I dokumentet fremmes følgende forslag:
-
Stortinget ber regjeringen
sørge for at pasienter med ALS som ikke kan delta i kliniske studier,
gis en reell mulighet til å benytte ordningen med godkjenningsfritak
for legemidler i tidlig fase.
-
Stortinget ber regjeringen avklare og eventuelt
justere praksis slik at når nye medisiner har manglende dokumentasjon
i tidlig fase av godkjenningsprosessen, skal dette i seg selv ikke være
til hinder for vurdering i ordningen med godkjenningsfritak. Dette
er forutsatt at pasienten har en dødelig sykdom uten tilgjengelige
behandlingsalternativer og har gitt informert samtykke.
-
Stortinget ber regjeringen sikre at legemiddelforskriften
§ 2-5 åttende ledd praktiseres i samsvar med ordlyden, slik at både
fastleger og spesialister kan søke om godkjenningsfritak.»
Det vises til dokumentet for nærmere
redegjørelse for forslagene.