og vi må klare å diskutere det på en respektfull måte.
Min samvittighet sier meg at det er riktig
å stemme mot den liberaliseringen av bioteknologiloven som gjøres
i dag, med ett unntak, og det er å tillate NIPT-testen, som jeg
vil stemme for.
Jeg synes det har vært vanskelig med en behandling av
en så stor liberalisering av bioteknologiloven på en så rask måte
som det har blitt gjort. Dette har vært diskutert i mange år, men
Bioteknologirådet sier selv at de synes det har vært vanskelig at
det har gått så fort, og det er mange ting som ikke er utredet.
Og når flertallet kan gå inn for f.eks. mitokondriedonasjon, som
er en veldig kontroversiell medisinsk metode, på det grunnlaget som
er nå, synes jeg det sier noe om den behandlingen som har vært.
Senterpartiet, og jeg selv, går imot assistert
befruktning. Jeg mener det ikke er en statlig oppgave å skulle finansiere
og avhjelpe barnløshet som ikke er medisinsk, eller som er uforklarlig.
Vi går mot eggdonasjon. Jeg mener at det er flere spørsmål der som
er etisk vanskelige, og som ikke er godt nok belyst på nåværende
tidspunkt. Jeg mener også at det i spørsmålet om tidlig ultralyd
er en feil framstilling. Det er tillatt og mulig i dag, men det er
ikke et medisinsk begrunnet behov for at det skal bli en statlig
oppgave å finansiere for alle.
Åsmund Aukrust (A) [13:58:48 ] : Vi legger bak oss uker hvor
barn og unge har vært holdt hjemme fra skole og barnehage. Barneombudet
har advart om at barna har mistet de mest grunnleggende rettigheter,
og at utsatte barn har fått det verre. Vi lever i en tid der barnevernet
er i en dramatisk situasjon, samtidig som de ansatte blir sendt
til hjemmekontor. I denne tiden sier barneministeren at han jobber
dag og natt for at norske kvinner ikke skal ha informasjon om det
livet de bærer i magen. Han jobber dag og natt for at ufrivillig
barnløse i Norge ikke skal få den samme hjelpen som i de andre nordiske
landene. Det er prioriteringen. Det er i denne saken Kristelig Folkeparti
har valgt å trykke på alarmknappen.
På et vis kan man forstå Kristelig Folkeparti,
for det var dette de skulle få igjen da de valgte å bryte sitt valgløfte
og gikk i regjering med Fremskrittspartiet. Statsministeren og Høyre
sa at Kristelig Folkeparti kunne få vetorett i en hvilken som helst
sak som handlet om kvinners rettigheter og bioteknologi. Det partiet
som historisk sett har vært mot enhver form for framskritt, skulle nå
få bestemme. Ja, Erna Solberg la til og med abortloven på bordet
– bare hun fikk fortsette som statsminister.
Jeg er stolt over å være med i et parti som
aldri har hatt noe å gi i disse spørsmålene, som sier at kvinners helse
ikke er et forhandlingskort – på samme måte som menns helse og barns
helse. Hvorfor skal vi godta at kvinners helse blir sett på som
noe helt annet? Det er slik vi har behandlet disse spørsmålene.
Det er bare da den moralske pekefingeren kommer, og det er det Stortinget
i dag sier nei til.
Vi sier at vi vil ha mulighet til eggdonasjon,
for ufrivillig barnløse bør få hjelp i Norge og ikke få beskjed
om at de kan dra til utlandet.
Vi sier at kvinner og familier skal få den
informasjonen som er tilgjengelig om det livet som lever i magen.
I dag er det mange gravide som på ultralyd får beskjed om at det
barnet de har gledet seg til å få, lever ikke lenger. Det er kunnskap
regjeringen mener at de må gå halvveis inn i svangerskapet for å
få – med mindre de er villig til å betale for det selv. Da blir
det plutselig moralsk akseptabelt.
I disse viktige spørsmålene er det ofte sånn
at politikken har gått foran. Og gjennom kamp og mobilisering har
man fått på plass vedtak som har fått befolkningen med seg. Jeg
tenker ofte på hvor takknemlige vi skal være overfor alle dem som
har gått før oss – de som har stått i tøffe kamper. Og kvinners
rett til helse og rett til å bestemme over egen kropp går som en
rød tråd gjennom Arbeiderpartiets historie – fra Fernanda Nissen
og hennes arbeid for fødehjem og jordmorutdanning til Grethe Irvolls
benkeforslag om selvbestemt abort, til gjennomføringen av Gro Harlem
Brundtland og Karin Stoltenberg og til innføringen av ultralyd av
Tove Strand. Vi hedrer dem som har gått før oss, og vi kjemper videre.
Men denne gangen er det annerledes. Nå trenger
vi ikke lenger å gå foran, for folket er der allerede. Dette er hva
de forventer av oss, og det er det vi gjør i dag når vi etter avstemningen
får skrevet et nytt kapittel om norsk likestilling.
Tone Wilhelmsen Trøen hadde
her gjeninntatt presidentplassen.
Aud Hove (Sp) [14:02:05 ] : Fleire har fortalt ulike historier
om menneske i ulike situasjonar i dag. Eg vil fortelje om bror min,
Rune, som er psykisk utviklingshemma. Han ragar 1,90 meter over
bakken, han er fødd med eit kromosom mindre enn det vi såkalla normale har,
og han har dårleg språk. Han er ein sosial kar, og vi feira 50-årsdagen
hans for tre år sidan med musikk og dans ut i dei små timar.
Det er berre bror min og eg i syskenflokken,
og i oppveksten kunne eg nok vere både irritert og lei av han, som
ein vel vanlegvis kan vere av syskena sine. Samtidig utvikla eg
nok eit ekstra gen for å forsvare og passe på storebror min og for
å forklare kva han meinte når språket hans kom til kort.
Eg har fleire gonger kjent på at han var ei
byrde og ein utgiftspost for kommunen vi voks opp i. Eigentleg utan
grunn, for det var ikkje gale meint, men ressurskrevjande brukarar
var stadig eit tema i samband med budsjett. Dette er eg redd for
at også foreldre i dag kan kjenne på. Heldigvis har eg kjent endå
meir på at lokalsamfunnet slår ring rundt han og set pris på at
han er med, for han spreier glede og set pris på dei små ting i
livet, som å få vere med tankbilen, bussen eller brøytebilen ein
tur, eller å få stå og syngje på scena med mikrofon utan lyd på
grendefesten i jula.
Han fargelegg samfunnet vårt og set det å lengte
etter det perfekte litt i perspektiv.
Eg er på ein måte glad for at han kom til verda
i 1967, for om vi vedtek det som fleirtalet innstiller på her i
salen i dag, er det ikkje sikkert at foreldra mine ville ha teke
den belastninga det er og kan vere å få eit utviklingshemma barn.
Dette er vanskelege spørsmål og val, men vi har alle, uavhengig
av kva vi stemmer i dag, eit ansvar for meir rausheit, inkludering
og tilrettelegging, ikkje ekskludering og sortering, som det har
vore sagt her. Det vil gjere samfunnet vårt fattigare.
Kari Elisabeth Kaski (SV) [14:04:42 ] : Dette er en dag jeg
har gledet meg til og jobbet for, og jeg har lyst til å takke særlig
representantene Moflag, Bruun-Gundersen og Wilkinson for den jobben
som de har lagt ned for å få denne saken i havn. Det er mange som
har ventet på denne dagen.
Tilbudet om tidlig ultralyd har vært en viktig
sak for meg lenge, og særlig etter at jeg selv fikk barn. For halvannet
år siden var jeg selv i media og fortalte at jeg hadde tatt tidlig
ultralyd – privat – som et stort flertall av gravide kvinner gjør
i Norge, og særlig i byene.
Representanten Toppe sa tidligere i debatten
at kvinner i dag får tidlig ultralyd i det offentlige på indikasjon,
f.eks. ved uro hos den gravide. Vel, jeg fikk henvisning fra fastlegen
min, og det handlet om mer enn uro. Jeg fikk nei av Ullevål likevel,
og da ble veien kort til det private, men hadde jeg bodd i Finnmark,
hvor jeg kommer fra, ville jeg ikke hatt de samme mulighetene. Vi
må ikke late som om tilbudet er bedre enn det det er.
Tidlig ultralyd og NIPT-testen er et stort
framskritt i svangerskapsoppfølgingen. Det handler om å gi den gravide
kvinnen kunnskap, trygghet og oppfølging. Det handler om helse og
det å unngå senaborter, fordi vi vet at det gir mulighet til å gi
reell helsehjelp, og vi vet at det gir mulighet til å kunne unngå
å gå nesten et halvt svangerskap før det avsluttes, hvis man har
et alvorlig sykt eller et ikke levedyktig foster. Det mener jeg
er en helt urimelig byrde å skulle legge på kvinnen, som både kan
og bør unngås. Jeg ønsker meg mer ressurser til svangerskapsoppfølging,
og dagens vedtak om tidlig ultralyd og NIPT forutsetter nettopp
det.
Så hører jeg flere si at dette har ikke helsevesenet ressurser
til. Men da må vi sørge for det, for jeg er selv rimelig lei av
at det er kvinnehelse og svangerskapsoppfølgingen som det skal salderes
med. Det skjer ofte. Nå er det ærlig talt vår tur. Noen ganger må
vi ta inn over oss her inne at virkeligheten er slik som den er.
Hvert år reiser mange kvinner til utlandet for å bli gravide, for
eggdonasjon er tillatt i nesten alle land i Europa, og assistert befruktning
av enslige er tillatt i landene rundt oss. Men i Norge må disse
kvinnene reise til utlandet og føle seg kriminelle fordi de så inderlig
ønsker å få barn.
Vi vil jo at flere i Norge skal få barn. Fødselsraten
er synkende. Så har du disse damene som ønsker et barn, og ingenting
er bedre enn et barn som er ønsket, og som får kjærlighet. Jeg kan
ikke skjønne at det vil være bedre å håpe at en kvinne blir i et
forhold med en mann som ikke er snill. Og som kvinner all tid har
fått erfare, det er aldri noen garanti for at mannen, faren, blir.
Så la oss sørge for at barna som får kjærlighet og er ønsket, får den
muligheten.
Cecilie Myrseth (A) [14:08:18 ] : Vi har i dag, og i ukene
som har vært, hørt mange historier og beretninger fra mange som
har stått fram med det mest personlige de kanskje kan fortelle.
Dette er en alvorlig og krevende sak, men det er en utrolig viktig
sak. Det er kanskje snakk om tiårets viktigste framskritt. Det handler om
kvinnehelse, det handler om å ta i bruk en ny teknologi, det handler
om at kvinnene og familiene skal kunne ta egne valg, som er riktige
for deres familier, basert på kunnskap som er tilgjengelig. Det
handler også om å få kunnskap for å kunne forberede seg. Det handler
om trygghet. Det handler også om å lytte til faglige råd.
Familier og det å være foreldre – det er et
stort mangfold av folk som er gode foreldre, som er én, som er to,
som er forskjellige. A4-familien er heldigvis ikke sånn som den
engang var. Det er en tid jeg ikke vil tilbake til. For det finnes
ikke en oppskrift på å være en god familie. Det handler om å elske
sine barn og ta ansvar. Det burde være standarden i 2020, og så
burde politikken følge etter.
Stortinget tar forhåpentligvis nå ansvar der
regjeringen så til de grader har sviktet. Det handler om å la kvinner
få den nødvendige tilgjengelige informasjonen om sin egen kropp,
om sitt eget svangerskap. Eggdonasjon handler om at kvinner skal
kunne gjøre det samme som menn har gjort i 90 år: Det handler om
at man også skal ta på alvor kvinners infertilitet på samme måte
som man har tatt hensyn til menns infertilitet. Det handler om at
Norge må ta et skritt inn i framtiden. Det er et stort flertall
i denne salen for å gjøre det. Det er et stort flertall i samfunnet,
og jeg håper det vil vise seg.
Så må jeg si, til Kristelig Folkepartis snakk
fra denne talerstolen om sorteringssamfunnet, om menneskeverd, om
plass til alle, om nestekjærlighet: Det blir bare ord, men det blir
veldig alvorlige ord. For er det plass innenfor Kristelig Folkepartis
snevre definisjon av foreldre, av familier, av hva som er moralsk
riktig, A4-riktig? Det handler om Kristelig Folkepartis verdier
og program. Og historien har vist at det har vært mye fordømmelse.
Det har vært påført mye skam, og det er det man fortsetter med:
å stemple folk. Jeg synes det er helt uakseptabelt.
Og om samvittighet: Man kan ikke si at man
skal stemme på bakgrunn av samvittighet, men at det bare skal gjelde
for noen få. Jeg håper at også representantene i Høyre og Venstre
lytter til Ropstads oppfordring, sånn at man kan gå inn i framtiden
i stedet for å forbli ikke bare på stedet hvil, men å ta bakoverskritt.
