Spørsmål

Silje Hjemdal (FrP): Hvordan vil statsråden sikre økt gjennomføring av behovskartlegging og inkludering i Pakkeforløp hjem for pasienter med kreft, slik at de får bistand i hverdagen sin til å opprettholde en mest mulig normal hverdag?

Begrunnelse

Pakkeforløp hjem for kreft skal avdekke kreftpasienters behov utover selve behandlingen og skal bidra til bedre overganger mellom spesialisthelsetjenesten og kommunale tjenester. En grunnleggende forutsetning er å se hele mennesket og familien rundt, og legge til rette for en mest mulig normal og trygg hverdag etter utskrivning. Dette vil også bidra til at barn som pårørende blir fulgt opp gjennom å ivareta en mest mulig normal hverdag.
Når alvorlig sykdom rammer en forelder eller et søsken, påvirkes barn direkte. Mange barn får økt omsorgsansvar, opplever uforutsigbarhet og psykososiale belastninger, og har behov for tidlig informasjon, støtte og koordinert oppfølging. Gode overganger mellom nivåene i helsetjenesten er derfor ikke bare et pasienttiltak, men også et viktig barne- og familietiltak. Systematisk behovskartlegging i sykehus og kommune er avgjørende for å identifisere barn som pårørende og sikre at deres situasjon inngår i oppfølgingsplanene.
De siste helårstallene (2024) viser lav inkludering i Pakkeforløp hjem for pasienter med kreft: kun 4,77 prosent av kreftpasientene er inkludert. De siste tallene fra 2025 som inkluderer til og med april 2025 viser at kun 626 kreftpasienter er henvist til pakkeforløp hjem. Med omtrent 38.000 nye krefttilfeller i året er det god grunn til å tro at 2025 vil følge samme mønster som tidligere år. Lav henvisningsgrad til pakkeforløp hjem kan bidra til at pasienter og familier ikke får den helhetlige oppfølgingen ordningen er ment å gi. Pakkeforløp hjem for pasienter med kreft er løftet fram som et eget tiårsmål i Helse- og omsorgsdepartementet sin nasjonale kreftstrategi, felles innsats mot kreft.

Svar

Svaret er ennå ikke tilgjengelig