Skriftlig spørsmål fra Olaug Vervik Bollestad (KrF) til helse- og omsorgsministeren

Spørsmål

Olaug Vervik Bollestad (KrF): Hva vil statsråden gjør at par som venter et barn med sykdom eller kromosomvariasjoner skal slippe å møte ulike spesialister hver eneste gang de er på kontroll på sykehus?

Begrunnelse

Å vente et barn med sykdom eller kromosomvariasjon gir ofte utrygghet og mange spørsmål og bekymringer. Når kvinner med sin partner i tillegg møter ulike spesialister hver eneste gang de er på kontroll. Da får de også ulike svar, ulik vektlegging, ulike prognoser, som igjen skaper nye spørsmål og stor utrygghet. Det å møte samme helsepersonell skaper trygghet, relasjon og ivaretakelse.

Svar

Jan Christian Vestre: For å besvare representantens spørsmål om oppfølging av gravide hvor det er mistanke om alvorlig sykdom eller kromosomavvik hos fosteret, har departementet innhentet informasjon fra Helse Sør-Øst RHF. Helse Sør-Øst RHF har så innhentet opplysninger fra Oslo universitetssykehus HF, som ivaretar fostermedisinsk og genetisk oppfølging av de fleste gravide i regionen hvor det er mistanke om alvorlige avvik i fosterlivet.
Helse Sør-Øst RHF sier følgende i sitt svar til departementet:

«Ved oppfølging av gravide par som venter barn med alvorlig sykdom eller kromosomavvik, tilstrebes kontinuitet i behandlende helsepersonell så langt det er praktisk og faglig mulig. I tilfeller der dette ikke kan ivaretas, sørges det for tett samarbeid mellom involverte spesialister.
Alle konsultasjoner dokumenteres i en felles elektronisk pasientjournal, og oppfølgingen skjer i tråd med nasjonale retningslinjer og avdelingens interne prosedyrer. Dette legger til rette for en helhetlig, samordnet og konsistent informasjon, og motvirker risikoen for motstridende vurderinger. Målet er å gi pasientene god medisinsk oppfølging og faglig forankret støtte i en særlig sårbar livssituasjon.
De aller fleste gravide med påvist eller mistenkt fosteravvik i Helse Sør-Øst henvises til Oslo universitetssykehus HF. Enkelte mindre alvorlige fosteravvik følges opp ved lokalsykehusene».

Jeg er enig med representanten Bollestad i at kontinuitet er viktig for å gi god informasjon og støtte til familier i en sårbar situasjon. I slike situasjoner kan det oppstå misforståelser eller feil tolking av informasjonen fagpersoner gir. God og konsistent informasjon gjennom flere konsultasjoner er viktig for å forstå medisinske fakta, arvelige faktorer, gjentakelsesrisiko og valgmuligheter, slik at familien kan ta informerte beslutninger om sin helse og livssituasjon.
Jeg er trygg på at sykehusene legger til rette for gode rutiner i oppfølgingen av familier med behov for informasjon og psykososial oppfølging. Informasjonen fra Oslo universitetssykehus viser bevissthet om kontinuitet, tett samarbeid mellom ulike spesialister, samt relevant og nødvendig journaldokumentasjon som verktøy for å sikre god og forsvarlig helsehjelp og unngå uklarhet i informasjonen som gis.

Stortinget.no

Skriftlig spørsmål fra Olaug Vervik Bollestad (KrF) til helse- og omsorgsministeren

Spørsmål

Begrunnelse

Svar