Morten Stordalen (FrP): Kun 50 % av de som gjennomgår behandling mot borreliose via det offentlige helsevesen tilfriskner viser norsk forskning. For de som ikke tilfriskner etter endt behandling stopper utredningene opp.
Hvilken kartlegging av tiltak er gjort, for å bedre forholdene for denne pasientgruppen?
Begrunnelse
På forsommeren 2009 var det en del pasienthistorier som var fremme i media der det ble beskrevet til dels store lidelser som man hevdet var forårsaket av aktiv Lyme borreliose. Det ble hevdet at behandlingen som var gitt ikke har vært tilfredsstillende. Dette har resultert i at mange overlates til det private og utlandet for å få den hjelpen de mener fungerer best, noe de færreste har økonomi til. Flere pasienter opplever at vurderingene gjort av behandlingsapparatet virker tilfeldige og at diagnostikk og terapi ikke er tilpasset den sykdomstilstand de har. Mange av disse har en oppfatning av at de har en pågående aktiv infeksjon, men opplever å bli møtt med mistro og mistenkeliggjøring når de kontakter helsetjenesten. Mange hevder også at de ikke har fått korrekt diagnose og adekvat behandling i tide. Møtet med helsevesenet ender ofte i en syndrom-diagnose, det vil si ikke sykdommer i seg selv.