Det fremmes i dokumentet følgende forslag:

       « Stortinget ber Regjeringen fremme forslag i Revidert Nasjonalbudsjett slik at godkjente legemidler for multippel sklerose gis refusjon under blåreseptordningen fra 1. juli 1997 til MS-rammede pasienter som etter vurdering av spesialist vurderes til å kunne dra nytte av medikamentet. »

       Som bakgrunn for forslaget framholder forslagsstillerne at multippel sklerose (MS) er en alvorlig, invalidiserende kronisk lidelse som det inntil nylig ikke har vært behandlingsmuligheter for. Det vises til at Rikstrygdeverket har foreslått at det skal gis refusjon fra folketrygden ved bruk av slik medisin, men at Sosial- og helsedepartementet - støttet av Statens legemiddelkontroll - ikke anbefaler at folketrygden refunderer utgiftene til medisinen. Det uttales at forslagsstillerne ikke finner noen grunn til at Norge skal være det eneste land i vår del av verden som ikke gir refusjon for godkjente legemidler mot MS.

       Det vises til en faglig uttalelse fra professor Johan A. Aarli ved Nevrologisk avdeling på Haukeland sykehus, og det uttales at det foreliggende forslaget i stor grad bygger på vurderingene som framkommer der.

       Det påpekes i dokumentet at Norge sammen med de øvrige land rundt Nordsjøen har en av de høyeste forekomster av multippel sklerose som er registrert: vel 100 pr. 100.000 innbyggere. Det vises til at nye preparater for behandling er under utprøvning, at det i dag er tre ulike interferon-beta-preparater som har vært forsøkt ved MS, og at forskning viser at alle interferon-beta-preparatene gir færre akutte forverrelser av sykdommen og reduserer sykdomsomfanget selv om sykdommen ikke kan helbredes og sannsynligvis heller ikke stanses.

       Det framholdes at selv om effekten av behandlingen med de ulike interferon-midlene er noe ulik, og selv om nye medikamenter om noen år kan avløse interferonene, er det stor enighet i forskningsmiljøene om at dagens legemidler mot MS også må komme norske pasienter til gode ved at de gis refusjon innenfor blåreseptordningen. Samtidig understreker fagmiljøene at det må stilles opp klare kriterier for hvilke pasienter som bør få behandling med beta-interferoner. Det gis et anslag på at om lag 500 personer vil kunne dra nytte av slik behandling.

       Det vises til at kostnadene for ett års forbruk varierer fra kr 60.000 til kr 120.000 pr. år. Det uttales at sammenlignet med sykehusinnleggelser og ulike omsorgstiltak vil likevel behandling med dyre legemidler fort kunne forsvares også rent økonomisk.

       Forslagsstillerne mener at for å oppfylle den tverrpolitiske enighet om å prioritere kronikere høyere enn i dag må lindrende og forebyggende behandling prioriteres, og at det følgelig vil være et riktig helsepolitisk tiltak å gjøre nye, om enn dyre, legemidler for MS-rammede tilgjengelige på blå resept.