Mona Fagerås (SV) [14:11:42 ] : Hvis man googler tidlig ultralyd,
får man svært mange treff om hvor man kan utføre dette, til en viss
kostnad. De aller fleste tilbudene er i Oslo. I Oslo tar ni av ti
kvinner tidlig ultralyd, de aller fleste hos de private aktørene.
For kvinner i Sandnessjøen, på Sortland og i Steigen, eller nær
sagt i hele Nord-Norge, er det nesten ikke mulig å få dette tilbudet
i dag. En av mine gode venninner sjekket muligheten i hele landsdelen
uten å få time. Det var ikke ledig, for dette hastet jo litt. Så
dette er også en distriktsfelle.
I dag får kvinner i nord også mer og tidligere
info om sin kropp og sitt barn, og det er jeg veldig glad for. Det handler
om at man skal få et tilbud uansett bosted og uansett hvordan størrelsen
på pengeboka er.
Jeg har stor respekt og forståelse for at det
er ulike meninger i denne saken, og også jeg er svært bekymret for
sorteringssamfunnet. Men som min partileder var inne på i sitt innlegg,
handler dette først og fremst om trygghet for familier med store
omsorgsbehov, rettigheter for folk med nedsatt funksjonsevne og
et universelt utformet samfunn.
Det at alle kvinner skal få tilbud om tidlig
ultralyd, handler om noe mer enn sorteringssamfunnet. For det første
handler det om at hver enkelt kvinne skal få ta informerte valg.
Det handler faktisk om å beskytte kvinner mot å dø. For det andre
handler det ikke minst om tillit til at den enkelte kan ta riktige
valg på vegne av seg selv. Og for det tredje handler tidlig ultralyd
om barnet er levedyktig og i verste fall kan skade mor eller føre
til at mors liv er i fare.
Ved å endre disse mulighetene for alle kvinner
i Norge, uansett hvor man bor, eller uansett størrelsen på pengeboka,
kan alle ta informerte valg. Det mener jeg er et viktig og historisk
framskritt for alle norske familier.
Morten Wold hadde
her overtatt presidentplassen.
Kjersti Toppe (Sp) [14:14:53 ] : Det er fleire forslag som
kan få fleirtal i dag, bl.a. forslaget om eggdonasjon. Eg meiner
at vi reflekterer for lite over kva dette, samla sett, bidreg til
når det gjeld reproduktiv helse.
Bioteknologirådet skriv at det er svært få
kvinner «som har behov for eggdonasjon på medisinsk indikasjon»,
sjølv om det er det vi høyrer om i denne salen i dag. Dei skriv
at behovet for eggdonasjon «i all hovedsak skyldes at kvinner i
økende grad venter lenge med å forsøke å få barn».
Da bør vi spørja oss om vi gjer for lite for
å leggja til rette for at unge kvinner vel å få barn tidlegare,
og at vi har aller mest fokus på å leggja til rette for at kvinner
kan få hjelp til å få barn seinare. Dette er jo ein sirkel som er evigvarande,
men vi er nøydde til å sjå på korleis vi kan få fleire unge til
å få barn tidlegare. Det er jo det opplagte svaret.
Så til tidleg ultralyd: Eg høyrer at nokre
representantar fortel at ein ikkje har fått tilbodet på medisinsk
indikasjon, at dette ikkje er eit tilbod alle andre plassar i landet.
Men svaret på desse forskjellane er jo ikkje å innføra ei screeningundersøking
av heile den friske befolkninga, og i alle fall ikkje når den siste
store kunnskapsinnhentinga viste at det ville gi usikre svar både
når det gjaldt hjartefeil, og når det gjaldt andre utviklingsanimaliar.
Når det gjaldt tvillingtransfusjonssyndrom, kunne ein påvisa det,
men om det var ein helsegevinst, var òg usikkert. Det einaste som
testen er sikker på, gjeld nakkefold og trisomiar. Det må ein ta
inn over seg. Difor vil eg åtvara sterkt mot å tru at eit rutinetilbod
om tidleg ultralyd gir ein helsegevinst – når ein ikkje kan dokumentera
det. Og eg synest det er spesielt at representant etter representant
kjem opp her og kan alt det faglege rundt dette. Det synest eg ein
ikkje skal vera så sikker på – ein må leggja kunnskapsinnhentinga
til grunn for kva dette vil ha å bety. Det same gjeld NIPT-testen.
Det er ein fantastisk test når han vert brukt ved indikasjon, han har
stor treffsikkerheit og gjer at ein kan unngå ein del feiltolkingar.
Men brukt som ei screeningundersøking på heile den friske befolkninga
har han ein heilt annan treffverdi – ein kan få mange falske positive,
som kan auka bekymringa ute. Så vi må skilja mellom helsehjelp og
screening, og det har ikkje fleirtalet her i salen gjort i dag.
Karin Andersen (SV) [14:18:22 ] : Det foreslås ikke screening
i dag. Det foreslås tilbud til alle, likt til alle, uavhengig av
hvor du bor, hvem du er, og hvordan lommeboka di er. Så vær så snill
og ikke spre slike feilaktige forestillinger om det som foreslås
i dag.
Jeg ønsker meg et samfunn der vi sier velkommen
til verden til alle som blir født. Derfor har jeg fremmet forslag
i dag, mange forslag, for å sikre at det skal bli mulig for foreldre
å ta de frie valgene, der de vet at samfunnet stiller opp hvis en
får et barn som er sykt, utviklingshemmet eller har funksjonshemninger.
Vi vet alle sammen at slik er det ikke. Vi har hatt runder nå i
denne stortingsperioden, der løvemammaene har måttet sittet ute
i gangen her og slåss for å ha en inntekt som det går an å leve
av, når man har barn som krever oppmerksomhet og omsorg døgnet rundt.
Det er ingen som skal fortelle meg at det er valg som er lette å
ta for dem, men vi kan gjøre mye, mye mer for å gjøre de valgene
mulige å ta for alle, og det ønsker SV. Da handler det ikke om det
vi snakker om nå.
Jeg har vært med helt fra abortkampen pågikk
på 1970-tallet, og jeg har hørt de samme argumentene i alle saker
hele veien. Jeg har aldri hatt noen tro på at det går an å nekte
at folk skal få informasjon om seg sjøl, når den finnes. Jeg har
ingen tro på at det går an å stoppe teknologi som utvikler seg.
Da er det et spørsmål om det skal være tilgjengelig for alle, eller
bare for noen.
Det jeg også har undret meg litt over i denne
debatten, er at man liksom nå kommer til sorteringssamfunnet. Jeg
vil bare minne om at vi i veldig mange år har hatt denne muligheten
der risikoen er størst. Vi har altså systematisk lett der risikoen
er størst, og det har vi gjort lenge.
Jeg har nå levd et langt liv. Jeg håper kanskje
at man blir klokere med årene, men jeg er ikke så sikker på det. Jeg
tror de fleste klarer å ta disse valgene sjøl, om de er under disse
aldersgrensene, eller om de er over. Hvis vi ikke tillater dette,
er jo konsekvensen at flere er nødt til å ta senabort. Jeg skjønner
ikke at noen ser at det skal være en fordel.
I 1915 sa Katti Anker Møller, en av mine store
forbilder, i talen sin Moderskapets frigjørelse, at vi elsker moderskapet
og vil dets vel, men i full frivillighet. Jeg vil tillegge: med
all informasjon til å kunne ta sjølstendige valg.
Geir Pollestad (Sp) [14:21:50 ] : La meg starta med å slå fast
at eg røystar i tråd med Senterpartiet sin politikk, slik han går
fram av innstillinga og i partiprogrammet.
Bioteknologi er vanskeleg – det er store spørsmål om
liv, etikk, moral, biologi, rett og feil, spørsmål som gjeld helsepolitikk,
likestilling, menneskesyn. Men eg vil seia at eg synest mange av
dei argumenta som vert framførte frå andre standpunkt enn mine eigne,
er gode argument. På enkelte område skal eg til og med gå så langt som
å seia at dei argumenta som vert framførte for å liberalisera, er
betre enn mine eigne argument for å ikkje gjera det.
Fleire har sagt i dag at dei sakene me behandlar,
er krevjande. Men med det store medisinske og teknologiske framsteget
som kjem dei neste åra, vil denne typen saker verta endå vanskelegare
i framtida. Me må difor finna ein god måte å behandla denne typen
saker på. Opptakten til dagens sak er ikkje eit føredøme for andre. Det
vil bidra til auka konfliktnivå, ein dårlegare debatt og dårlegare
løysningar. Desse sakene er ikkje svart-kvitt. Det er f.eks. ikkje
sånn at samfunnet er delt i to, mellom dei som ønskjer eit sorteringssamfunn,
på den eine sida, og dei som ikkje ønskjer eit sorteringssamfunn,
på den andre. Sjølv om eg røystar imot tidleg ultralyd i dag, meiner
eg ikkje at dei som røystar for, er for eit sorteringssamfunn.
Kritikken min om prosessen rettar seg delvis
mot Arbeidarpartiet, SV og Framstegspartiet. Men eg har forståing
for at dei bruker ei moglegheit som bydde seg, så kritikken min
rettar seg også mot Kristeleg Folkeparti. I sak vil eg røysta likt
med Kristeleg Folkeparti i dag, men endar debatten i dag med ei
liberalisering, vil Kristeleg Folkeparti måtte bera ein stor del
av ansvaret for det.
Når Kristeleg Folkeparti skulle velja retning,
brukte dagens leiing i Kristeleg Folkeparti, med Ropstad og Bollestad
i spissen, abortloven § 2 c som ei brikke i sin eigen maktkamp i
partiet for å sikra seg sjølv posisjonar i partiet og regjeringa.
Med dette set Kristeleg Folkeparti ein ny standard for samfunnsdebatten
om vanskelege etiske spørsmål, og det er ikkje ein gullstandard,
men ein botnstandard.
Dagens debatt kan enda med at mange av sakene
er tapte for oss som står på den konservative sida i bioteknologien.
Dei som har tapt, men har vunne makt med dette, kan behalda sine
posisjonar og privilegium etterpå. Mi oppmoding til partia er at
me i denne typen saker går vekk frå absolutt og vetorett og øver
på kompromiss, dialog og involvering.
Margret Hagerup (H) [14:25:11 ] : Bioteknologi er noe av det
vanskeligste jeg har debattert. Det rokker ved det å være et menneske.
Det berører mange rundt oss. Det stiller spørsmål ved våre tanker
om hva som er en familie. Det utløser personlige historier, erfaringer og
følelser.
Vi er enige om at de etiske vurderingene må
styre teknologien og ikke motsatt. En av de mer problematiske sidene
ved forslagene i dag er tilnærmingen til spørsmålet om tidlig fosterdiagnostikk.
En av metodene som gir gode svar om arvelige
sykdommer, blodtypeproblem og kromosomavvik tidlig i svangerskapet,
er NIPT-testen, en enkel blodprøve som kan gi omfattende informasjon
om fosteret, og gjør at kvinnen kanskje slipper morkake- og fostervannsprøve. I
dag er testen en del av fosterdiagnostikken.
Jeg forstår ønsket om å gi alle kvinner tilgang
til denne testen, og jeg forstår at det kan være betryggende å få informasjon
tidlig i svangerskapet. Jeg forstår også at det kan være belastende
ikke å vite. Likevel mener jeg det finnes gode grunner for ikke
å åpne for fosterdiagnostikk for alle.
Et av de viktigste hensynene bak reglene for
fosterdiagnostikk er å verne mot et sorteringssamfunn. Hvis fellesskapet
tillater dette for alle, forlater vi hensynet om at fostre ikke
kan sorteres på bakgrunn av egenskaper. Hvis fellesskapet gir tilbudet
til alle, er det en invitasjon om å benytte seg av testen, og hvis
fellesskapet tillater dette, vet vi hva konsekvensene er.
Valg tas ikke i et vakuum. Hva staten legger
til rette for, har betydning for valgene vi tar. Jeg ønsker ikke
å la hensynet til fostre med bestemte egenskaper stå tilbake for
kvinners rett til mer informasjon. Det er et etisk vanskelig spørsmål,
men det er også et ærlig valg.
Vi må ikke tolke hverandre i verste mening.
Tilhengerne av tidlig fosterdiagnostikk for alle ønsker ikke et mindre
likestilt samfunn uten mangfold, og motstanderne av tidlig fosterdiagnostikk
for alle ønsker ikke å kontrollere og bestemme over kvinners kropp.
Dette handler om å balansere ulike hensyn –
på den ene siden hensynet til enkeltindividets rett og på den andre
siden fellesskapets interesse av at teknologien brukes til vårt
felles beste. Få vektlegger kun det ene hensynet.
Uavhengig av hvilke hensyn vi vektlegger mest,
må begge sider erkjenne at standpunktet har negative konsekvenser.
Motstanderne må erkjenne at individets rettigheter ikke blir utvidet,
og at ikke alle får like mye informasjon tidlig. Tilhengerne må
erkjenne at det vil bli født færre personer med bestemte egenskaper.
