vedtak til lov
om endringer i genteknologiloven
I
I lov 2. april 1993 nr. 38 om framstilling
og bruk av genmodifiserte organismer m.m. gjøres følgende endringer:
§ 2 andre, tredje og fjerde ledd skal lyde:
Loven gjelder ikke for mennesker på
noe trinn i utviklingen. Loven gjelder likevel for genmodifiserte
humane celler som dyrkes i kultur.
Loven gjelder ikke for framstilling
av genmodifiserte organismer ved hjelp av mutagenese eller cellefusjon (herunder
protoplastfusjon) av planteceller fra organismer som kan utveksle
genmateriale ved tradisjonelle foredlingsmetoder.
Loven får likevel anvendelse dersom
fremstillingen skjer ved hjelp av teknikker som innebærer rekombinasjon
av nukleinsyremolekyler eller bruk av genmodifiserte organismer
som omfattes av denne lov.
§ 2 nåværende andre ledd oppheves. Nåværende
tredje til fjerde ledd blir femte til sjette ledd.
§ 4 første ledd bokstav a til c skal lyde:
I denne lov menes med:
-
a. mikroorganismer:
enhver cellulær eller ikke-cellulær mikrobiologisk enhet som er
i stand til å formere seg eller til å overføre genetisk materiale, herunder
virus, viroider og dyre- og planteceller i kultur
-
b. organisme: enhver biologisk
enhet som kan formere seg eller overføre genmateriale,
-
c. genmodifisert organisme (GMO):
en organisme, unntatt mennesker, der genmaterialet er endret på
en måte som ikke forekommer ved naturlig formering eller naturlig
rekombinasjon
§ 4 første ledd bokstav c og d oppheves.
Nåværende første ledd bokstav e og f blir første ledd bokstav d
og e.
§ 4 nytt annet og tredje ledd skal lyde:
Teknikker som gir opphav til en genmodifisert
organisme etter første ledd bokstav c, omfatter blant annet:
-
1. teknikker som innebærer
rekombinasjon av nukleinsyrer, og teknikker som omfatter dannelse av
nye kombinasjoner av genmateriale ved at nukleinsyremolekyler produsert
på en hvilken som helst måte utenfor en organisme settes inn i et
virus, bakterieplasmid eller annet vektorsystem, samt at de innføres
i en vertsorganisme som de ikke naturlig forekommer i, men der de
er i stand til videre formering
-
2. teknikker som innebærer direkte innføring
i en organisme av arvestoff som er laget utenfor organismen, herunder
mikroinjeksjon, makroinjeksjon og mikroinnkapsling
-
3. cellefusjonsteknikker (herunder protoplastfusjon) eller
hybridiseringsteknikker der levende celler med nye kombinasjoner
av arvbart genmateriale dannes ved fusjon av to eller flere celler
ved hjelp av metoder som ikke forekommer naturlig.
Med mindre teknikkene innebærer bruk av rekombinerte
nukleinsyremolekyler eller genmodifiserte organismer, gir følgende
teknikker ikke opphav til en genmodifisert organisme etter første
ledd bokstav c:
-
a. befruktning in
vitro,
-
b. naturlige prosesser som konjugasjon,
transduksjon, transformasjon,
-
c. frembringing av polyploidi.
§ 7 annet ledd bokstav a skal lyde:
§ 10 tredje og fjerde ledd skal lyde:
Utsetting som nevnt i § 9 bokstav a
kan godkjennes uten noen vurdering av etikk, samfunnsnytte eller
bærekraft.
Ved søknad om klinisk utprøving av
legemidler til mennesker skal det ikke gjøres noen vurdering etter
denne loven av etikk, samfunnsnytte eller bærekraft.
§ 10 sjette ledd oppheves. Nåværende tredje
til femte ledd blir femte til sjuende ledd.
Ny § 10 a skal lyde:
§ 10 a Godkjenning av et produkt som
er godkjent i et annet EØS-land
Det kreves ikke godkjenning for omsetning av
et produkt som er godkjent for omsetning i et annet EØS-land etter
reglene fastsatt i EØS-avtalen vedlegg XX punkt 25d (rådsdirektiv
2001/18/EF). Myndighetene etter loven her kan forby eller begrense
omsetning som medfører risiko for helse eller miljø, eller som for
øvrig er i strid med denne lovs formål. Produktet er tillatt omsatt
i Norge inntil norske myndigheter eventuelt nedlegger forbud.
§ 11 nytt tredje til femte ledd skal lyde:
Søknad om utsetting som nevnt i § 9 annet ledd bokstav
a skal inneholde
-
a. vurdering av miljørelaterte
helsekonsekvenser
-
b. vurdering av relevante miljøaspekter
slik som spredningspotensialet og
-
c. risikohåndteringstiltak for å begrense
helse- og miljøskade fra utsettingen
Godkjenningsmyndigheten kan gjøre helt eller
delvis unntak fra kravene til konsekvensutredning når det er i overensstemmelse
med anbefalinger fra Vitenskapskomiteen for mat og miljø og Den
europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet.
Et produkt som fyller et spesielt stort udekket
behov og hvor behovet ikke kan dekkes på annen måte, kan gis en
betinget godkjenning basert på noe mindre dokumentasjon på helse-
eller miljømessige skadevirkninger enn det som kreves etter § 11.
Datagrunnlaget skal fylles på i etterkant.
§ 12 fjerde ledd skal lyde:
Tredje ledd andre punktum
gjelder ikke risikovurderinger eller opplysninger som inngår i konklusjonene til
relevante vitenskapelige utvalg eller i konklusjonene i vurderingsrapportene,
og som gjelder påregnelige virkninger for menneskers
helse, dyrehelse eller miljøet. Tredje ledd andre punktum
gjelder heller ikke dersom hastetiltak er nødvendige for å beskytte
menneskers eller dyrs helse eller miljøet, for eksempel i nødssituasjoner. Departementet
kan gi forskrift om at også andre opplysninger kan unntas fra innsyn
i saker om utsetting.
II
Loven gjelder fra den tiden Kongen bestemmer.
Kongen kan sette i kraft de enkelte bestemmelsene til forskjellig tid.