Høringsinnspill fra Endometrioseforeningen

Endometrioseforeningen ønsker å uttrykke sin dype skuffelse over manglende øremerkede midler til foreningens drift i regjeringens forslag til statsbudsjett for 2025. Til tross for gjentatte innspill og en tydelig anerkjennelse av vårt viktige arbeid for personer med endometriose og adenomyose, er foreningen fortsatt ikke sikret den nødvendige økonomiske støtten som kreves for å opprettholde våre sentrale tjenester.

Endometriose og adenomyose – kroniske sykdommer med store konsekvenser

Endometriose og adenomyose er kroniske sykdommer som rammer en stor andel av kvinner i fertil alder, og som kan føre til betydelig nedsatt livskvalitet. Sykdommene gir ofte kraftige smerter, redusert arbeidsevne, og i mange tilfeller også infertilitet. Til tross for at omtrent 10% av norske kvinner anslås å ha endometriose, er sykdommen fortsatt underdiagnostisert og mangelfullt forstått, både blant pasienter og helsepersonell. Dette medfører store utfordringer for de som lever med sykdommen.

Foreningens rolle i samfunnsbildet

Endometrioseforeningen har i mange år vært en uunnværlig ressurs for personer som lever med disse sykdommene, samt for helsepersonell som søker informasjon og veiledning. Foreningen tilbyr støtte, opplysning og veiledning gjennom foredrag, seminarer og digital rådgivning. Vi samarbeider tett med helsevesenet, media og andre aktører for å belyse og informere om denne underprioriterte sykdommen. Foreningens arbeid utgjør også et viktig supplement til det offentlige helsevesenet ved at vi bidrar til å avlaste presset på offentlige helsetjenester gjennom opplysningsarbeid og støtte til pasienter og pårørende.

Likepersonarbeid, som er en sentral del av foreningens virksomhet, er en form for frivillig innsats hvor personer som selv har erfaring med sykdommen, gir råd og støtte til andre i samme situasjon. Dette arbeidet har vist seg å være av stor betydning for mange pasienter, som gjennom slik støtte får hjelp til å håndtere hverdagen med en krevende sykdom. Likepersonarbeid er også et viktig komplement til offentlig behandling og oppfølging, da det skaper en arena for erfaringsutveksling og sosial støtte som helsevesenet ofte ikke har kapasitet til å ivareta fullt ut.

Behov for stabil og forutsigbar finansiering

Til tross for den økende etterspørselen etter våre tjenester, er foreningen avhengig av frivillig innsats og svært begrensede midler fra Bufdir. Denne støtten er ikke tilstrekkelig for å dekke de grunnleggende behovene for drift, og truer foreningens evne til å opprettholde den nødvendige bemanningen og sikre kontinuitet i tjenestene. Uten ytterligere økonomisk støtte står vi i fare for å måtte redusere eller avvikle vår virksomhet, noe som vil gå direkte utover de mange pasientene som allerede har en utfordrende sykdomshverdag.

Endometrioseforeningen ber om 2 millioner kroner i statlig støtte for å sikre videreføring av normal drift og vårt viktige likepersonsarbeid. En stabil og forutsigbar finansiering vil gjøre det mulig for oss å opprettholde våre tjenester, slik at kvinner med endometriose og adenomyose får den nødvendige støtten og informasjonen de trenger for å håndtere sykdommen på en best mulig måte.