Det siste er avgjørende for meg.
Camilla Strandskog (H) [14:28:24 ] : Jeg vil gjerne si noen
ord om en sak som har forsvunnet litt i debatten i dag, men som
ikke er mindre viktig av den grunn. Det gjelder genetisk selvtesting
av barn utenfor helsetjenesten.
Det finnes i dag et marked for genetiske selvtester. Det
er gjerne drevet av store internasjonale selskaper med hovedkontor
i utlandet. Man kan enkelt ta en vattpinne i munnen og sende inn
sine egne gener til testing. Her kan man avdekke etnisitet og slektskap,
eller man kan avdekke risikoen for framtidig sykdom.
Det er grunn til å være bekymret for den muligheten som
ligger i å kommersialisere og forske på biologisk materiale som
er hentet inn på denne måten. Og hva med selve testen? Hvor pålitelig
er den? De som tar den, er ikke nødvendigvis omgitt av kompetent
helsepersonell som kan tolke resultatene for dem. Et positivt svar kan
gi helt unødvendig helseangst, og et negativt svar kan gi falsk
trygghet.
Markedet for genetiske selvtester er voksende.
Det er ikke sikkert et generelt forbud er riktig vei å gå, men jeg
tror det er grunn til å se nærmere på hvordan vi regulerer dette
markedet, og i hvert fall sørge for en mer opplyst offentlig debatt
om dette, slik at flere blir klar over konsekvensene det kan ha
å sende inn en slik test.
Og hva med barn? Det er i dag ikke noe forbud
mot å sende inn sitt eget barns DNA. Dette åpner for et alvorlig
inngrep i barns integritet. Det er ikke sikkert dette er informasjon
de faktisk vil ha. Mennesker har ulikt syn på hvor mye de vil vite
om sin egen framtidige helse, og man fratar med dette barna retten
til å velge dette selv på et senere tidspunkt. Jeg er derfor glad
for at en enstemmig komité har gått inn for å forby genetisk selvtesting
av barn.
Så er det ikke gitt at det er bioteknologiloven
som er rette stedet for å lovfeste dette. Derfor er det også et
poeng at komiteen nå ber regjeringen komme tilbake til Stortinget
med et lovforslag. Kanskje er det barneloven, eller kanskje er det
et annet lovverk der dette egner seg best. Det viktigste er at barns
integritet og rett til personvern blir ivaretatt.
Ingvild Kjerkol (A) [14:31:06 ] : Det har vært en debatt, og
vi skal holde på en stund til. Jeg har noen kommentarer til en del
ting som har blitt hevdet i debatten.
Først til det med prosess: Man kan få inntrykk
av at dette er spørsmål som ikke har vært på høring. Det er helt
feil. Dette har vært diskutert i mange år. Bioteknologirådet, som
har et særskilt oppdrag med å drøfte denne typen spørsmål, har faktisk
uttalt seg om alle de forslagene det nå står et flertall bak, og
flere av dem også i flere runder – både det gamle Bioteknologirådet,
som ble ledet av Kristin Halvorsen, og det nye Bioteknologirådet, som
er ledet av Ole Frithjof Norheim. Flere har referert til leder Ole
Frithjof Norheim om at han følte det som et hasteoppdrag da disse
forslagene kom ut og Bioteknologirådet fikk anledning til å uttale
seg om dem. Men man har da ikke referert vyrde Norheim riktig. Jeg
hørte ham på Dagsnytt 18 den 18. mai, hvor han var veldig tydelig da
han sa at regjeringen har lagt lokk på disse viktige spørsmålene
ved ikke å omtale dem i proposisjonen da den ble lagt fram i høst.
Her har regjeringen vært for sen, og Stortinget har vært for rask.
Man bør gjengi hele resonnementet når man bruker det til inntekt
for sitt syn.
Flere har referert til tidlig ultralyd. Kjersti
Toppe fra Senterpartiet gikk faktisk så langt på talerstolen som
å si at det var null helsegevinst med tidlig ultralyd. Til og med
Kristelig Folkepartis Geir Jørgen Bekkevold anerkjente at tidlig
ultralyd kan gi helsegevinst til enkelte kvinner og familier. Fagmiljøet
i Norge er imidlertid veldig klar: I en kronikk i Aftenposten beskriver
15 representanter fra landets fostermedisinske fagmiljø endringene
i bioteknologiloven – som det nå er flertall for – som et framskritt
for kvinnehelsen, der kunnskap tidlig i svangerskapet ikke bare
kan redde liv, men kan være med og gi behandling til både foster
og mor. De lister opp en rekke argumenter for det.
Til dette kunnskapsgrunnlaget fra 2012 som
flere refererer til, en rapport som Kunnskapssenteret sammenfattet
om gevinsten ved tidlig ultralyd: Den sa ikke som Kjersti Toppe
sier, at dette gir null helsegevinst – den sa nemlig at de ikke
kan påvise helsegevinst, men, og jeg har lest rapporten, den sa
også at de heller ikke kan utelukke det.
Når det gjelder spørsmålet om prioritering
og hva dette gjør med de økonomiske prioriteringene i helsetjenestene,
vil jeg oppfordre alle til å lese alle de forslagene Senterpartiet
har kommet med i denne perioden og forrige periode, og vurdere hva
de gjør med de helsemessige prioriteringene i helsetjenesten.
Mathilde Tybring-Gjedde (H) [14:34:37 ] : I 1978 var det en
stortingsmelding som beskrev abort av fostre med Downs syndrom som
et forebyggende tiltak. Det er egentlig ikke så veldig lenge siden.
I dag diskuterer vi hvorvidt fosterdiagnostikk skal inn i den rutinemessige svangerskapskontrollen,
uten at det er dokumentert at det gir en helsemessig gevinst. Det
er ikke en verdinøytral beslutning. Dersom offentlig rutinemessig
søken etter bestemte genetiske egenskaper kombineres med et «objektivt»
syn på hva som er livskvalitet, og abort da framstår som det rasjonelle
valget å ta, vil vi også ende med å benytte fosterdiagnostikk for
å forebygge fødsler av barn med bestemte genetiske egenskaper. Det
er et signal vi sender – det er et budskap om verdi.
De fleste mennesker ønsker seg ikke perfekte
barn, de ønsker seg normale barn. Vi som samfunn er med på å definere
hva som er normalt, og det er også med på å påvirke folks valg.
Toleranse og mangfold er ikke verdier som oppstår i et vakuum, det
oppstår fordi vi speiler oss i hverandre. Forkjemperne for tidlig
fosterdiagnostikk til alle har rett i at det kan gi mer informasjon
om utviklingstrekk ved fosteret, men det kan ikke gi et svar på
hvordan livet blir for familien eller for barnet, og om det blir
flere gode dager enn dårlige.
Det er her vi egentlig er ved kjernen: Mange
av disse spørsmålene ligger i spenningsfeltet mellom vitenskapens
ønske om å gi svar på alle livets spørsmål og gjøre mennesker i
stand til å styre dem, og erkjennelsen av at det såkalte perfekte
liv eller perfekte menneske ikke eksisterer – at livet er uforutsigbart.
Lederen av Bioteknologirådet skriver i Aftenposten at
om få år vil det ikke være mulig å bruke NIPT-testen til å analysere
alle fosterets gener, og at lovforslaget som de tre partiene har
snekret sammen på Stortinget, reiser store og vanskelige spørsmål
ved hvor grensene skal gå. Jeg er enig i det, for hvis det er slik
som Arbeiderpartiet påstår i dag, at det er en entydig seier for
kvinner å få all informasjon om fosteret, hvordan skal vi da sette
en grense for hvilken informasjon man bør få? Bekymringen for en
skråplanseffekt er helt reell, fordi bekymringen nettopp handler
om at vi som politikere, som mennesker, over tid glir i forhold
til våre egne verdier – at nye eksempler gjør at vi liberaliserer
enda en gang, at nye medieoppslag gjør at vi drar strikken enda
litt lenger. Det er særlig lett å se for seg at vi kan gjøre det
når flertallspartiene i denne saken ikke klarer å begrunne på en etisk
og rasjonell måte hvorfor de setter grensen ett sted.
Det er visse representanter som har sagt at
de ikke har tro på at det går an å styre teknologien, og jeg må
si at det opplever jeg som en fallitterklæring i disse vanskelige
etiske debattene. Historien er full av teknologiske framskritt og
ideer som av gode grunner aldri ble allemannseie, og det er ikke
nødvendigvis liberalt å ta irreversible valg på vegne av framtidige
generasjoner, eller valg som kan og vil begrense rommet for annerledeshet i
vårt samfunn. Det ufullkomne er kjernen i det å være menneskelig.
Nils Kristen Sandtrøen (A) [14:38:06 ] : Mange har påpekt at
debatten om bioteknologi har mange sider og nyanser. En nyanse som
derimot ikke kommer fram så tydelig når det gjelder tidlig ultralyd,
er at det er et tilbud om tidlig ultralyd. Det er et tilbud om å
få det finansiert gjennom fellesskapet. Som mange andre deler av
vår helsetjeneste og velferdsstat – når vi velger å finansiere det
i fellesskap, kommer det som et tilbud. Det er en viktig nyanse
å ha med seg, for noen ganger blir det framstilt som om dette er
en bevisst sortering, men det er et ønske om at alle sammen skal
få likeverdig informasjon. Vi vet allerede i dag at 70 pst. av kvinnene benytter
seg av muligheten som finnes, og som vi vet finnes, men som ikke
er reell for alle.
Derfor handler denne saken om tidlig ultralyd
om reelt like muligheter og at alle skal kunne få planlegge sitt
framtidige familieliv på samme måte, uansett hvilke ressurser og
økonomiske forutsetninger man har. Det er en veldig viktig verdi
for oss i Arbeiderpartiet at retten til et familieliv slik man ønsker
å ha det, skal være likeverdig for alle og ikke bare forbeholdt
dem med sterke økonomiske ressurser.
I VG i dag er det en interessant sak om en
far som har en sønn med stort omsorgsbehov. Han beskriver veldig klokt
at han er glad for at dette blir en større mulighet for flere. Det
som slår meg som et av de tunge argumentene for at tidlig ultralyd
skal være en likeverdig mulighet, er at mange av de voksne personene
som er uendelig glad i sine unger med store omsorgsbehov, samtidig sier
at dette må det være opp til hver enkelt familie og hver enkelt
mor å ta en beslutning om for sitt svangerskap.
Derfor var avslutningen til representanten
Karin Andersens innlegg veldig viktig og god, for dette handler om
kvinners reelle frihet. Som representanten Andersen sa: Vi elsker
moderskapet, og det skal være et fritt moderskap. Det er en ærlig
debatt å ta, mener jeg. Derfor er dette et framskritt for likestilling,
men først og fremst for at alle skal få et likeverdig tilbud om
noe vi i dag vet at mange benytter seg av, men som ikke er der i
realiteten for det brede lag av befolkningen.
Silje Hjemdal (FrP) [14:41:25 ] : Før jeg fortsetter på innlegget
mitt fra i sted, vil jeg først og fremst rette en takk til alle
de menneskene og familiene der ute som har stått i kampen mye lenger
enn oss politikere, og som har turt å stå fram med sine historier.
Det er vi takknemlige for.
Jeg må også få lov til å påpeke at jeg har
lagt merke til alle mennene som har sterke meninger i denne debatten.
Som medlem i familie- og kulturkomiteen ønsker jeg selvfølgelig
at engasjementet skal være like sterkt i kommende saker som gjelder
familie- og likestillingspolitikk – så er det også sagt.
Det har vært tillatt for enslige å adoptere
barn i Norge siden 1990-tallet. Samfunnet har også i over 20 år
sagt at enslige kan være gode omsorgspersoner for adopterte barn,
men ikke for barn de selv har en genetisk tilknytning til. Det er
det vi på pent bergensk kaller paradoksalt. Vi vet at hundrevis
av norske kvinner hvert år reiser til andre land nettopp for å få
assistert befruktning, og ved å tillate assistert befruktning i
Norge får vi muligheten til å lage trygge og gode rammer for kvinnene
og ikke minst for barna selv.
Jeg har stor forståelse for at dette handler
om krevende spørsmål for mange. Vi skal ha respekt for debatten,
og vi skal ha respekt for ulike syn. For meg er det imidlertid viktig
fra denne talerstolen i dag å understreke: Kristelig Folkeparti
har ikke monopol på samvittighet. Man skulle tro det gikk en grense
for den statlige reguleringskåtheten til politikere overfor enkeltmennesker
og familiers frihet, valg og samvittighet.
