Begrunnelse

Legemiddelet molnupiravir ligger for øyeblikket til godkjenning i EMA og FDA, der legemiddelet er forventet å bli godkjent 30. november. Storbritannia har allerede godkjent koronamedisinen. Legemiddelet halverer ifølge produsenten risikoen for sykehusinnleggelse og død blant koronasyke pasienter. Helsedirektoratet har bekreftet at de er en del av en felles anskaffelse av legemiddelet gjennom EU. Dessverre er det ikke ventet at Norge vil kunne benytte seg av legemiddelet før om flere måneder gjennom EU.
Sykehusene er for tiden under press, grunnet høyt smittetrykk, så en medisin som kan bidra til å avlaste helsetjenestene vil komme både helsevesenet og samfunnet til gode. Spørsmålsstiller har blitt informert om fra legemiddelfirmaet MSD at de har tilbudt en direkteavtale med norske myndigheter som vil kunne gjøre legemiddelet tilgjengelig innen noen uker. Forutsetningen for avtalen er at den godkjennes innen utgangen av november. MSD sier selv at en direkteavtale ikke vil påvirke andre lands tilgang til legemiddelet, og at prisen og volumet vil være tilsvarende en avtale gjennom EU.
Ved å kunne tilby denne medisinen til norske koronapasienter, vil man kunne avlaste helsevesenet og sørge for at en smittebølge over vinteren kan holdes under kontroll. Dersom Statsråden tar initiativ til fortgang i prosessen, vil man kunne tilby legemiddelet til norske koronapasienter før helsevesenet legges under for høyt press, noe som kan bidra til at Norge slipper å innføre nye smittevernstiltak.