Dette handler om å gi kvinner trygghet gjennom svangerskapet
og tilgang til all tilgjengelig informasjon – dersom man ønsker
det. Det blir ikke riktig av verken meg eller representanter fra
Kristelig Folkeparti å stå her i dag og si hva som er riktig for
den enkelte. De valgene må mennesker få lov til å ta selv. Det er
nettopp det vi legger til rette for gjennom å tilby NIPT-testen
til kvinner med medisinsk indikasjon. Det er en risikofri blodprøve
som vil kunne gjøre at man unngår unødvendig bruk av dagens risikofylte
fostervannsprøve. Med andre ord har man tilgang til denne informasjonen
allerede i dag, men sent i svangerskapet og på en risikofylt måte.
For Fremskrittspartiet og meg er det vanskelig
å forstå hvordan Kristelig Folkeparti kan mene at kvinner ikke skal
ha rett til den samme informasjonen som tilbys i dag, men på en
mer forsvarlig og tryggere måte, som ikke er en risiko for verken
mor eller barn.
I motsetning til Kristelig Folkeparti ønsker
Fremskrittspartiet å ta i bruk 2020-teknologi til det beste for kvinners
helse, og det er jeg stolt av.
Nicholas Wilkinson (SV) [14:44:54 ] : Det er en stor feil i
debatten. De konservative sier at gravide ikke bør få god informasjon
om fosteret de bærer. Det er en feil. Gravide får tidlig ultralyd,
mange får NIPT i dag. Hvem får det? De rike, de som bor i byene,
de som har ressurser. Forslaget vårt er at alle skal ha samme muligheter, også
de som ikke har så mye penger.
Et tilbud for tidlig ultralyd er viktig for
å redde barn. Venninnen min, Christin på Nesodden, mistet tvillinger.
Vi kan hjelpe flere. Hvorfor skal vi stoppe hjelpen de trenger?
Det er ikke teknologien som er tilgjengelig,
som avgjør hvilket samfunn vi får. Det styres av hvilke løsninger Stortinget
vedtar. Hvis samfunnet hjelper flere familier, kan vi bygge opp
et samfunn som har plass til alle.
Jeg er bekymret over de konservative som vil
skjule og gjemme informasjon, og at de glemmer debatten om bedre
hjelp etterpå – at de glemmer familier og syke barn og barn med
funksjonshemning som lever i dag. SV vil ha et godt samfunn for
alle. Vi foreslår en lovfestet rett til familievikar for familier
med særlige omsorgsutfordringer, og vi foreslår lovendringer som
gir alle foreldre som har fått påvist et foster med Downs syndrom eller
annen variasjon eller sykdom, rett til oppfølging og veiledning.
Vi foreslår å sikre foreldre rett til, og gi kommunene plikt til
å stille opp med, fast kontaktperson eller koordinator så tidlig
som overhodet mulig.
Jeg håper at de konservative ikke glemmer debatten etter
dette i dag, for det kommer flere forslag. Da håper jeg at de som
har sagt at det er viktig å ha et samfunn for alle, vil jobbe med
SV for å få et bedre tilbud til alle familier og også til alle syke
barn.
Per Olaf Lundteigen (Sp) [14:48:17 ] : Bioteknologi er et veldig
viktig og utrolig krevende tema. Det er mange krevende etiske spørsmål.
Det skal være plass for alle mennesker, menneskeverdet skal stå
sentralt, og det skal være solidaritet med dem som er økonomisk
svake i samfunnet. For meg er det utrolig viktig. Folkestyret har
et spesielt ansvar for å gi disse menneskene et bedre liv. Jeg vil
påstå at Senterpartiet har vært med på å styrke rettigheter og muligheter
kraftig i de siste stortingsperiodene for de menneskene som har
ulike krevende behov.
Vi skal ikke ha diskriminering ut fra den enkeltes
arveanlegg, og summen av dette er at bioteknologien derfor må reguleres
i lov. Ny bioteknologi skal ikke være sånn at det er forskerne som
skal bestemme bruken av den. Det er lover som skal regulere hva
vi etisk kan gjøre med det skjøre livet som kan vokse og vokser
fram. Derfor er jeg veldig sjarmert av bioteknologilovens formålsparagraf,
§ 1-1, hvor det heter:
«Formålet med denne loven er å sikre
at medisinsk bruk av bioteknologi utnyttes til beste for mennesker
i et samfunn der det er plass til alle. Dette skal skje i samsvar
med prinsipper om respekt for menneskeverd, menneskelige rettigheter
og personlig integritet og uten diskriminering på grunnlag av arveanlegg
basert på de etiske normer nedfelt i vår vestlige kulturarv.»
– En god og balansert formålsparagraf.
Når jeg leser merknadene og forslag til vedtak
fra Arbeiderpartiet, Fremskrittspartiet og SV, ser jeg de etiske
utfordringene i forhold til bioteknologiens formål tydelig i det
forslaget som lyder:
«Stortinget ber regjeringen sikre at
bioteknologiloven i framtiden kan evalueres mer dynamisk og løpende
for å holde tritt med den raske utviklingen i bioteknologien.»
– Altså, de understreker «dynamisk», «løpende»
og «holde tritt med den raske utviklingen».
Når så Arbeiderpartiets hovedtalskvinne, Tuva
Moflag, ikke engang prøvde å svare på dilemmaet mellom bioteknologiske
endringer og etiske grenser i replikkordskiftet med Kjersti Toppe,
forstår jeg at for bl.a. Arbeiderpartiet er det de nye teknologiske
mulighetene som gis tydelig forkjørsrett.
Jeg hører med til dem som er tilhenger av et
meget grundig gjennomtenkt etisk nåløye for de nye teknologiske
mulighetene som åpner seg for at mennesker kan bestemme hvem som
skal bæres fram til fødsel, og hvordan mennesker unnfanges med hvilke
arveanlegg. Dette er helt sentralt. Og det er veldig krevende dilemmaer, som
krever en kontinuerlig opplyst samtale som gir kunnskap og dannelse
av holdninger, for å takle et stadig mer krevende livsområde.
Jeg er ydmyk til livet. Jeg kjenner det fra
mitt yrkesfag. Vi skal ikke klusse for mye med livet. Det er en
allmenn forholdsregel – konsekvensene viser seg etter mange tiår.
Presidenten: Representanten Geir Jørgen
Bekkevold har hatt ordet to ganger tidligere og får ordet til en kort
merknad, begrenset til 1 minutt.
Geir Jørgen Bekkevold (KrF) [14:51:50 ] : Aller først til det
som ble sagt om at tidlig ultralyd, NIPT-test, først og fremst skal
være et tilbud: Jeg tror vi må erkjenne at idet vi innfører noe
som en del av det offentlige helsetilbudet, vil nok mange føle at
det sitter ganske langt inne å takke nei til et slikt tilbud. Det
tror jeg vi må erkjenne.
Så til dem som mener at dette er en kamp om
hvem som har den beste moralen: Jeg har ikke hørt at det har haglet
med beskyldninger om at noen har en høyere moral enn andre. Det
vi har, er uenighet. Det er det vi er – vi er uenige – også med
tanke på hva konsekvensene av disse forslagene vil være. Det må
man kunne få lov til å være uten at det kommer beskyldninger om
at man har en dårligere eller bedre moral.
Helt til slutt: Noen vil ha det til at Kristelig
Folkeparti kjemper en kamp på feil side av historien. Å kjempe for
barns rettigheter og å kjempe for et samfunn med plass til alle
vil aldri være en kamp på feil side av historien.
Tone Wilhelmsen Trøen hadde
her gjeninntatt presidentplassen.
Tuva Moflag (A) [14:53:21 ] :
«Vi har i år opplevd to begivenheter
ved norske sykehus som førte med seg en debatt om ressursbruken
i helsevesenet og etiske problemstillinger ved den medisinske utvikling:
den første hjertetransplantasjonen ved Rikshospitalet og nedkomsten
av det første barn som var unnfanget ved prøverørsmetoden ved Regionsykehuset
i Trondheim. Bak begge begivenhetene sto store og faglig høyt kvalifiserte
team av helsepersonell med langvarig arbeid bak de resultater som
ble oppnådd. Gjennom dette arbeidet flyttet de grensesteiner innen
norsk helsevesen og åpnet nye muligheter for behandling.»
Dette er ikke mine ord. Dette er Gro Harlem
Brundtlands ord i 1984, og denne talen fikk jeg av min gode kollega
Svein Roald Hansen. Jeg synes det var en så god tale å trekke fram
i dag, fordi vi kan trekke linjene fra 1984 og helt fram til i dag.
Vi kan trekke linjene fra de kvinnene som har stått på for disse
spørsmålene i mange tiår. De resultatene vi får her i dag, hviler
på skuldrene til de kvinnene og mennene som har gått foran oss.
I denne talen tar Gro Harlem Brundtland opp
fødselen av det første prøverørsbarnet. Vi kaller det ikke prøverør
lenger. Vi kaller det assistert befruktning nå. Jeg har hørt flere
representanter i dag bruke ordet «tingliggjøring» om måten mennesker
blir til på. Men var det ikke det man egentlig gjorde allerede i
1984? Var det «tingliggjøring» da vi innførte assistert befruktning
i helsetjenesten?
Jeg hørte også en bekymring om måten menneskene
ble til på, at det gjerne kunne være litt kjærlighet. Jeg tror ikke
det var «unnfangelsen» som var ordet som ble brukt, men det var
representanten som sitter rett foran meg, som sa det. Jeg tror det
er så utrolig mye kjærlighet til alle disse barna uavhengig av måten
de ble skapt på. En av mine aller nærmeste som jeg er mest glad
i, har hatt ti forsøk med assistert befruktning for å få ett barn. Det
ligger så utrolig mye kjærlighet bak det. Det er ikke unnfangelsen
som setter rammene for den kjærligheten det barnet er skapt i. Det
er ønskene om å få det barnet, det er det å bære det barnet fram,
det er det å være mamma og pappa til det barnet.
Avslutningsvis vil jeg si at jeg egentlig synes
at debatten har vært ganske ålreit. Jeg synes tonen i all hovedsak har
vært god, og vi har klart å ha en verdighet i de spørsmålene som
mange synes er vanskelige, og som vi er uenige om, så jeg vil egentlig
takke alle sammen for en god debatt, selv om det fortsatt er noen
talere igjen på talerlisten.
Heidi Nordby Lunde (H) [14:56:38 ] : Tidligere stortingspresident
Jo Benkow blir ofte sitert på at han har sagt: «Jeg velger Høyre,
fordi det er det partiet som best sikrer meg retten til å være annerledes.»
Når vi setter enkeltmennesket i sentrum, sikrer vi retten til å
være annerledes, og dermed et mangfoldig samfunn. Det er med dette
utgangspunktet jeg har havnet på høyresiden i politikken.
Jeg anerkjenner at vi i Høyre faller ned på
ulike standpunkt i saker som dem vi behandler i dag, men jeg er
stolt av å tilhøre et parti som anerkjenner etiske dilemmaer og
respekterer at det er vanskelige problemstillinger i denne debatten.
Høyre har vedtatt eggdonasjon og assistert befruktning for enslige,
men det er likevel delte meninger hos oss. De som ikke anerkjenner
de etiske problemstillingene i møte mellom enkeltmenneske, teknologi
og samfunn, gjør både enkeltmennesket, teknologien og samfunnet
en bjørnetjeneste. Vi skal styre teknologien, ikke la teknologien
styre oss.
Jeg ser på medisinsk teknologi og bioteknologi
ene og alene som et instrument for å forbedre liv og livskvalitet,
og jeg vil ta sterkt avstand fra dem som snakker om sorteringssamfunn
når de omtaler de vanskelige valgene en familie står overfor dersom
et ønsket barn viser seg å ha diagnoser som kan være uforenlig med
liv. Min rett til å være annerledes og mitt mangfold defineres ikke
ut fra sykdom eller diagnoser, men respekten for alle uansett. Mangfold
som forutsetter tilbakeholdelse av informasjon og tilbakeholdelse
av medisinske muligheter for å redde eller forbedre liv, er ikke
mitt mangfold.
For å fjerne all tvil: Jeg er for flertallet
av de endringene som går igjennom i Stortinget i dag, og jeg skal
være den første til å innrømme at jeg har samvittighetskvaler etter
å ha vært en stemme mot endringer i abortloven og for de endringene
i bioteknologiloven som vi debatterer nå, uten at jeg selv får stemme
for det jeg faktisk er for. Det er resultatet av at jeg godtok resultatet
av regjeringsforhandlingene om Granavolden-plattformen i januar
i fjor, og forholder meg til det. Da var den politiske situasjonen
litt annerledes.
Da synes jeg faktisk at Fremskrittspartiet
gjør seg litt i overkant høye og mørke. Representanten Bruun-Gundersen
stilte Venstre et spørsmål om hvilken enkeltstående sak i Granavolden-plattformen
som er så viktig at de ikke kan bidra til flertallet i salen i dag.
Jeg kunne nesten spurt Fremskrittspartiet om det samme. For hvis disse
sakene hadde vært så viktige for Fremskrittspartiet under Granavolden-forhandlingene,
hadde de vært i den plattformen. Men på topp over viktige gjennomslag for
ny regjeringsplattform på Fremskrittspartiets nettsider ligger gjennomslag
for retten til å kjøre i 120 km på norske veier og skattefradrag
for bompenger.
Flere har vært inne på at denne debatten også
sto stille fra 2004 og de neste åtte, rød-grønne årene. Jeg tror vi
alle er tjent med litt ydmykhet i denne debatten – det fortjener
den. Men jeg velger å tro at vi i løpet av de årene som har gått,
faktisk vet og kan mer, og jeg synes i utgangspunktet at endringene
regjeringen foreslo, var viktige og riktige, og kommer selvsagt
til å støtte disse. Men kommer det oppfordringer fra denne talerstolen
om å stemme i henhold til min samvittighet fra flere av de partiene
som stemmer mot, gjør jeg gjerne det.
Presidenten: Presidenten vil opplyse
om at votering i sak nr. 13 blir når debatten i sak nr. 13 er ferdig.
Hans Fredrik Grøvan (KrF) [15:00:12 ] : I denne debatten har
vi hørt mange eksempler på hvorfor bioteknologiloven er så etisk
vanskelig, men ikke minst viktig. Bioteknologi rører ved nære og
viktige spørsmål for mennesker i løpet av livet. For Kristelig Folkeparti
er det likevel sånn at i spørsmål om hvordan vi skal forvalte bioteknologi
i framtiden, står vi støtt i å jobbe for å ivareta barns rettigheter
og legge til rette for et mangfoldig samfunn. Det at FNs barnekonvensjon
slår fast at barn har rett til å kjenne sine foreldre, er sentralt.
Likevel ligger det altså an til å bli et nederlag for barns rett
til å kjenne sitt opphav og hvor de kommer fra.
Denne saken har skapt et enormt engasjement
i samfunnet i de siste ukene. Jeg vil minne Stortinget om at spørsmålene
vi i dag behandler, er med på virkelig å forme hva slags samfunn
vi får i framtiden. Det er mange mennesker med ulike diagnoser og
sykdommer som følger spent med på hva vi vedtar på Stortinget i
dag, fordi det vi vedtar, sender signaler om hvilke mennesker som er
ønsket i vårt samfunn. Det store engasjementet i denne saken viser
at det er mange som deler Kristelig Folkepartis bekymring for at
forslaget om tidlig ultralyd til alle gravide kan føre til et samfunn
som sorterer ut dem som er annerledes.
Det norske samfunnet er forpliktet på å ivareta
alle menneskers like verdi. Derfor er det svært uheldig om vi nå
åpner for å lete etter stadig flere med ulike sykdommer og kromosomavvik.
Hvilke signaler sender vi til dem som i dag lever med Downs syndrom
eller ryggmargsbrokk, eller til dem som sitter i rullestol? Kristelig Folkeparti
vil fortsette å kjempe for alles plass i samfunnet, uansett utfallet
av avstemningen i dag.
Kristelig Folkeparti tar kampen for barns rettigheter og
et samfunn med plass til alle på alvor. Det kan ikke være sånn at
voksnes ønsker skal gå foran barns rettigheter og behov, eller at
voksnes behov for kunnskap settes foran det å ivareta et samfunn
med plass til dem som er annerledes. For Kristelig Folkeparti er
dette en verdikamp. Det handler om hva slags samfunn vi skaper for framtiden
– at det skal være et samfunn med plass til alle.
Steinar Reiten (KrF) [15:03:19 ] : Som vanlig i denne typen
debatter kan det være klokt av oss i Kristelig Folkeparti å tegne
seg for taletid sent i debatten for å kunne svare ut en del av det
som kommer fra Arbeiderpartiet – så også i dag.
La meg først få gi honnør til representanten
Tuva Moflag, som jeg mener har satt en standard i dagens debatt
med sine saklige og tydelige innlegg. En kan være uenig i sak, men
det har vært godt å høre på Moflag. Det er nok dessverre ikke alle
hennes medrepresentanter i Arbeiderpartiet som har holdt samme standard.
Åsmund Aukrust mente at Kristelig Folkeparti
er et parti som er imot alle framskritt, og at Arbeiderpartiet ikke
har noe å gi når det gjelder bioteknologi. Det stemmer jo ikke.
I årene 2005–2013 ble det heller ikke gjort endringer i bioteknologiloven.
Da var det Senterpartiet som gjorde jobben, sto opp og greide å
stanse Arbeiderpartiets iver etter å endre bioteknologiloven. Senterpartiet
fortjener all mulig honnør for sin tydelighet i den typen spørsmål
vi diskuterer i dag. Det blir verdsatt og lagt merke til av Kristelig
Folkeparti.
Til representanten Cecilie Myrseth, som mente
at vi er sneversynte og fremmer fordømmelse og skam: Representanten
Myrseth burde kanskje ha tatt seg litt tid til å lese lederartikler
i landets aviser, enten det er i VG eller i Sunnmørsposten, der
hun vil se at det kommer flengende kritikk av de hastverksvedtakene
om bioteknologi, med krevende etiske og folkerettslige implikasjoner,
som Arbeiderpartiet sammen med fløypartiene SV og Fremskrittspartiet
nå vil trumfe igjennom.
Det er langt flere enn Kristelig Folkepartis
representanter og velgere som mener at det går over stokk og stein
i Stortinget når bioteknologi nå blir gjort til en hastesak der
faginstanser er avskåret fra å gi uttalelser om de radikale endringene
i bioteknologiloven som blir foreslått.
Bjørnar Laabak (FrP) [15:06:06 ] : Jeg har i denne prosessen
tenkt at det er tre forhold som jeg synes er vanskelig. Det er blodprøve
ganger to – én for dem som i dag har tilbud om fostervannsprøve,
men også det at vi gjør det tilgjengelig for dem som i dag reiser
til Sverige. Jeg kjenner ganske mange som har vært igjennom f.eks.
en fostervannsprøve, og for å beskrive det litt kort: Det er – som
en person fortalte – å komme inn i 16. uke, få en nål i magen og
sitte hjemme og vente og kjenne barnet sparke i fire uker før det
kommer et brev i posten. Da tenker jeg at NIPT er bedre for flere.
Jeg har snakket med to unge jenter – når jeg
sier «unge jenter», er de under 30 år – og den ene hadde vært på ultralyd
og spurt: Er det noe spesielt dere leter etter? Ja, vi prøver å
gjøre en god jobb, sa de. Jo, men hvis det er to armer, to ben og
hjertet slår, er jeg fornøyd, svarte hun. Men venninnen hennes reiste
til Sverige. Det har noe med hvilket utgangspunkt man har, og hva
vi selv ønsker å velge. Dette er vanskelig. Det er ingen som mener at
dette er enkelt, tror jeg.
Jeg har lyst å lese en setning som Bent Høie
kom med i forbindelse med et skriftlig spørsmål om avlastning for
barn med bistandsbehov i min hjemby. Jeg skal bare lese én setning,
som jeg synes er strålende med tanke på veldig mange spørsmål som
kan være vanskelige.
«Forsvarlighetskravet utvikler seg i
takt med anerkjent fagkunnskap, faglige retningslinjer og allmenngyldige
samfunnsetiske normer og endringer i verdioppfatninger.»
Jeg synes det er godt skrevet. Det er dette
vi egentlig snakker om: Hvordan utvikler vi verdinormene våre?
Min oldemor ble rapportert for å ha tatt abort
på Eidsvoll i 1894. Fjorten dager etterpå satt hun uten bagasje
på skipet «Island» på vei til USA. Den gangen krevde de ikke papirer
for å reise, og hun snek seg sannsynligvis med på 1. klasse, for
de slapp å vise papirer ved ankomst. Den gangen var det altså så
straffbart at hun fant ut at det var best å rømme. Det slipper man
i dag. Men det er en kamp om holdningene – jeg skal utfordre både
Kristelig Folkeparti og Høyre i min hjemkommune i tiden som kommer,
når det gjelder slåsskampen foreldre og pårørende må ha for å få
tjenester til barn, unge og voksne med bistandsbehov.
Jeg tror jeg avslutter der og tegner meg en
gang til, for jeg har litt mer på listen min og har vel mulighet
til et 3-minutters innlegg til.
Presidenten: Det har representanten
mulighet til.
Marianne Synnes Emblemsvåg (H) [15:09:36 ] : Et av mine første
oppdrag på Stortinget i 2017 gjaldt Meld. St. 39 for 2016–2017,
Evaluering av bioteknologiloven. Evalueringen avdekket at dagens
lov ikke lenger samsvarer med den praktiske og teknologiske virkeligheten.
Dette kan føre til at regelverket ikke blir fulgt, og at det i praksis
er den medisinske og teknologiske utviklingen som alene bestemmer.
Siden den gang har jeg vært invitert til svært
mange fora utenfor Stortinget for å diskutere revidering av bioteknologiloven,
der min fagbakgrunn innen molekylærbiologi og erfaring fra forskningsetikk
har vært ansett som en styrke i så måte. Ikke minst er jeg blitt
kontaktet av fortvilte par som ønsker seg barn, men der hennes egg
ikke fungerer.
Hadde feilen ligget hos mannen, hadde sæddonasjon
vært en mulighet. Her i Norge er tydeligvis ikke mannens biologiske
bidrag like viktig som kvinnens. Sæddonasjon er derfor uproblematisk,
mens eggdonasjon er utenkelig for mange. Forstå det den som kan.
Bioteknologimeldingen ble landet våren 2018.
Da gikk vi i Høyre ut og forsikret våre velgere om at Høyre ville
stemme for når regjeringen om kort tid skulle komme med et lovforslag
om eggdonasjon og assistert befruktning for enslige, slik landsmøtet
hadde vedtatt. Men da lovforslaget endelig kom, var det uten de
viktigste spørsmålene, for det var allerede nedstemt av Kristelig
Folkeparti i forbindelse med Granavolden-plattformen.
Jeg har lojalt sluttet opp om Granavolden-plattformen,
til tross for at det har medført å svelge mange kameler mothårs
og mot bedre vitende. Nå er de fire partiene som var enige om Granavolden-plattformen,
ikke lenger enige, derfor faller også enigheten om bioteknologiloven.
Mange har disse årene det har pågått – og det har vært lenge – påberopt
seg retten til å stemme imot endringer i biologiteknologiloven av
samvittighetshensyn. Også for meg er dette et samvittighetsspørsmål
– et spørsmål om hvor mange ganger jeg skal kunne stå med rett rygg
og stemme imot Høyres landsmøtes vedtak her i denne sal, og imot
det jeg har lovet velgerne gang på gang. Jeg ønsker derfor å stemme
for eggdonasjon og assistert befruktning for enslige i dag. Det
betyr ikke at jeg vil ha et sorteringssamfunn og fullt frislipp
av bioteknologi, og at teknologien skal redde alle, slik som mange her
hevder. Det kommer til å bli fryktelig ubehagelig for meg å hevde
denne integriteten, men denne kamelen er det dessverre umulig for
meg å svelge.
Carl-Erik Grimstad (V) [15:12:46 ] : Så sitter vi altså her,
foran 75 pleksiglass, som er et skrikende symbol på at den medisinske
vitenskapen egentlig ikke er kommet så veldig langt på mange områder.
Jeg har lyst til å si et par ord om det jeg
er ganske komfortabel med, også sammen med Kristelig Folkeparti
og Høyre, i denne saken.
Det gjelder NIPT-testen, som jeg ikke skal
utdype noe særlig – det har representanten Ketil Kjenseth utmerket
gjort – men den er ikke underlagt vanlige metodevurderinger.
Så gjelder det mitokondriedonasjon. Der har
vi i Venstre sagt at vi er optimistiske med hensyn til teknologien,
men jeg har stor sympati for dem som i dag har trukket opp vanskelighetene
som dreier seg om biomedisinkonvensjonen. Leger jeg har snakket
med, vurderer dette som i høyeste grad science fiction på mange
områder. Og Bioteknologirådet, som behandlet denne saken i 2016,
med 13 mot 1 stemme, har kalt dette noe som ligner på kloning. Man
kan jo ikke på den ene siden – som representanten Kjerkol sa her
nylig – omfavne det faglige miljøet og slå seg på brystet med det
og i neste hånd ikke ta hensyn til fagligheten i forhold som ikke
taler til deres fordel.
Så har jeg behov for å si at det har oppstått
en situasjon i løpet av denne debatten når det gjelder Fremskrittspartiets
mindretallsforslag nr. 1 om nytt annet og tredje ledd. Der var Høyre,
Kristelig Folkeparti og Venstre i utgangspunktet enige om å stå
inne sammen, men nå har altså Kristelig Folkeparti trukket seg fra
dette av prinsipielle grunner. Det etterlater på mange måter Venstre
under bussen i denne sammenhengen. Jeg kan ikke finne meg i det,
og vi kommer til å stemme i henhold til vår primærpolitikk på dette
feltet og stemme mot forslaget fra Fremskrittspartiet når det gjelder § 2-15, ikke minst for å illustrere at
vi faktisk har en mer liberal politikk som vår primærpolitikk enn
det Fremskrittspartiet har.
Liv Signe Navarsete (Sp) [15:15:42 ] : Ein lang debatt om viktige
verdiar går mot slutten i dag.
Me lever i ei tid da teknologiutviklinga går
i hurtigtogsfart. Det gjer det på alle område. Me ser det innanfor forsvar
– der eg har sete i ei lukka høyring i dag og ikkje fått følgt debatten
heilt ut – me ser det innanfor helse, og me ser det òg innanfor
bioteknologi.
Mykje av den teknologiske utviklinga er av
det gode. Mykje gjer livet betre for menneske. Mykje kan redde liv og
sikre ei samfunnsutvikling som me ønskjer. Men når det gjeld bioteknologi,
har det nokre aspekt. Det har det sjølvsagt òg innanfor helse totalt
sett. Det har det innanfor forsvarsteknologi og teknologi på andre
område, men kanskje spesielt på dette området. Og det uroar meg
når fleirtalet i dag hastar gjennom vedtak som ikkje er skikkeleg
gjennomarbeidde, og som ikkje er skikkeleg høyrde. Det kan synast
som om dei ikkje meiner at desse forslaga står seg i ein slik prosess
som så viktige vedtak burde ha.
Det uroar meg òg når fleirtalet føreslår:
«Stortinget ber regjeringen sikre at
bioteknologiloven i framtiden kan evalueres mer dynamisk og løpende
for å holde tritt med den raske utviklingen i bioteknologien».
Ja, dersom denne salen skal følgje og vedta
det som vert utvikla i verda i dag innanfor bioteknologi i ein slik hurtigtogsfart
som ein gjer i dag, vert det iallfall dynamisk. Om det vert gode
vedtak, om dei vil ha dei verdiane og den etiske tilnærminga som
me ønskjer oss, er eg meir usikker på.
Det kan ikkje vere teknologiutvikling eller
kva som vert tillate i andre land, som er avgjerande for kva me
i Noreg skal sjå på som grunnleggjande etiske omsyn. Når eggdonasjon
no antakeleg vert tillaten, dersom det vert det, og sæddonasjon
er tillaten, opnar ein jo eigentleg òg for at ein kan få ungar som
ikkje har noka genetisk tilknyting til foreldra. Då er vegen veldig
kort til embryodonasjon, og då er vegen veldig kort òg til surrogati
– med det som skjer i dag. Dette byggjer ned ein terskel som me
ikkje burde byggje ned, og eg meiner det i neste instans – dersom
ein skal fortsetje på denne, eg hadde nær sagt, galeien – vil vere
i strid med artikkel 7 i barnekonvensjonen, om at ungar, så langt
råd er, har rett til å kjenne foreldra sine og få omsorg frå dei.
Dette handlar om verdiar. Det handlar om kva
me meiner om skaparverket, og kor langt ein skal gå i at ein unge
skal vere fødd til deg, når det er så mange ungar som treng omsorg
i verda i dag, og som òg, i min familie iallfall, har ført til utruleg
mykje glede gjennom adopsjon.
Kari Henriksen (A) [15:19:34 ] : For meg er det sånn at alle
i denne salen er utstyrt med samvittighet. Jeg kjenner ingen i denne
salen som vil sortere bort barn. Det i seg selv er en uhyrlig antydning.
Men det er vanskelige valg, det er vi enige om.
Hver gang det er snakk om likestillingspolitikk
og kvinners rettigheter, blir det store og lange debatter. Dorothy
Sayers, som var datter av en prest, som ville jobbe etter at hun
var en av de første som fikk lang utdanning, uttalte:
Det har aldri vært spørsmål om kvinners
rett til å arbeide. Det gjør de hver dag, der de sliter på markene
side om side med sine menn. Det er først når arbeidet blir interessant,
gir høy lønn eller stor makt, at spørsmålet om kvinners rett til
arbeid blir diskutert.
Menn har donert sæd i 90 år, har jeg lest –
med det forbeholdet. Aldri har det vært debatt om deres intensjoner,
moral, hvordan samfunnet skal bli hvis de donerer den sæden, deres
etikk, deres bakenforliggende hensikter eller deres altruisme. Men
når kvinnene skal gis de samme mulighetene, ja, da rører vi ved
de antilikestillingsgenene som finnes i samfunnet vårt. Da må vi
løfte opp moralske og etiske spørsmål, endevende dem fra side til
side, og vi må snakke om ansvaret for å sortere. Meg bekjent blir
kronisk sykdom og alvorlig arvelighet også et vurderingsspørsmål
når menn er sæddonorer. Menn kan ta avgjørelsen selv. Det skulle
bare mangle at ikke kvinner har samme moral som menn til å ta de samme
avgjørelsene.
Dette er ganske gjenkjennbar politikk når vi
snakker om å gi kvinner innflytelse over eget liv. Hver eneste gang
den type spørsmål er oppe til debatt, er det mange andre spørsmål
som blir så mye, mye viktigere.
Vi vet at Kristelig Folkeparti har vært negative
til en del av kvinners selvbestemmelse over lang tid, men jeg må
si at jeg er ganske overrasket over at moderne mennesker i Høyre
og Venstre lar seg tvinge til veto i denne saken. Det står i hvert
fall stor respekt av medlemmene fra de partiene som har stått på
denne talerstolen og sagt at de også vil følge sin samvittighet.
Presidenten: Representanten Kjersti
Toppe har hatt ordet to ganger tidligere og får ordet til en kort merknad,
begrenset til 1 minutt.
Kjersti Toppe (Sp) [15:23:07 ] : Bioteknologifeltet inneheld
mange dilemma. Vi må balansera mellom tilgangen til ny teknikk og
dei etiske omsyna, og det trur eg vi alle gjer. Det eine standpunktet
er ikkje betre enn det andre, men eg ber om respekt for kvarandre
sine argument.
Når det gjeld forslaget om fosterdiagnostikk
skal vera tillate for alle, er dette eit heilt nytt prinsipp på
eit uoversiktleg felt. NIPT er jo ikkje ein test, men det er ein metode
som snart kan avdekkja andre sjukdomar. Då synest eg det er trist
at Stortinget behandlar dette nærmast over bordet, utan ein ordentleg
debatt, utan ei grundig utgreiing av konsekvensar både for ein sjølv
og for andre.
Det eg vil framheva til slutt i mi taletid,
er at her bryt ein med biokonvensjonens artikkel 28, om ein grundig debatt
om slike forhold før det vert innført.
Anniken Huitfeldt (A) [15:24:29 ] : Det har vært en lang dag,
det har vært en god diskusjon, og jeg vil påstå at ettersom disse
spørsmålene har vært på dagsordenen i årevis, er det ingen uopplyst
forsamling som skal stemme over disse sakene i dag. Det er riktig
som Heidi Nordby Lunde sier, at det er mange som i disse sakene oppigjennom
har blitt tvunget til å stemme imot sin egen overbevisning. Det
er viktige og vanskelig etiske diskusjoner, men det er ingen som
har monopol på hva som er etisk, og det er heller ingen – Lundteigen
var inne på ydmykhet – som i denne sammenhengen har monopol på å
være ydmyk. Det tror jeg vi alle sammen er.
Det jeg synes framstår som et noe underlig
argument, er at disse sakene ikke har vært utredet. Hvis man ser
på sakene som handlet om fosterantallsreduksjon eller reservasjonsrett,
var dette saker som ble kastet inn i regjeringserklæring uten noen
som helst form for grundig utredning. Så når noen i enkelte saker
sier at sakene ikke har vært godt utredet, men i andre saker sier
at de har vært godt utredet, framstår dette som et delvis vikarierende
argument. Det gir meg noen paralleller til da vi vedtok endringer
i ekteskapsloven i denne salen i 2008. Hovedargumentet mot ekteskapsloven
var at saken ikke var godt nok utredet. Siden den gangen har den fått
flere og flere tilhengere i denne salen.
Jeg er også motstander av å kalle fostervannsdiagnostikk
for et «sorteringssamfunn», for da tillegger man folk holdninger
det ikke er grunnlag for. Det er tvert imot slik at etter at vi
fikk mer ultralyd, tar vi i det norske samfunn bedre vare på mennesker
med nedsatt funksjonsevne. Og hvis det er slik som Mathilde Tybring-Gjedde
sier, at vi da er på et skråplan, er jeg uenig i den form for argumentasjon.
Jeg mener at i disse etiske spørsmålene skal vi ta stilling til
hvert spørsmål individuelt. Hvis dette var et skråplan, burde vi
vært imot all form for ultralyd.
Et tilleggsmoment: Jeg er opptatt av at barn
skal kjenne sitt biologiske opphav. Når vi tillater assistert befruktning
til enslige og eggdonasjon i Norge, gjør vi dette mulig innenfor
trygge rammer i Norge. Alternativet for mange av dem som ønsker
barn på denne måten, er å dra til utlandet, hvor man ikke får kjenne
sitt biologiske opphav. Ved å tillate den type teknologi i Norge
gir vi flere muligheten til å kjenne sitt biologiske opphav når
de er 18 år.
Elise Bjørnebekk-Waagen (A) [15:27:36 ] : Da jeg var gravid
med datteren min for tre år siden, fikk jeg den mye omtalte NIPT-testen
som vi snakker om her i dag – ikke for å sjekke om det var kromosomavvik,
men fordi jeg og datteren min, barnet i magen, hadde ulikt blod. Det
kunne potensielt vært farlig for henne, men fordi teknologien hadde
kommet så langt, og fordi vi har tillatt det, kunne jeg få riktig
helsehjelp. Det som kunne vært farlig, ble aldri farlig, fordi teknologien
og loven tillot det. Men NIPT er det ikke alle som får. Tidlig ultralyd
og NIPT gir kvinner og familier retten til å vite og en like stor
rett til ikke å vite for dem som ikke ønsker det. I dag stemmer
vi over retten til å ta egne, opplyste valg.
Tid er ikke irrelevant i et svangerskap. Det
å kunne få god informasjon tidlig i svangerskapet gjør at vi også kan
forebygge senaborter, det å ikke utsette kvinner og par for mer
enn de må.
I dag stemmer vi over god svangerskapsomsorg
uavhengig av økonomi, om det å kunne få lik rett til hjelp ved infertilitet.
I merknadene i innstillingen står det på et sted at det er en del
svært vanskelige etiske problemstillinger som flertallspartiene
ikke har reflektert over. Dette er sterke beskyldninger fra mine
meningsmotstandere. Jeg tror ikke at det er noen i denne sal som
ikke har reflektert, men jeg tror rett og slett man bare har landet
på forskjellig standpunkt, at vi ikke har vektlagt det samme. I
debatten har det vært framhevet at NIPT ikke er verdinøytralt –
ja, det er jeg helt enig i. Det er ikke verdinøytralt å kunne få
informasjon og ta selvstendige valg. For meg har det en egenverdi
at kvinner vet, at kvinner kan ta egne valg, for det er hennes valg,
og det er noe jeg ikke har noe med å gjøre.
Det er ikke Kristelig Folkeparti som har monopol
på egenverdi. Vi er alle i denne salen for mangfold. Mangfold handler
om at det skal være plass til alle, at vi har gode systemer som
gjør at det ikke er en byrde å få et barn som trenger litt ekstra
hjelp. Og vi har alle sammen debatten om pleiepenger friskt i minne.
Dette må være en mulighet som par og kvinner har til å kunne gjøre selvstendige,
frie valg selv på bakgrunn av den informasjonen man får. For meg
blir det kunstig at kvinner skal få denne informasjonen bare mye
senere i svangerskapet – så man da eventuelt skal måtte gå gjennom
en tung, tung senabort.
I dag er en viktig dag for kvinners rettigheter.
Bjørnar Laabak (FrP) [15:31:05 ] : Jeg kom så langt i stad
at jeg nevnte litt om hvorfor jeg hadde landet på at jeg synes det
er mer positivt i dette forslaget enn jeg klarer å trekke fra. Derfor
har jeg lyst til å si at det også er en vurdering knyttet til hittil
ikke-dokumenterte konsekvenser av noe vi vedtar. Og det er jeg usikker
på. Men jeg tror det går veldig bra.
Jeg leste på forskning.no – for som Kari Kjønaas
Kjos nevnte tidligere i dag, googler vi jo – at det er ca. 100 fødselsskader
hvert år i Norge, bl.a. på grunn av manglende fosterovervåking,
feiltolking, manglende tilkalling av kompetent personale og mangelfull
kunnskap. Dette er jo det denne loven handler om: større kunnskap,
kompetent personale og valg basert på fakta. Og jeg tenker at det
er hele dette spekteret, også i forbindelse med fødsel, som er viktig.
Jeg ble spurt om å si noe om ombudsrollen da
det nye bystyret i min hjemby trådte sammen til opplæring. Da tok
jeg utgangspunkt i en bok som er skrevet av Trude Trønnes-Christensen.
Hun har en bror som har en utviklingshemming. Tittelen på boka er
«Jeg rekker opp hånden for deg». Da kan vi gå over til kommunene,
der veldig mange av oss har vært, og er, politikere: Hvordan skal
vi gjennomføre NOU-en På lik linje, om rettighetene for personer
med utviklingshemming? Hvordan skal vi sørge for at foreldre ikke
må bruke tiden sin på å slåss mot et system? Jo, likeverdsreformen,
den skal vi klappe i hendene for. Den skal regjeringen legge fram
i 2021. I tillegg tror jeg faktisk at Kari Kjønaas Kjos har et stort poeng:
Jeg tror det er mange med henne som bestemmer seg for at man bærer
fram uavhengig av eventuell kunnskap om en diagnose.
Jeg tror ikke at vi får den effekten som mange
er redde for, i et land med høy kunnskap, der vi søker å ta beslutningene
våre basert på den kunnskapen som er tilgjengelig. Så jeg har valgt
å falle ned på at jeg støtter det forslaget som ligger der, i sin
helhet, uten å reservere meg mot noe, men jeg gjentar: Det er ikke
lett. Jeg utfordrer, som jeg sa i stad, flere partier til å ta tak
og grep, både når det gjelder likeverd, rettighetsutvalget og hverdagen
for dem som har grusen under beina og kjemper mot systemet i kommunene
våre.
Presidenten: Representanten Ingvild
Kjerkol har hatt ordet to ganger tidligere i og får ordet til en
kort merknad, begrenset til 1 minutt.
Ingvild Kjerkol (A) [15:34:20 ] : Jeg skal bruke mitt siste
minutt til å snakke om barn som fødes med mitokondriesykdom. Det
er lite som rammer så hardt og brutalt som det. Disse barna blir
ikke voksne. De har utsikter til et kort liv, med smerte, lidelse
og tidlig død. Som Grimstad fra Venstre helt riktig påpekte, har
ikke Bioteknologirådet anbefalt å åpne opp for at behandling med
mitokondriedonasjon, altså å hindre at barn fødes med denne grusomme
sykdommen, blir lov i Norge, men et mindretall, et kompetent mindretall
i Bioteknologirådet, har sagt at de ikke ser på denne type behandling
som vesentlig mer eksperimentell enn annen eksperimentell behandling
vi gir til voksne pasienter. Vi mener det gir håp, og det meste
av medisinsk behandling var jo på et tidspunkt eksperimentell før
den ble trygg. Så vårt forslag er trygt innrammet, og vi kan ikke
forstå at hele vår felles etikk skal svekkes med å gi disse familiene
håp.
Arne Nævra (SV) [15:35:51 ] : Ingen skal si at de spørsmålene
vi diskuterer i dag, er enkle. Det er ikke noe man stemmer for eller
imot på autopilot. Det må kanskje være et unntak for dem som følger
en regjeringsplattform, og som stemmer imot sin overbevisning i
dag.
Jeg har lyst til å lenke mitt syn og SVs syn
til to viktige utgangspunkt. Det er ikke samfunnet, nemnder eller kanskje
eldre menn som best kan ivareta valget for kvinner. Det er kvinnene
sjøl som står nærmest. Det er de som sjølsagt er best til å vurdere
om de sjøl, personlig, og familien er i stand til å bære fram og
ta seg av barn som vil trenge mer omsorg enn andre, mye mer tid,
kanskje, kanskje bedre økonomi, kanskje til og med en helt annen
familiesituasjon enn den de er i akkurat da.
Det andre utgangspunktet er alle abortdebattene som
har vært opp gjennom tiårene; jeg er så pass moden at jeg husker
mange av disse debattene. Veldig ofte snakket vi om det fødte liv
i forhold til det ufødte liv. Noen hadde en større tendens til å
være mer opptatt av det ufødte liv enn det fødte.
Vi må ha begge tanker i hodet samtidig. Kan
det f.eks. tenkes at hvis vi tar bedre vare på det fødte liv, vil
vi automatisk også ta bedre vare på det ufødte liv? Det er på denne
bakgrunn vi har levert vårt Dokument 8-forslag i dag, som legger
opp til at vi skal ta bedre vare på, gi bedre økonomi, gi bedre
velferd, gi bedre omsorg, gi bedre muligheter, rett og slett, til
dem som velger å bære fram et barn som har f.eks. genetiske avvik
eller kroniske sykdommer. Det er helt åpenbart og elementært for
meg at det vil senke graden av behov for å be om undersøkelse på
et tidlig stadium, sjekke hvordan fosteret har det, og kanskje ikke
bruke de nye mulighetene som et vedtak her i dag kan gi.
Det er helt vesentlig at vi styrker økonomien
og velferden og gir moren og familien muligheten til bedre omsorg,
til å bruke mer tid, hvis de velger å føde et barn og ikke har sjekket
hvilket stadium de er i, hvilken stand de er i, hvilken situasjon
de er i, eventuelt også velger å føde og bære fram et barn som de
har sett har f.eks. genetiske avvik. Dette er helt vesentlige spørsmål.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [15:39:16 ] : Jeg har tillit til
at norske kvinner og familier er i stand til å ta gode, informerte
valg på vegne av seg selv og sin familie. På samme måte har jeg
tillit til at stortingsrepresentanter klarer å ta gode, informerte
valg på vegne av seg og sin samvittighet. I dag er det flere modige
menn og kvinner i regjeringspartiene som nettopp velger å gjøre det.
Det er jeg takknemlig for.
Jeg vil avslutte med å takke for en god debatt.
Som saksordfører har jeg også følt et visst ansvar for å sørge for
at voteringen i denne saken går gjennom på en grei måte. Derfor
har jeg noen spørsmål knyttet til det.
Vi velger avslutningsvis å votere over eggdonasjon for
seg, så alle representantene kan stemme ja eller nei til det. Og
som en konsekvens av det, vil det komme opp noen følgeforslag.
Når eggdonasjon blir tillatt, ønsker altså
Kristelig Folkeparti ikke at det skal etableres et donorregister. Det
forstår ikke jeg. Hvis man først tillater eggdonasjon, burde det
være i Kristelig Folkepartis interesse å sørge for at staten også
etablerer et nasjonalt donorregister, sånn at barn som blir til
ved en donor, får muligheten til å oppsøke donors identitet og få
kontakt med sitt biologiske opphav.
Jeg forstår heller ikke hvorfor Kristelig Folkeparti ønsker
å stemme imot at det er legen som skal avgjøre hvilken donor man
skal ta i bruk. Hvis Kristelig Folkeparti skulle fått viljen sin
på det, hvordan skulle ellers valg av donor vært gjort hvis det
ikke er behandlende lege som gjør det?
Og sist, men ikke minst til innrammingen av
eggdonasjon: Fremskrittspartiet fremmer et mindretallsforslag, forslag
nr. 1, om at det skal være et forbud mot embryodonasjon og dobbeltdonasjon,
og det forbudet skal Kristelig Folkeparti virkelig stemme imot.
Det betyr altså at Kristelig Folkeparti legger opp til en mer liberal
linje enn Fremskrittspartiet i denne innrammingen. De er like liberale
som Venstre og mener at det nærmest skal være et frislipp av hvem
som skal ta imot eggdonasjon i Norge. Hvis man støtter Fremskrittspartiets
innramming i forslag nr. 1, om å innføre et forbud mot embryodonasjon
og dobbeldonasjon – det er nettopp da man vil sikre at barnet har
en genetisk tilknytning til minst en av sine foreldre. Hvis Kristelig
Folkeparti virkelig vil stemme imot det, er de åpenbart mye mer
liberale enn jeg hadde trodd. Da kan de like gjerne stemme for alle andre
forslag også.
Karin Andersen (SV) [15:42:01 ] : Det er flere som tar opp
dette at det er problematisk og dilemmaer uansett hvilket standpunkt
man lander på, og det er jeg helt enig i. Men vi kan gjøre noe for
å minske de dilemmaene. I løpet av denne siste perioden har vi hatt
noen merkesteiner her i Stortinget der jeg mener flertallet har
sviktet. Det gjelder menneskerettighetene til folk med funksjonsnedsettelser,
det som heter CRPD. SV har foreslått at det skal inn i menneskerettighetsloven, slik
som det er for andre menneskerettigheter i Norge. Det har flertallet
stemt ned. Jeg vet ikke hvorfor, men det er et ganske alvorlig signal
å sende at det ikke er likestilte menneskerettigheter.
Jeg kan nevne ordningen med brukerstyrt personlig assistanse,
der det fremdeles er slik at det er lov å skalte og valte med den
i kommunene, de kan bestemme hvordan det skal være. Regjeringen
har satt seg imot å lage en forskrift, satt seg imot at ordningen
bør håndteres som et hjelpemiddel under folketrygden, slik at det
blir likt for dem som trenger det, uansett hvilken kommune de bor
i. Det gjelder pleiepengesaken, som jeg nevnte i stad, og rett til
å få bygd om boligen, hvis enten du selv eller barnet får en funksjonsnedsettelse,
og rett til avlastning. Alle disse tingene tar vi opp i våre forslag,
og jeg håper nå at det er et enstemmig storting som kommer til å
slutte seg til de forslagene, for de er nødvendige hvis man skal oppnå
det alle nå sier vi er enige om.
Men det var representanten Navarsetes innlegg som
fikk meg til å ville ta ordet. Hun signaliserte at hun var bekymret
for at man løpende skulle evaluere bioteknologiloven. Det er helt
nødvendig, også for å kunne si hva som ikke skal være lovlig. I
dag er f.eks. tidlig ultralyd lovlig, men det er noe en må sørge
for å betale for sjøl. Det betyr at de teknikkene vi diskuterer
i dag, er lovlige, og det har alle vært enige om, eller i hvert
fall et stor flertall har vært enige om dem. Sånne dilemmaer kan
vi komme til å stå overfor framover også. Skal teknikken være lovlig,
eller skal den være ulovlig? Skal vi legge til rette for alle, eller
skal det være et tilbud bare for dem som har penger til å betale
for det? Det er helt nødvendig, for her går teknologien raskt, og
det er etiske dilemmaer.
Det som jeg imidlertid er helt klar på, er
at jeg tror aldri det er en farbar vei å nekte mennesker informasjon som
er tilgjengelig om seg sjøl. Det tror jeg ikke er noen farbar vei
for noen løsninger på de etiske dilemmaene vi står overfor. Jeg
er helt overbevist om at en av våre viktige oppgaver her er å forebygge
senaborter, og det gjør vi ved å stemme med flertallet i dag.
Tellef Inge Mørland (A) [15:45:17 ] : Navarsete sa at dette
handler om verdier. Grøvan fra Kristelig Folkeparti sa at for Kristelig
Folkeparti er dette en verdikamp. Jeg håper også på en forståelse
og respekt for at det handler om verdier, også for oss som har havnet
på den andre siden i disse spørsmålene.
Så var Reiten fra Kristelig Folkeparti inne
på at bioteknologiloven ble gjort til en hastesak, og at det gikk over
stokk og stein. Navarsete sa at vi skulle stemme over forslag som
ikke er skikkelig gjennomarbeidet og hørt. Jeg må si at jeg har
enorm respekt for de representantene fra Arbeiderpartiet, SV og
Fremskrittspartiet som har vært med og snekret disse forslagene
og sørget for en veldig god sjekk når det gjelder hvordan lovparagrafer skal
utformes. Det er to år siden vi behandlet en melding om bioteknologiloven
her i denne salen, og ingen burde ut fra den behandlingen være overrasket
over hva Arbeiderpartiets syn er her i dag. Så jeg tror ikke at
en høring til hadde gjort noe for mitt partis syn. Det er et syn
som har vært kjent i over to år, og vi har fått mange innspill underveis
i behandlingen av disse spørsmålene.
Så snakket Grøvan fra Kristelig Folkeparti
om barns rett til å kjenne sitt opphav og hvor de kommer fra. Jeg
er helt enig i at det har en betydning. Men han konkluderte da med
at det ligger an til et nederlag. Vel, det er hans tolkning. Men
det er altså sånn at vi nå foreslår å behandle eggdonasjon på lik
linje med sæddonasjon. Jeg har ikke sett eller hørt Kristelig Folkeparti
ta kampen mot sæddonasjon, der det er tilsvarende utfordring. Det er
sågar sånn at det er forslag i dag om å senke aldersgrensen til
15 år for dem som skulle ønske å vite hvem som var donoren, når
de blir så gamle.
Så verdier i denne saken er for meg også likestilling, det
er kvinnehelse, det er retten til å vite, og så er det også i noen
tilfeller retten til kunnskap som faktisk kan redde livet til fosteret,
slik som i tilfeller med tvilling–tvilling-transfusjonssyndrom.
For meg er ikke det dårligere verdier enn dem
Kristelig Folkeparti og Senterpartiet har valgt å legge til grunn
i denne saken, en sak som har mange etiske vurderinger som har vært
krevende å ta stilling til. Men jeg er veldig trygg på at jeg sammen
med mitt parti har valgt det som er rett ut fra vår ideologi, hva
våre politiske syn skulle tilsi i saken.
Statsråd Bent Høie [15:48:12 ] : Det var diskusjonen om NIPT-test
som gjorde at jeg har behov for å ta ordet, fordi det er åpenbart
at flere tror at dagens bioteknologilov er et hinder for å tilby
NIPT-test i Norge. Det er det ikke, dette er ikke et spørsmål som
omfattes av loven. Det er forslaget til vedtak XIII som i tilfelle
vil innføre en NIPT-test til alle gravide i Norge i dag.
Så er det viktig, fordi mange har omtalt at
dette er en test som vil gi svar: Ja, dette er en test som på lik
linje med alle andre tester vil gi svar. Men det er også en test med
ganske store utfordringer. Den vil også gi veldig mange falske positive
svar. Det vil være veldig mange gravide i Norge som gjennom NIPT-testen
vil få beskjed om at de har et foster som trolig har utviklingsavvik,
der dette ikke vil være tilfellet. Det betyr at når en utvider tilbudet
om denne testen til å gjelde alle gravide i Norge, vil alle med
positive svar enten måtte ta en beslutning på et grunnlag som er
usikkert, eller så må de – som er det som er situasjonen i dag –
gå videre og ta en fostervannsprøve eller en morkakeprøve for å
få et sikrere svar. En morkakeprøve og en fostervannsprøve innebærer,
som alle er klar over, en økt risiko for spontanabort.
Det betyr at hvis en innfører det som Stortinget
foreslår i dag – i realiteten å tilby alle gravide en screening gjennom
en blodtest som gir et usikkert svar – vil det være svært mange
gravide i Norge som med helt uproblematisk svangerskap vil få et
svar om at fosteret har et utviklingsavvik, som igjen vil føre til
en ganske intensiv test, som morkakeprøve og fostervannsprøve er,
med økt risiko for abort.
Dette er et spørsmål som ikke er faglig utredet,
ikke er faglig anbefalt av noen av de myndighetene som skal gjøre
denne typen vurderinger. Det er verken vurdert metodemessig eller
vurdert prioriteringsmessig. Stortinget går inn og gjør et verbalvedtak
for å ta i bruk en metode uten den utredningen som vanligvis gjøres.
Lovendringene som vedtas i dag, er utredet.
De har vært bredt diskutert, og departementet har stilt seg fullt til
rådighet for flertallet i Stortinget for å gi lovteknisk bistand.
Men spørsmålet om NIPT-testen er ikke utredet, og det vil kunne
ha ganske store konsekvenser når en i realiteten i Norge innfører
et screeningprogram for alle gravide, uten å vite konsekvensene
av det.
Sveinung Stensland (H) [15:51:27 ] : Jeg skal ikke gå mer inn
på behovet for å utrede enkelte av disse tiltakene før de settes
i verk. Flere har forsøkt å takke for en lang og god debatt, det
var vel Moflag som begynte med det, men jeg vil prøve igjen. Jeg
opplever at debatten har belyst de forskjellige temaene innen bioteknologien.
Den har vært preget av respekt og i stor grad også av anerkjennelse
av de forskjellige standpunktene som de forskjellige har. Det viser
styrken i demokratiet, at vi kan ta debatten – nå har vi holdt på
i over fem timer – og dette er en viktig lov.
Ingen har monopol i politikken. Alle kan ha
rett, og alle kan ta feil, og debatten tar selvfølgelig tak i de
store uenighetene. Men vi må huske på at en rekke av endringene
vedtas enstemmig, og alle er enige om at det er på høy tid at en
foretar en modernisering av loven etter 16 år. Det skal vi også
ta med oss, så det ikke står igjen at en bare har kranglet i fem
timer.
Jeg vil gi en kort stemmeforklaring. Vi stemmer
for forslag nr. 1, fra Fremskrittspartiet, for å hindre at det åpnes
for dobbeltdonasjon og embryodonasjon. Vi vil også støtte forslag
nr. 4, fra Senterpartiet, som er rett fra regjeringens lovproposisjon,
som det er naturlig for oss å støtte.
Bård Hoksrud (FrP) [15:53:06 ] : Dette er et vanskelig spørsmål.
Jeg har stor forståelse for de forskjellige synene, men jeg må nok
si at jeg reagerer litt når man ser det slik at de som mener noe
annet, er for et sorteringssamfunn. For ca. et års tid siden sto
jeg her på Downs syndrom-dagen sammen med mange unge med Downs syndrom,
og det var en fantastisk opplevelse å stå her i Stortinget. Noen
av dem var til og med på talerstolen, så vi var redd for at vi skulle
få tilsnakk i etterkant fra presidenten fordi de fikk lov til å
gjøre noe man vanligvis ikke får lov til å gjøre når man er i denne
salen, men det var en fantastisk opplevelse. Jeg mener at alle mennesker
er unike, alle mennesker skal man ha respekt for, og jeg blir litt
provosert over at enkelte mener at ved å åpne for det vi nå gjør,
ønsker man å sortere ut enkelte. Det er i hvert fall noe jeg tar
sterkt avstand fra, som representant for et parti som er opptatt
av at alle mennesker er unike, og alle mennesker skal man ha respekt
for.
Så er det også litt spesielt at man oppfordrer
noen til å stemme i tråd med sin egen samvittighet og overbevisning,
samtidig som man sperrer andre fra den samme muligheten. Jeg synes
at det er litt rart, og jeg er heller ikke sikker på at det har
virket etter hensikten.
En person som har betydd mye for meg i politikken, er
John Ingolf Alvheim. Da han var i dette huset, var han en ganske
gammel mann – en god, eldre mann – jeg må ikke si gammel, det er
jo feil, men en eldre mann. Han var også svært kristen og opptatt
av verdispørsmål, men han var en av dem på dette huset den gangen
som var mest opptatt av de mulighetene bioteknologiloven ga. Det
synes jeg er viktig. Han var opptatt av verdispørsmål, han var opptatt
av de kristne verdiene, men han mente faktisk at det handlet om
å hjelpe alle mennesker på best mulig måte ved hjelp av ny teknologi.
Jeg mener at bioteknologi gir mange muligheter, og jeg mener at Mehmet
var et av eksemplene som viste hvor viktig det var å ta i bruk de
mulighetene det gir.
Med en slik person i minne, som en av dem man
har fulgt, og som man mener hadde gode verdier og gode holdninger,
men også stor respekt for å bruke mulighetene som bioteknologien
gir, kommer jeg til å stemme i tråd med det Fremskrittspartiet har
bestemt. Men jeg er helt enig i at det er mange dilemmaer og mange
utfordringer. Jeg har til slutt likevel valgt å ende der. Jeg er opptatt
av at vi skal ha et samfunn hvor det er plass til alle, og det mener
jeg man fortsatt kan ha med det vi gjør nå. Jeg har stor respekt
for mennesker og foreldre som kan ta de riktige og gode valgene
for sin framtid.
Presidenten: Representanten Carl-Erik
Grimstad har hatt ordet to ganger tidligere og får ordet til en
kort merknad, begrenset til 1 minutt.
Carl-Erik Grimstad (V) [15:56:31 ] : Representanten Kjerkol
brukte sitt siste minutt i denne debatten til å snakke om mitokondriedonasjon.
Det skal også jeg gjøre. Hun sa at dette er en eksperimentell behandling,
og det er jeg selvfølgelig enig i. Det er i høyeste grad eksperimentelt.
Men noen vil si at det går en grense mellom å eksperimentere på
vanlig medisinsk grunnlag – når det gjelder korona, for den saks
skyld – og å eksperimentere med det menneskelige arvematerialet
over generasjoner. Og det er det det er snakk om i denne sammenhengen.
Nå trekker Arbeiderpartiet seg lite grann i
denne saken ved at representanten Tuva Moflag sier at det bare er snakk
om et anmodningsvedtak. Vel, det er en spesiell definisjon av anmodningsvedtak.
Men jeg vil be statsråden merke seg at man på denne måten skyver
dette over til regjeringen å utrede. Men da blir jo i og for seg begrepet
all makt i denne sal ganske meningsløst.
Kari Elisabeth Kaski (SV) [15:57:50 ] : Jeg sa i mitt innlegg
tidligere at noen ganger må vi i denne salen ta inn over oss hvordan
verden er der ute, og det vil jeg gjenta. For kvinner tar tidlig
ultralyd i dag, men det tilbudet er ujevnt fordelt, og det tilbys
ikke gjennom det offentlige. Men hvis vi skulle tilbydd det gjennom
det offentlige, som jeg håper at vi vedtar i dag, sammen med NIPT-testen,
kan vi redde liv, gi kvinnen trygghet og informasjon og spare mange
kvinner for den belastningen det er med sen abort. Det betyr mye
for meg.
Kvinner reiser i dag til utlandet for å få
assistert befruktning og eggdonasjon, og da er det på høy tid at
de får det tilbudet også i Norge, i det gode norske helsevesenet,
uten å bli oppfattet som kriminelle. Gjøres det i Norge, vil barnet
også få kjennskap til sine biologiske foreldre. Men det velger Kristelig
Folkeparti å overse når de snakker om barns rettigheter. Det var
representanten Grøvan som fikk meg til å ta ordet igjen, for han
snakket om barns rettigheter. Jeg respekterer at det er ulike syn
i denne saken, men jeg kan ikke la det bli stående et inntrykk av
at SV ikke er opptatt av barns rettigheter, fordi vi har inntatt
de standpunktene vi har her. For gjennom disse endringene åpner
vi nettopp for at sterkt ønskede barn settes til verden, og det
er jeg helt trygg på at er i tråd med barns rettigheter. Kampen
mot det såkalte sorteringssamfunnet står altså ikke i livmoren,
den bæres ikke på skuldrene til hver enkelt kvinne. Det er en kamp vi
kjemper sammen i hverdagspolitikken. Og kampen for barns rettigheter,
også for dem med funksjonsnedsettelser, står hver eneste dag i politikken,
i samfunnet. Derfor håper jeg at Kristelig Folkeparti og de andre
partiene her vil stemme for de forslagene SV i dag har fremmet om
et universelt utformet samfunn.
Presidenten: Representanten Nicholas
Wilkinson har hatt ordet to ganger tidligere og får ordet til en
kort merknad, begrenset til 1 minutt.
Nicholas Wilkinson (SV) [16:00:20 ] : Vi har hatt en god debatt,
og jeg vil avslutte med å rose alle partiene her. Debatt og konflikt
tar tid, men vi må ikke glemme at alle partiene i helse- og omsorgskomiteen
foreslår to viktige ting sammen. Vi foreslår en utredning av markedet
for genetisk selvtesting, og vi foreslår en lov som sikrer at genetisk
testing av barn utenfor helsevesenet blir forbudt. Det er viktig,
og SV er stolt og glad for at vi kan endre politikken slik at vi
kan få bedre personvern i Norge.
Åshild Bruun-Gundersen (FrP) [16:01:23 ] : Dette er en historisk
dag. Stortinget skal nå gjøre mange viktige vedtak. Mange av disse
vedtakene blir å gjelde allerede fra i sommer, som NIPT til alle.
Men det er nettopp fordi denne saken er så
viktig, at jeg har lagt til grunn at alle partier faktisk setter
seg inn i de ulike forslagene det skal voteres over, og ettersom Kristelig
Folkeparti ikke tok ordet etter mitt forrige innlegg, blir jeg nødt
til å gi Kristelig Folkeparti en siste mulighet til å forklare seg.
De har på inn- og utpust i dag snakket om hvor viktig det er at
barn har et genetisk forhold til sine foreldre, at barn vokser opp
med sine genetiske foreldre. Men når Fremskrittspartiet fremmer
forslag om et forbud mot embryodonasjon og dobbeltdonasjon, stemmer
Kristelig Folkeparti imot. De vil ved sin votering legge opp til
nettopp det de har snakket mot gjennom hele debatten: at barn ikke
skal ha noe genetisk forhold til sine foreldre, fordi de er imot
det forbudet vi foreslår. Det undrer meg, og jeg vil be Kristelig
Folkeparti komme og redegjøre for hvorfor de ønsker å stemme på
denne måten.
Når det gjelder donasjon, foreslår Fremskrittspartiet
at det skal etableres et nasjonalt donorregister. På hvilket grunnlag
har Kristelig Folkeparti valgt å gå imot et nasjonalt donorregister
som nettopp sørger for at barnet, senest når det fyller 15 år, kan
få mulighet til å bli kjent med sin donors identitet og ta kontakt?
Det virker for meg som om Kristelig Folkeparti ikke har satt seg
inn i denne saken, ikke gjort nødvendige forarbeider og ikke engang
vet hvordan de kommer til å votere i dag. Men dette bør de avklare
nå før tiden går ut, for ellers er det dere, Kristelig Folkeparti,
som er mest liberale i denne saken.
Presidenten: Flere har ikke bedt om
ordet til sak nr. 13.
Votering, se voteringskapittel